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"성분"(으)로 총 2,800건 검색되었습니다.
- [랩큐멘터리] ‘눈에는 눈, 이에는 이’ 장치 맞춰 진화하는 배터리 동아사이언스 2021.01.21
- 성과다. 폴더블 배터리는 배터리에 쓰이는 딱딱한 알루미늄(Al)과 구리(Cu)를 페트병과 성분이 비슷한 고분자 나노 물질로 대체해 1000번을 접고 펴도 안정적으로 작동한다. 심지어 망치로 두드려도 망가지지 않는다. 배터리 성능 향상에 필요한 차세대 고용량 음극 물질과 다양한 실리콘 소재, ... ...
- [美 바이든 취임 D-1] 백신부터 기후변화까지…트럼프와 떠나는 얼굴, 바이든과 오는 얼굴 동아사이언스 2021.01.20
- FDA 국장 시절 후천성면역결핍증(에이즈·AIDS) 치료제를 승인했고, 식품의 영양성분 표기 강화 등을 이끌었다. 상원 동의 절차 없이 바이든 임기 시작과 함께 최고책임자가 된다. 슬라우이 박사는 관련 업무를 원활히 인계하기 위해 한 달간 자문역으로 남아 있는다. ○ 환경보호청, 휠러→레건 ... ...
- [이덕환의 과학세상] 가습기살균제, ‘살인적 사용법’이 문제였다2021.01.20
- 물탱크를 살균한 후에 미국 EPA의 권고에 따라 수돗물로 여러 차례 헹궈서 물탱크에 살균성분이 남아있지 않도록 하는 것이었다. 상식적인 ‘업무상 주의의무’를 무시해서 끔찍한 참사를 일으킨 제조사들에게 면죄부를 줘버린 재판부의 판결은 절망적으로 실망스러운 것이다. 사실은 세척력도 ... ...
- "가습기 살균제 무죄 판결 연구결과 오해...천식질환 간 인과관계 가능성 있어"동아사이언스 2021.01.19
- 일어났던 천식과의 인과관계를 설명할 수 있는 가능성을 제시했다. 판결문은 CMIT·MIT 성분 가습기 살균제로 인한 폐 섬유화는 관찰되지 않았으며 연구책임자인 이규홍 단장도 같은 결론을 내렸다고 적시했다. 그러나 이규홍 단장은 "쥐 실험을 사람에게 100% 적용할 수 있느냐고 물어 마우스 ... ...
- 식약처 자문단 "셀트리온 항체치료제 임상3상 전제 허가 권고"동아사이언스 2021.01.18
- COVID-19·코로나19) 치료제 검증 자문단이 셀트리온이 개발한 항체치료제 ‘렉키로나주(성분명 레그단비맙·코드명 CT-P59)’ 품목허가를 권고했다고 밝혔다. 렉키로나주는 코로나19 완치자의 혈액에 존재하는 중화항체를 선별해 만든 항체치료제다. 경증부터 중등증 수준의 코로나19 환자에 약 90분간 ... ...
- 셀트리온 코로나 항체치료제 검증자문단 회의…18일 결과공개연합뉴스 2021.01.18
- 17일 셀트리온의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제 '렉키로나주'(성분명 레그단비맙·코드명 CT-P59)를 검증한다고 밝혔다. 식약처는 이날 '코로나19 치료제 및 백신 안전성·효과성 검증 자문단' 회의를 열고 렉키로나주의 임상시험 결과를 검증한다. 결과는 18일 공개한다. 자문단 ... ...
- 셀트리온 코로나 항체치료제 기대 속 일각선 '한계' 지적연합뉴스 2021.01.15
- 미흡하다"고 말했다. 김 교수는 전날 공개된 셀트리온의 항체치료제 '렉키로나주'(성분명 레그단비맙·코드명 CT-P59) 임상 2상 결과에 연구 방법에 관한 내용이 없고 결과만 있는 점을 지적했다. 김 교수는 "어떤 연구든 연구에 포함된 치료를 받은 사람의 특성이 양 군(위약군과 시험군)에서 ... ...
- 토종 코로나19 치료제 가시화…셀트리온 이어 줄줄이 대기(종합)연합뉴스 2021.01.14
- 허가를 신청할 계획이다. 종근당은 혈액항응고제 및 급성췌장염 치료제 '나파벨탄'(성분명 나파모스타트)을 코로나19 치료제로 개발하기 위한 러시아 임상 2상을 마무리했다. 중증 코로나19 환자 100명을 대상으로 임상을 진행한 결과, 28일간 나파벨탄 투여군의 증상 개선율은 94.4%에 이르렀다. ... ...
- 당국, 셀트리온 항체치료제 3상 허가전 고령-고위험 환자에 투약연합뉴스 2021.01.14
- 중앙방역대책본부(방대본)는 14일 정례 브리핑에서 셀트리온의 항체치료제 '렉키로나주'(성분명 레그단비맙·코드명 CT-P59)와 관련해 임상 3상 조건부 허가 전에 이런 내용의 연구자 임상시험을 진행한다고 밝혔다. 셀트리온은 식품의약품안전처에 렉키로나주에 대한 임상 3상 조건부 허가를 신청한 ... ...
- 셀트리온 "코로나 항체치료제 중증환자 발생률 54% 감소"동아사이언스 2021.01.13
- 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 항체치료제 '렉키로나주'(성분명 레그단비맙·코드명 CT-P59)가 임상 2상에서 중증 환자 발생률이 54% 감소하고 환자의 회복기간 5~6일 단축한다는 연구 결과가 나왔다. 셀트리온은 13일 대한약학회가 주최한 학술대회 '2021 하이원 신약개발 심포지아'와 ... ...
