스페셜
"초"(으)로 총 1,740건 검색되었습니다.
- [백신 업데이트] WHO 임상 3상 6종...美·中·러에서는 '검증 완료 전 접종' 논란동아사이언스 2020.07.30
- 승인했다. 제한적이긴 하지만 코로나19 백신 후보물질 중에서는 접종을 승인한 최초 사례다. 이 백신은 아데노바이러스 전달체 백신 후보물질로 이달 21일 임상 2상 결과를 랜싯에 공개했고 3상을 준비 중이다. 미국에서는 일부 생명과학 연구자들이 직접 제조한 백신 후보물질을 자체적으로 접종한 ... ...
- [김우재의 보통과학자] 과학적 인본주의자의 길2020.07.30
- 주장하고 다닌다. 과학자가 되는 새로운 방식의 플랫폼, 타운랩을 준비 중이다. 최근 초파리 유전학자가 바라보는 사회에 대한 책 《플라이룸》을 썼다. ... ...
- 달에 탐사선도 못보내는 반쪽짜리 로켓 개발 제자리 찾았다 동아사이언스 2020.07.28
- 사거리와 탑재 중량에 제한이 없다고 규정하고 있지만 고체로켓은 100만파운드·초 이하로 제한해왔다. 소형위성 빼고는 고체로켓을 사용하지 못하도록 남겨 놓은 것이다. 고체로켓 추력을 늘려 한국형 발사체의 활용 범위를 확대하는 데 걸림돌로 작용해온 것이다. 반면 미국의 우주왕복선을 ... ...
- 4차례 개정 끝에 풀린 '우주개발 걸림돌'동아사이언스 2020.07.28
- 지침은 잇따른 개정에도 바뀌지 않아 왔다. 지금까지 고체로켓의 추력은 100만 파운드·초로 제한됐다. 이는 500kg 물체를 300km 운반할 때 필요한 힘으로 1차 개정의 제한과 같다. 이에 따라 2013년 발사한 한국의 우주발사체 나로호 상단에 쓰인 고체로켓도 이 기준에 맞는 8t급 추력을 갖췄다. 2017년 3차 ... ...
- 자체 개발 발사체로 달탐사·뉴스페이스 대응 가능해진다동아사이언스 2020.07.28
- 고체로켓 사용을 제한했다. 국내에서 제조할 수 있는 고체로켓 총추력은 100만파운드·초 이하로 제한됐다. 이는 500kg의 물체를 300km 이상 운반할 때 필요한 힘이다. 2013년 발사한 우주발사체 ‘나로호’ 상단에 고체로켓이 사용됐지만 이 기준에 맞춰 제작됐다. 이같은 제한이 한미 미사일 지침 ... ...
- 한·미 미사일지침 개정…고체연료 사용제한 푼다동아사이언스 2020.07.28
- 300㎞ 이상 운반할 때 필요한 단위다. 발사체를 우주로 보내기 위해서는 5000~6000만 파운드·초가 필요하다. 기존 지침은 우주 발사체에 필요한 총에너지의 50분의 1, 60분의 1 수준만 사용하도록 제한해왔다. 김 차장은 "이 같은 제약 아래서 의미 있는 고체연료 발사체 개발이 사실상 불가능했다"며 ... ...
- 美모더나·화이자, 나란히 코로나19 백신 임상3상 착수 '내년초 생산 목표' 동아사이언스 2020.07.28
- 않는다면 백신이 예방 효과가 있는 것으로 판단하게 된다”고 말했다. 모더나는 백신 초기 임상 결과 강력한 면역 반응과 중화항체 형성이 이뤄졌다고 밝힌 바 있다. 경미한 통증과 피로감 등 일시적인 부작용도 함께 보고됐다. 정확히 어떤 유형의 면역반응이 코로나19 감염을 예방하는지 아직 ... ...
- 코로나19 백신 등장 앞두고 공급 방식·가격 갈등 씨앗으로 부상동아사이언스 2020.07.24
- 기회 비용을 가격을 통해 보상 받는다는 뜻이다. 앨버트 벌라 최고경영자(CEO)는 이달 초 영국 잡지 ‘타임’과의 인터뷰에서 만약 미국식품의약국(FDA)이 임상시험 승인을 내리지 않아 개발에 실패하면 어떻게 할 것이냐는 질문에 “그냥 개발을 종료하는 것이다. 돈을 날리는 것뿐이다”라고 답했다 ... ...
- [백신 업데이트]WHO "코로나19 백신 내년 초에나 사용 가능할 것"동아사이언스 2020.07.24
- 세계보건기구(WHO)는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 첫 사용은 내년 초에나 가능할 것으로 전망했다. 마이클 라이언 WHO 긴급준비대응 사무차장은 22일(현지시간) 소셜 미디어를 통해 진행한 질의응답에서 "연구진이 코로나19 백신 개발에 훌륭한 진전을 보이고 있다"면서 이같이 ... ...
- [백신 업데이트] WHO "임상 3상 진입 백신 후보 최소 5종" 중국만 3종 진행동아사이언스 2020.07.23
- 생명공학 기업 시노백이 개발중인 또다른 불활성화 바이러스 방식 백신 후보물질은 이달 초 임상3상을 개시했다. 미국국립의학도서관의 임상시험 데이터베이스에 따르면, 8800명을 대상으로 백신 주입 뒤 1년간 추적하는 임상 3상이 브라질에서 실시될 예정이다. 미국 생명공학사 모더나는 ... ...
