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"제약"(으)로 총 1,066건 검색되었습니다.

“신약개발에 1조원 든다는 얘기는 과장” 동아사이언스 l2009.09.12

이런 문제들이 해결돼 신약개발이 활성화 될 수 있으면 좋겠다. ▽최경업 평가위원= 복제약이나 개량신약 등으로 트렌드가 바뀌고 있는 것 같다. 현재 심평원의 약가는 단순히 공식에 대입해 책정됐었는데 이런 것도 연구개발을 주춤하게 만드는 한 요인이었던 것 같다. 개발자 쪽에서 요청하면 ... ...

0원하던 기술이전료 100억 만든 사나이 동아사이언스 l2009.07.28

내 놓은 기술을 “우리가 사 가겠다”는 기업들도 앞 다퉈 생겼다. 국내 제약회사인 신일제약은 지난해 26억 원을 주고 ‘천연 염증 치료물질’을 사갔다. 이달 7일에도 ‘바이오칩 분석기술’이 정보기술 전문회사 코미코에 30억 원에 팔렸다. 2006년 생명연의 기술이전 매출은 24억원. 그러던 것이 200 ... ...

“바이오는 기다림의 산업…글로벌 네트워크 필요” 동아사이언스 l2009.07.07

투자 대상으로 한국을 선택해 향후 5년간 총 2000만 달러를 투자할 계획”이라며 “한국의 제약 시장과 과학기술, 임상 인프라 등을 높이 평가했기 때문”이라고 밝혔다. 이어 그는 “신생 소자본 바이오 벤처기업은 초기 자본이 부족할 뿐 아니라 신기술의 상용화 과정에서도 많은 시행착오를 ... ...

“신약 개발 성공하려면 변리사부터 뽑아라” 동아사이언스 l2009.06.16

근무했다. 2001년 제약회사인 글락소스미스클라인(GSK) 연구원으로 취업해 미국 제약업계에 발을 들여 놓았으며, 2004년부터 암 치료제 전문기업인 제넨테크 책임연구원으로 근무하고 있다. ※ 이 시리즈는 생명공학정책연구센터와 공동으로 기획했습니다. ※ 기사는 향후 생명공학 정책 수립을 위한 ... ...

“의사-과학자 공동연구센터 구축하자” 동아사이언스 l2009.06.09

enhanced@donga.com 참석자들이 꼽은 의사-과학기술자 공동연구 활성화 방안은? ①“진료시간 제약 등 문제를 제도적으로 보완하고, 연구전문 의사들에 대한 지원을 강화해야” ②“과학자와 의사가 공동으로 연구할 수 있는 공간 확보는 필수. 특수대학원 설립이나 학회지원 등도 고려해야” ③“의사와 ... ...

타미플루 개발자 “한국 신약사업, 아이디어로 승부해야” 동아사이언스 l2009.06.03

도쿄 대에서 석사과정까지 마친 뒤, 미국 오리건 대학교에서 박사학위를 받았다. 다국적 제약회사인 브리스톨 마이어를 거쳐 1994년 길리어드로 자리를 옮긴 후 지금까지 연구개발에 매진하고 있다. 현재는 C형간염백신과 새로운 에이즈 치료제 개발에 몰두하고 있다. ※ 이 기획기사 시리즈는 ... ...

“신약개발, 전략적 사고 가지고 끈질기게 접근해라” 동아사이언스 l2009.06.02

한다. ▽김 박사=옳은 지적이다. 미국에서 조차 FDA 신약승인 건수가 감소하고 있고, 대형 제약회사들이 합병을 하고 있다. 한국 기업도 경쟁력 있는 외국기업과 M&A를 고려하는 것이 필요하다. 재미 한인과학자 3인이 꼽은 한국의 신약사업 강화 방안은? ①신영근 박사 = “기초과학 중요하지만 ... ...

“기초과학 맹신말고 산업화 능력키워야”동아사이언스 l2009.05.29

연 생명과학워크샵에 참석한 60여명의 한인 BT 과학자도 비슷한 의견을 냈다. 다국적 제약회사 엠젠에 근무하는 중견 한인 과학자는 “일본도 후발주자였지만 미국에 현지 연구소를 만드는 등 사업화 역량 강화에 주력해 발전을 이뤘다“고 소개했다. 한 스탠퍼드대 연구원은 “유력학술지에 한국인 ... ...

“가을되면 신종 플루 변종 나올 수도” 동아사이언스 l2009.05.22

일본 도쿄대에서 석사과정까지 마친 뒤, 미국 오리건대에서 박사학위를 받았다. 다국적 제약회사인 브리스톨 마이어를 거쳐 1994년 길리어드로 자리를 옮겼다. 타미플루는 그가 길리어드로 자리를 옮긴 후 개발한 첫 연구 성과다. 현재 타미플루는 미국 로쉬사에서 생산과 판매를 맡고 있으며 ... ...

“생명과학기술과 생명윤리는 동전의 양면” 동아사이언스 l2009.05.21

거의 이뤄지지 않았다고 해도 과언이 아니에요. 국내 임상의학계도 상당 부분 외국 제약회사들의 임상시험을 주로 진행한 게 사실이죠. 신약 후보물질을 개발한 뒤 제품으로 만들기까진 많은 절차와 비용이 필요해요. 국가 차원의 지원이 필요한 게 바로 이 부분이라고 봅니다.” 정 의원을 비롯한 2 ... ...

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