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"협의"(으)로 총 2,335건 검색되었습니다.
- 머크, 먹는 코로나 치료제 FDA에 긴급 사용 승인 신청동아사이언스 l2021.10.12
- 포함해 경구용 치료제를 개발중인 화이자, 스위스 제약사 로슈 등과 경구용 치료제 도입 협의를 진행하고 있으며 최소 2만명분을 확보했다고 밝혔다. ... ...
- [2021국정감사]"원전 안전 우려" vs "원전 산업 후퇴 우려" 탈원전 두고 여야 공방동아사이언스 l2021.10.07
- 물질의 외부 유출을 차단하는 차수막을 포함한 현장 보존을 요청했으나, 한수원이 협의 없이 철거했다는 지적이다. 정재훈 한국수력원자력 사장은 “굴착 과정에 방해가 되는 차수막과 차수벽을 제거했다”며 “민간조사단과 원자력안전기술원 위원들도 굴착 현장에 있어서 한수원 실무진들이 ... ...
- [2021국정감사]권덕철 보건 "의대 없는 지역부터 공공의대 등 확충…공공 정자은행 설립 논의 필요"동아사이언스 l2021.10.07
- 해야 한다"며 "다만 교육부와 국립대병원 입장에서는 의료 교육 문제 등이 걸려있어 협의하기가 어려운 상황으로 현재 논의가 진행 중"이라고 답했다. 이날 권 장관은 공공 정자은행 설립 방안에 대해서도 긍정적인 입장을 밝혔다. 그는 "다른 나라에서처럼 우리나라에서도 제도화해야 하지 않겠나 ... ...
- 먹는 치료제 2만명분 확보…‘위드 코로나’를 위한 또 다른 퍼즐, 먹는 치료제가 온다동아사이언스 l2021.10.07
- 질병관리청은 6일 먹는 형태의 경구 치료제 2만명분을 선구매하고 추가 물량 도입을 협의 중이라고 밝혔다. 중증 예방을 위한 고령층, 기저질환자 등 고위험군을 중심으로 활용한다는 계획이다 ... ...
- [2021국정감사]삼중수소 누설 조사핵심 차수막 훼손 한수원 "소통 부족 탓"동아사이언스 l2021.10.07
- 대해 실무진이 구두로 요청을 받은 바 있으나, 공문은 차수막 철거 이후 사전 협의가 필요했다는 내용의 사후적 성격으로 보내온 것”이라며 “구두 요청을 충분히 반영하지 못한 것에 대해 실무진을 질책했다”고 말했다 ... ...
- 국방과학기술 컨트롤타워 '국방과학기술위원회' 출범동아사이언스 l2021.10.07
- 국가적 차원의 협의외 의사결정을 추진하고 기존 ‘방위산업발전협의회’ ‘민군기술협의회’와 함께 논의하겠다는 계획이다. R&D 여건 조성과 민간기술 도입을 위한 군과 산학연 사이 장벽 제거도 진행할 것이라고 밝혔다. 이날 회의에서는 국방 R&D 군산학연 협력 강화를 위한 분과위원회 구성 ... ...
- 지구과학 안주던 노벨상, 기후변화 앞에 깨졌다동아사이언스 l2021.10.06
- 미치는 영향을 평가하는 기관으로 최근 6차 보고서를 발간한 기후 변화에 관한 정부간 협의체(IPCC)의 초기 보고서 발간에도 큰 역할을 했다. 하셀만 의장은 1990년 발표된 IPCC 1차 보고서부터 1995년 2차 보고서, 2001년 3차 보고서까지 참여했다. 마나베 교수도 1차 보고서와 3차 평가 보고서에 참여했다. ... ...
- 과기정통부, KAIST 수시전형에 과학올림피아드 이력 반영 검토하기로동아사이언스 l2021.10.06
- 중심으로 국제과학올림피아드 활동 이력을 기재하는 수시 특별전형을 확대하는 방안을 협의할 계획이라고 설명했다. 또 대통령 과학장학생을 선발할 때 국제과학올림피아드 교육과 수상실적을 쓰고 가점도 부여하는 내용을 선발기준에 명시할 계획이라고 덧붙였다. 임 장관은 ... ...
- [과학자가 해설하는 노벨상]기후변화 문제로 지평 넓힌 물리학 2021.10.06
- 겪으며 이미 ‘기후위기’ 시대를 경험하고 있다. 지난 8월 기후변화에 관한 정부간 협의체(IPCC) 제1실무그룹에서 발표한 6차 과학평가보고서에 따르면 19세기 후반부터 현재까지 전 지구 평균이 약 1.1도 올랐다. 이제는 지구온난화는 산업혁명 이후 인류가 배출한 온실가스 증가 때문임이 논쟁의 ... ...
- 한국도 도입 검토중인 '머크' 코로나 치료제, 입원·사망 위험 절반 줄여동아사이언스 l2021.10.03
- 나옴에 따라 독립적인 데이터 모니터링 위원회는 조기 종료토록 권고했다. MSD는 FDA와의 협의 하에 임상시험 참가자 모집을 조기 종료하고 결과를 발표했다. 이 결과를 토대로 MSD는 FDA에 2주 이내 긴급 사용 승인을 신청할 예정이다. 아직까지 같은 분야 전문가들이 연구결과를 심사하는 과정인 ... ...
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