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- '코로나19백신 출하 앞당겨라'…식약처,전담조직 신설·인력증원연합뉴스 l2021.02.16
- 식약처는 식품의약품안전평가원에 신종감염병백신검정과를 한시 조직으로 설치하는 내용의 '식약처와 그 소속기관 직제 시행규칙' 일부 개정령안을 입법 예고했다고 16일 밝혔다. 코로나19 백신의 신속한 국가출하승인을 위해서다. 식약처는 신설 신종감염병백신검정과 업무를 위해 인력 2 ... ...
- 24일부터 아스트라제네카 백신 75만명분 공급…1분기 확보량 접종목표량보다 적어동아사이언스 l2021.02.15
- ‘변이 바이러스나 공급 등의 불확실성’을 이유로 “추가 백신에 대한 확보 필요성이나 내용들에 대해 계속 검토해 나갈 예정”이라고 밝혔다. 이어 “미국 노바백스 백신 2000만명 분에 대한 추가 계약도 추진 중”이라고 덧붙였다. ... ...
- 태양에서 132AU 떨어진 ‘파파아웃’, 태양계 가장 먼 천체 등록동아사이언스 l2021.02.15
- 태양계 내의 일반 천체 궤도와는 다른 이상 궤도를 보인다는 게 근거였다. 이 같은 내용은 2014년 국제학술지 ‘네이처’에 처음 공개됐다. 행성 9 가설이 맞다면 파파아웃보다 더 바깥에 있는 천체가 또 등장할 가능성도 있다. 스콧 셰퍼드 미국 카네기과학연구소 연구원은 우주전문매체 ... ...
- '제자 성추행' 전 서울대 교수 강연 KAIST 초청자 "학생 대상 아닌 전문가 연구성과 공유 자리"동아사이언스 l2021.02.14
- 친분, 학연, 지연, 아무것도 상관이 없습니다. 단지 강 전 교수의 연구 논문들을 보고 그 내용들에 대해 궁금하여 강연을 부탁하였을 뿐입니다. 세계적인 전문가가 있는데 수학 연구 때문에 강연을 부탁하고 배우는 것은 당연한 것입니다. 이에, 학생 대상이 전혀 아니고, 관련 전문가들 일부만을 ... ...
- "중국, WHO에 코로나 기원 밝힐 초기 데이터 제공 거부해"동아사이언스 l2021.02.14
- 기원조사를 위해 우한을 방문했다. 이달 9일(현지시간) 2주동안 조사한 결과를 발표했다. 내용에 따르면 조사단은 중국 우한바이러스연구소 실험실에서 바이러스가 유출됐을 것이라는 주장을 일축했다. 중국 측이 주장해왔던 냉동식품을 통한 전파 가능성에 대해서는 일부 신빙성이 있지만 더 많은 ... ...
- 기후위기의 마지노선, 심해가 끓고 있다과학동아 l2021.02.13
- 수온의 변화가 이어지고 이로 인해 해양생태계와 지구 환경에 악영향을 미칠 것이라는 내용의 논문이 발표됐다. 아이작 브리토-모랄레스 호주 퀸슬랜드대 지구 및 환경과학과 연구원팀은 기후변화를 예상할 때 사용하는 ‘일반순환모델(GCM)’을 이용해 심해 수온의 변화를 예상했다. 그 결과 당장 ... ...
- [박진영의 사회심리학]소유에서 얻은 행복은 솜사탕처럼 금방 사라진다2021.02.13
- 등 의미 있는 일을 했을 때의 기쁨은 더 오래간다는 발견들이 있었다. 택배 박스와 안의 내용물은 내가 진짜 어떤 사람인지 정의하는데 한계가 있지만, 의미 있는 경험은 내 삶, 나라는 사람 자체를 좀 더 풍부하게 만들어주기 때문이다. 전자가 솜사탕이라면 후자는 영구적인 솜사탕 또는 영원한 ... ...
- 국산 항체치료제 영국 변이엔 '효과', 남아공 변이엔 '무력'(종합)연합뉴스 l2021.02.12
- 거의 없는 것으로 확인됐다. 중앙방역대책본부(방대본)는 11일 정례브리핑에서 이런 내용의 코로나19 항체치료제 효능평가 결과를 발표했다. 국립감염병연구소가 실시한 평가에서 셀트리온이 개발한 항체치료제 '렉키로나주'는 기존 코로나19 바이러스 6종(S, L, V, G, GH, GR)에 우수한 ... ...
- [김우재의 보통과학자] 경쟁과 불평등의 이데올로기2021.02.11
- 평가체계에서 논문출판여부는 절대적이기 때문이다. 과학자들은 논문 그 자체의 내용과 수준이 아니라 그 논문이 실린 학술지의 영향력지수로 연구자의 능력을 평가하는 이상한 관습을 아무런 의심 없이 받아들였고, 바로 그 덕분에 논문출판에서 나타나는 불공정의 문제가 연구비 수주에도 그대로 ... ...
- 일단 허용은 했지만…식약처 "고령층 아스트라 백신 신중하게 접종해야" 동아사이언스 l2021.02.10
- 식약처장 등 식약처 내부 5인이 참석했다. 최종점검위원회는 앞선 두 차례의 자문 내용 등을 종합적으로 점검하고 미국 등에서 진행중인 임상3상 결과 등을 허가 후 제출하는 조건으로 품목 허가를 결정했다. 안전성과 효과성을 인정한 데 따른 것이다. 최종점검위원회는 안전성과 관련해 ... ...
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