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"회"(으)로 총 2,328건 검색되었습니다.
- [인간 행동의 진화]새로운 관계를 추구하지 않는 사랑2021.04.04
- MRI 스캐너로 촬영한 남녀의 키스 장면. 유투브 갈무리 거의 모든 문화에서 관찰되는 보편적인 관습이 있다. 사실 ‘거의’가 아니라, ‘전부’다. 지금까지 알려진 모든 ... 오스트랄로피테쿠스 때문이야》, 《마음으로부터 일곱 발자국》, 《행동과학》, 《포스트 코로나 사회》를 썼다 ... ...
- 집단면역 다가서는 국가들동아사이언스 l2021.04.03
- 보면 이스라엘군은 이달 전군 병력의 81%가 코로나19 백신을 접종했거나 코로나19 감염 후 회복해 이미 군 병력은 집단면역을 달성했다. 이스라엘 현지 매체인 ‘타임스오브이스라엘’은 지난달 16일 세계보건기구(WHO)가 팔레스타인 지역 주민에게서 얻은 6000개의 혈액 샘플을 조사한 결과 전체 ... ...
- 김무환 총장 “포스텍 기부채납은 세계적 대학으로 성장할 아이디어 논의 중 나온 이야기. 다른 의미로 해석했다”동아사이언스 l2021.04.02
- 강한 사학 명문으로 자리 잡았다. 최근에는 대학의 연구 활동을 통해 지역과 국가의 사회·경제적 발전에 기여하기 위해 산학 협력에도 공을 들여왔다. 포스텍의 3세대 및 4세대 방사광가속기는 기초과학 연구뿐 아니라 신약 개발 등 차세대 제약산업에도 큰 역할을 해온 것으로 평가받는다. 김 ... ...
- 1분기 아스트라제네카 백신 효능 94.1%, 화이자 100%동아사이언스 l2021.04.02
- 중에는 확진자가 발생하지 않았다. 정 청장은 "1분기 접종대상자 중 코로나19 백신 1회 접종 후 14일이 경과한 시점에서 확인한 백신 효과는 아스트라제네카 백신이 94.1%, 화이자 백신이 100%인 것으로 분석됐다"며 "이와 비교해 같은 기간 요양병원·요양시설에서 백신을 접종하지 않은 13만9000여 명 ... ...
- 중앙약심위 “얀센 백신, 품목 허가 가능”동아사이언스 l2021.04.01
- 식약처는 얀센 백신의 최종 점검에 필요한 추가 제출 자료를 검토한 뒤 최종점검위원회를 열어 품목 허가 여부를 최종 결정할 예정이다. 얀센 백신은 mRNA를 이용한 아스트라제네카, 화이자의 코로나19 백신과 달리 독성을 낮춘 아데노바이러스에 항원을 넣어 전달체로 사용하는 바이러스 벡터 ... ...
- 김기선 GIST총장 "사의수용 이사회 결정 인정 못해" 가처분 신청 예고동아사이언스 l2021.04.01
- 줄 몰랐다"며 "이사회 결정을 받아들일 수 없다”고 말했다. 김 총장은 "임수경 이사장이 회의 말미에 저한테 '총장님 사의를 밝히신 것이죠'라고 묻자 분명히 나는 '아니오'라고 답했다"며 "법리검토를 거쳐 법원에 가처분신청을 내는 방안을 검토하겠다"고 말했다. 김 총장은 사임의사가 담겼던 ... ...
- 이스라엘·중국·그리스 도입한 백신여권이란 무엇인가동아사이언스 l2021.04.01
- EU 회원국을 위한 백신 여권인 '디지털 그린 패스' 도입 계획을 발표했다. EU 소속 27개국 회원들이 동일한 형태의 디지털 또는 종이 형태의 건강증명서를 발급해, 백신 접종시점과 종류 등에 대한 정보를 담는다. 신청자에 한해 이 같은 형태의 백신 여권을 올 여름부터 발급한다는 계획이다. ... ...
- [의학게시판] 간담췌외과학회 이사장에 박상재 국립암센터 교수 外동아사이언스 l2021.04.01
- 국민건강임상연구 사업이다. 우정택 경희대병원 내분비내과 교수가 단장을 맡고 있다. 학회 등록은 내달 14일까지 이메일(book4797@naver.com)을 통해 가능하다. 등록비는 무료다. ... ...
- 기상청 "인간 예보관 보좌할 AI예보관 개발 중"…90% 정확도 목표동아사이언스 l2021.03.31
- 찾고 싶으면 기존 시스템에선 39차례 마우스 클릭이 필요했다”며 “이를 7회로 줄여 원하는 자료를 바로 저장할 수 있게까지 했다”고 말했다. 과거 기상 유사사례를 분석하는 기술도 개발해 다음 달 중 제공할 예정이다. 알파웨더는 데이터를 분석해 나온 산출물을 예보관에게 전달하는 것 ... ...
- '백신은 외산에 밀렸지만'…가능성 보이는 국산 코로나 치료제동아사이언스 l2021.03.31
- 지난 17일 식약처의 ‘코로나19 치료제·백신 안전성·효과성 검증 자문단’ 회의 결과 치료 유효성이 입증되지 못했다는 이유로 고배를 마셨다. 종근당은 임상3상을 진행한 뒤 다시 허가 절차를 진행한다는 계획이다. 식약처 검증자문단은 “임상2상 결과만으로 나파벨탄주의 치료효과를 ... ...
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