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"제출"(으)로 총 1,630건 검색되었습니다.
- 레벨3 자율차 보험 법적근거 마련…사고조사 전담기구 만든다연합뉴스 l2020.03.05
- 조사·분석 결과를 제공한다는 취지다. 위원회의 업무 수행을 위해 관계 서류 제출 요청, 관계 행정기관 협조 요청 권한 등이 부여됐다. 또 법안은 자동차 제작사가 자율주행 차량에는 사고 발생시 블랙박스처럼 활용할 수 있는 '자율주행정보 기록장치'를 부착하도록 했다. 위원회는 자율차 ... ...
- "태아기 후성유전 변이 17%는 청소년기까지 간다"연합뉴스 l2020.03.04
- 임신 기간과 후성유전 변이 상관관계 규명 스웨덴 카롤린스카 의대 연구진, 저널 '유전체 의학'에 논문 [연합뉴스 자료사진] 조산(早産)은 ... 있다"라고 말했다. 한편 이번 연구는 '출산과 아동 후성유전(PACE)' 국제 컨소시엄에 제출된 26건의 관련 연구 결과를 바탕으로 이뤄졌다. ... ...
- 노벨상 받은 우주가속팽창이론 '틀렸다'vs'맞다' … 모처럼 건전한 학술 논쟁동아사이언스 l2020.03.03
- 연구 결과를 재검토한 뒤 이를 반박하는 논문을 ‘미국천체물리학회지 레터스’에 제출하고 논문 초록 공개사이트 ‘아카이브’에 2일 공개했다. 우주가속팽창이론은 우주가 약 40억 년 전부터 점점 빠르게 팽창하고 있다는 이론이다. 우주는 138억 년 전 대폭발(빅뱅)로 탄생한 뒤 지속적으로 ... ...
- 삼성바이오로직스, 에스티큐브와 면역관문억제제 개발 계약연합뉴스 l2020.03.03
- 따라 STT-003 항체의 세포주 개발에서부터 공정개발, 임상시료 생산 및 임상시험계획(IND) 제출에 이르는 개발 서비스를 제공하고, 글로벌 임상 및 비임상용 물질을 생산할 계획이다. ... ...
- [프리미엄리포트] AI 면접관이 물었다 "곤란한 상황에서 당신은…"과학동아 l2020.02.22
- 얻을 수 있고, 벌칙카드를 고르면 100점을 잃는다. 지원자는 카드를 원하는 만큼 뒤집고 ‘제출’ 버튼을 누른다. 지원자가 어느 수준에서 게임을 멈추는지를 통해 보수적인 성향을 파악하는 것이다. 김 선임연구원은 “은행의 경우 손실을 최소화하는 것이 중요해 보수적인 성향의 사람을 ... ...
- 감사원장 "월성1호기 폐쇄 타당성 시한내 발표 어렵다"동아사이언스 l2020.02.19
- 점에 대해서는 송구스럽게 생각한다"고 말했다. 그는 이어 “사건 초기 단계에서 제료 제출이 충분하지 않았고, 담당자들이 컴퓨터를 동의 하에 받아와 포렌식을 실시해 자료를 수집하고 지난 1월 22일 실지감사를 종료했다”며 “조기 폐쇄 결정의 근거가 됐던 회계법인의 경제성 평가 보고서의 ... ...
- 유민수 KAIST 교수, ‘페이스북 리서치 어워드’ 수상동아사이언스 l2020.02.19
- 발굴하기 위해 제정됐다. 전세계 26개국, 100개 대학 167명의 교수가 연구 제안요청서를 제출했고 10명의 수상자가 선정됐다. 유민수 교수는 아시아권 유일 수상자다. 유 교수는 이번 수상을 통해 5만달러(약 6000만원)의 연구비를 지원받는다. 시상식은 올해 가을 페이스북 멘로파크 본사에서 열릴 ... ...
- '신종 코로나바이러스' 분리주, 17일부터 연구기관에 풀린다동아사이언스 l2020.02.12
- 병원체자원 분양신청서, 병원체자원 관리·활용 계획서 등의 서류를 제출해야 한다. 질병관리본부는 바이러스를 정부 및 민간 유관기관과 연구기관에 분양함으로써 진단제(키트)나 치료제, 백신 개발이 탄력을 받을 것으로 기대했다. 이날 질병관리본부는 코로나19를 진단하기 위한 시약 한 건의 ... ...
- 13년째 멈춰선 인천 로봇랜드…1년 넘게 사업계획 검토만연합뉴스 l2020.02.04
- 넘게 검토만 되고 있다. 4일 인천시 등에 따르면 시가 2018년 11월 산업통상자원부에 제출한 '인천 로봇랜드 조성실행계획 변경 승인신청서'는 이달까지 1년 3개월째 검토 중이다. 인천시는 서구 청라국제도시 사업부지 76만7천286㎡(76만9천656㎡로 변경 예정) 가운데 테마파크와 공익시설 등 ... ...
- 화학硏 ‘세계적 혁신 기술’에 4세대 폐암 치료제 선정동아사이언스 l2020.02.03
- 2019년 12월 환자 대상의 임상시험계획서를 식품의약품안전처와 미국 식품의약국(FDA)에 제출했고 2020년 1월 미국 임상 진입 허가를 받았다. 향후 한국과 미국에서 BBT-176의 안전성과 항암효과를 확인하기 위한 임상1, 2상 연구를 수행할 계획이다. 이미혜 화학연구원 원장은 “국내 암 사망률 1위인 ... ...
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