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- "아직 협상 중인데…" 백신 확보량 확답 못하는 속사정 밝힌 정 총리 동아사이언스 2020.11.29
- "코로나19 백신 3000만명 확보 목표 분명...협상 중 사안 밝히기 곤란" "이르면 금주 중 늦어도 내주 공개할 것" 정세균(왼쪽에서 두번째) 국무총리가 29일 코 ... 백신 공급 가능시기가 늦춰질 가능성이 있어 미국이나 유럽 등의 백신 제조업체로부터 필요 물량을 다 공급받겠다"고 밝혔다. ... ...
- 러시아 백신 2회 접종에 면역 효과 95%…가격은 20달러 이하동아사이언스 2020.11.25
- 강조했다. 또 스푸트니크 V 백신의 운반과 보관의 편의성도 강조했다. 러시아 백신 생산 업체들이 섭씨 2~8도에서도 저장이 가능한 동결 건조된 형태의 백신 생산에도 착수해 열대 지역을 포함한 오지에서의 백신 사용도 가능해질 것이라는 설명이다. 러시아 정부는 스푸트니크 V의 가격 경쟁력을 ... ...
- 내년 초 국내 최초 코로나19 백신 시판허가 나오나연합뉴스 2020.11.25
- 국내에서 처음으로 코로나19 백신의 정식 품목 허가가 나올 전망이다. 특히 국내 업체인 SK바이오사이언스가 해당 제품을 위탁생산하는 만큼 다른 수입 백신보다 빨리 국내 공급이 이뤄질 것으로 기대된다. SK바이오사이언스는 올해 7월 아스트라제네카와 코로나19 백신 위탁생산(CMO) 계약을 맺고 ... ...
- 레이더 핵심 부품 집적회로로 만들어 크기와 무게 확 줄인다동아사이언스 2020.11.24
- 한 칩에 통합하는 후속 연구를 진행하며 국산 레이더 기술력을 더욱 높이고 방산 업체에 기술이전을 통해 상용화할 예정이다. 임종원 DMC 융합연구단 단장은 “국내 연구기관의 우수한 설비와 연구역량을 융합해 고출력 스위치 집적회로 기술을 확보했다”며 “이 기술이 고출력 레이더 반도체 ... ...
- 옥스퍼드대 코로나19 백신 어떻게 '속도전'에 성공했나동아사이언스 2020.11.24
- “영국 내 세 곳, 유럽 대륙에 두 곳, 인도와 중국에 각각 한 곳 등 백신을 제조할 업체 7곳도 준비를 마쳤다”고 전했다. 국제학술지 ‘뉴잉글랜드 저널 오브 메디신(NEJM)’ 5월 21일자에는 ‘전염병 속도만큼 빠른 코로나19 백신 개발’이라는 제목으로 옥스퍼드대 등 코로나19 백신 개발이 빨리 ... ...
- 영국 1일부터, 미국 11일부터…내달 코로나19 백신 접종 시동동아사이언스 2020.11.23
- “헝가리 전문가들이 스푸트니크 V 샘플을 조사할 것”이라며 “러시아의 제조업체로부터 백신 문서 전체를 받는 즉시 조사를 진행할 계획”이라고 밝혔다. 헝가리는 스푸트니크 V를 포함해 코로나19 백신 총 1200만 도스의 구입 의사를 밝힌 상태다. 중국도 코로나 19 백신 공급 경쟁 대열에 합류한 ... ...
- KAIST, 이산화탄소 포집해 건설 소재로 바꾸는 기술 개발연합뉴스 2020.11.23
- 효율성이 높다. 고동연 교수는 "온실가스 배출량이 많은 발전소나 제철소·시멘트 제조업체 등 관련 산업계의 탄소 배출량을 줄이고 자원 재순환으로 경쟁력을 높이는 기술"이라고 설명했다. 황영은 박사과정생이 제1저자로 참여한 이번 논문은 지난달 국제 학술지 'ACS 서스테이너블 케미스트리 ... ...
- 화이자 백신 20일 사용신청…내달 중순 승인될 수도(종합)연합뉴스 2020.11.19
- '백신·생물의약품 고문위원회'에 요청했다. FDA는 최근 예방효과 94%를 발표한 제약업체 모더나의 백신에 대한 자문단 회의도 그 다음주에 계획하고 있다. 백신의 긴급사용 승인은 FDA 심의와 독립성을 유지하는 자문단의 권고를 거쳐 결정된다. 미국 정부는 올해 말까지 2천만명에게 접종할 수 ... ...
- 바이오엔테크 CEO "20일 미국에 코로나백신 긴급사용 승인 신청"연합뉴스 2020.11.19
- 효과가 95%에 달하는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 개발한 미국 제약업체 화이자와 독일 제약사 바이오엔테크가 20일(현지시간) 미국에 이 백신에 대한 긴급사용 승인을 신청할 예정이라고 CNN 방송이 18일 보도했다 바이오엔테크의 최고경영자(CEO) 우구어 자힌은 이날 CNN에 출연해 2 ... ...
- 화이자 백신 20일 사용신청…내달 중순 승인될 수도(종합)연합뉴스 2020.11.19
- '백신·생물의약품 고문위원회'에 요청했다. FDA는 최근 예방효과 94%를 발표한 제약업체 모더나의 백신에 대한 자문단 회의도 그 다음주에 계획하고 있다. 백신의 긴급사용 승인은 FDA 심의와 독립성을 유지하는 자문단의 권고를 거쳐 결정된다. 미국 정부는 올해 말까지 2천만명에게 접종할 수 ... ...
