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"시점"(으)로 총 2,204건 검색되었습니다.
- "겨울철·전국 유행이 확산세 차단의 주요 변수" 동아사이언스 l2020.11.26
- 온도, 건조한 환경에서 더 오래 생존하므로 현재 전파 위험이 높아진 상태”라며 “현시점에 이전과 같은 수준의 억제력을 가지려면 더 강한 방역 조치가 필요하다”고 주문했다. ●조기 진단 중요하지만 전국 감염이 변수 그간 전문가들은 코로나19 방역에 가장 중요한 요소 중 하나로 조기 ... ...
- 코로나19 일일 신규 확진자 3월초 이래 첫 500명대 동아사이언스 l2020.11.26
- 18일 서울 도봉구보건소에 마련된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 선별진료소에서 시민들이 검사를 위해 줄을 서고 있다. 연합뉴 ... 26일 정부서울청사에서 열린 중대본 회의에서 "3차 대유행이 그 규모와 속도를 더해가는 시점에서 철저한 사회적 거리두기가 더욱 절실하다"고 말했다 ... ...
- 방역당국 “올해 모임은 없다고 생각해야"동아사이언스 l2020.11.24
- 내비쳤다. 자가치료기준과 관련해서는 이미 자가치료기준안이 완성돼 있고 적용 시점을 검토 중이라고 밝혔다. 권 부본부장은 “전문가와 충분히 논의하고 내부 검토를 거쳐 자가치료기준안이 사실상 완성돼 있다”며 “다만 국내 환자 발생 상황과 현재 가동할 수 있는 생활치료센터, ... ...
- [코로나 시대 혐오]①우리는 왜 위기 앞에서 증오하는가2020.11.24
- 있는 코로나와의 공존 전략을 개발하는 등 유연한 시민사회 방역을 위한 전환이 필요한 시점”이라고 말했다. 홍성수 교수는 “힘을 합쳐 백신을 개발해 문제를 해결하자보다는 감염병 시대에는 분노와 혐오의 희생양을 찾기 마련”이라며 “한국의 경우 민족주의나 집단주의가 강하기 때문에 ... ...
- [팩트체크] 후쿠시마 방사능 오염수, 한반도 언제 도달하나동아사이언스 l2020.11.23
- 세슘137의 동해 진입 시점은 2016년이며 동해에서 세슘137의 농도가 최대치가 되는 시점은 2018~2019년으로 부피당 0.5Bq 수준에 이른다”고 말했다. 한국원자력안전기술원(KINS)은 2013년 9월부터 제주 남방해역 4곳에서 월 2회, 울릉도 주변 해역 2곳에서 월 1회 해수 중 방사능 농도를 조사하고 있다. KINS가 ... ...
- [인간 행동의 진화] 점성술과 인플루엔자2020.11.22
- 상쇄되거나 조화를 이루거나 심지어 싸운다. 게다가 하우스라는 개념도 있는데, 태어난 시점에서 동쪽 지평선과 서쪽 지평선에 위치한 별자리를 말한다. 생일에 생시를 더하는 것이다. 이쯤되면 사주와 상당히 비슷해진다. 게다가 여기서 끝이 아니다. 행성은 원래 다섯 개였는데, 나중에 보니 더 ... ...
- [코로나19 연구속보] “믿을 수 없는 과학의 이정표” 코로나19 백신 결과 업데이트 2020.11.21
- 말했다. 그러면서 그는 “새로운 바이러스를 식별하는 것에서부터 사용 승인을 신청하는 시점에서 여러 개의 백신을 보유하는 것까지, 이는 믿을 수 없는 과학의 이정표”라고 덧붙였다. ※참고자료 -https://www.sciencemag.org/news/2020/11/covid-19-vaccine-trial-complete-pfizer-and-biontech-update-their-promising-result ... ...
- 한빛 5호기, 원자로 헤드와 관통관 불량 용접재 썼다동아사이언스 l2020.11.19
- 관통관 전수조사를 제대로 진행했는지 등을 살펴볼 필요가 있다”며 “조사 종료 시점을 정하지 않고 충분하고 꼼꼼하게 조사를 진행할 계획”이라고 말했다. ... ...
- 방역당국 "3차 대유행 판단은 아직 이르다" 동아사이언스 l2020.11.18
- 정부도 2단계 거리두기에 대해 검토중이라고 밝혔다. 강 총괄조정관은 “기준에 도달할 시점에 대해서도 검토는 필요하다고 본다”며 “2단계의 여러 파급효과와 제한조치, 선제적으로 확산세를 또 최대한 억제해야 된다는 부분을 고려해서 판단해야 될 부분”이라고 말했다. 중대본은 이날 ... ...
- [백신 업데이트] 임상 3상 후보물질 11종...인도 바라트 바이오 합류동아사이언스 l2020.11.17
- 두 후보물질 모두 무난히 긴급사용승인을 받을 수 있으리라는 예측이 나온다. 시점이 문제인데, 두 회사가 통계적으로 확실한 효능을 검증 받으려면 임상3상 참여자 가운데 각각 164명과 151명이 바이러스가 감염돼야 한다. 현재 절반 이상이 충족된 상태로, 미국과 유럽의 코로나19 유행이 워낙 빨라 ... ...
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