스페셜
"치료"(으)로 총 3,251건 검색되었습니다.
- [표지로 읽는 과학]비밀 공유하지는 않지만 서로 배우는 AI동아사이언스 2021.06.12
- 이날 발표했다. 최근 의학계는 의료 빅데이터를 분석해 더욱 정확한 정밀 치료법을 찾는 연구가 주목받고 있다. 그러나 문제는 각자의 의료 연구데이터를 교환하기 어렵다는 점이다. 의료 데이터의 개인정보 보호 문제와 함께 환자의 데이터 주권 보호 규정 또한 있다. 엄청난 양의 데이터를 ... ...
- 셀트리온 "올해 3분기 남아공 변이 코로나19 치료제 임상 진입"연합뉴스 2021.06.11
- 영국·남아공 변이에 모두 중화능 보인 32번 항체 셀트리온이 올해 3분기에 새로운 32번째 항체 'CT-P63'으로 남아프리카공화국발 변이 코로나19 바이러스 치료 ... 치료제 내성 바이러스 감염 환자의 치료를 위해 CT-P59·63 또는 새로운 항체의 칵테일 치료제를 개발하고 있다"고 덧붙였다. ... ...
- 코로나19 확진자 556명 늘어...정부 현행 거리두기·5인모임 제한 3주 연장동아사이언스 2021.06.11
- 환자는 전날보다 1명 줄어든 153명이다. 사망자는 2명 늘어나 누적 1981명이다. 격리해 치료중인 확진자는 전날보다 43명 늘어난 7654명이다. 정부는 현행 수도권 2단계, 비수도권 1.5단계 거리두기 조치와 5인 이상 사적모임 금지 조치를 7월 4일까지 3주간 더 유지하기로 했다. 권덕철 ... ...
- [의학바이오게시판] 미국암연합회 암 병기설정 매뉴얼 번역판 출간 外동아사이언스 2021.06.11
- ‘미국암연합회 암 병기설정 매뉴얼 8판’ 번역판. 고려대 의대 제공 ■고려대 의대는 10일 김인선 병리학교실 명예교수가 ‘미국암연합회 암 병기설정 매뉴얼 8판’ ... 포함한 소화기병실도 운영한다. 소화기내과와 외과를 하나의 센터로 통합하고 질환별 맞춤 치료를 진행할 계획이다 ... ...
- CDC "화이자-모더나 백신 심근염 이상반응"…방역당국 "예의주시 조치도 준비"동아사이언스 2021.06.11
- 비율이 높아진 것으로 나타났다. CDC는 “백신 부작용이 나타난 환자 일부는 입원 치료를 받았지만 대부분 회복했다”고 밝혔다. 톰 시마버커로 CDC 부국장은 “ 부작용의 대다수는 백신 접종 후 일주일 이내에 나타났다”며 "부작용이 발생하는 비율에 문제가 있다."라고 말했다. CDC는 화이자와 ... ...
- [의학바이오게시판] 바이오코리아 2021 개최 外동아사이언스 2021.06.10
- 국내외 바이오헬스 분야 전문가들이 연사로 참여해 면역항암제와 치매, 백신, 디지털치료제 인공지능(AI), 산업기술 등 다양한 주제에 대해 발표한다. 바이오코리아 누리집(www.biokorea.org)를 통해 내용을 확인할 수 있다. ■서울대병원은 이달 18일 오후 1시 30분 비대면으로 제4회 의료기관윤리위원회 ... ...
- 유나이티드제약 "코로나 치료제 세포실험서 남아공 변이에 효과"연합뉴스 2021.06.09
- 이라고 말했다. 한국유나이티드제약은 지난달 식품의약품안전처에서 UI030의 코로나19 치료 효과를 확인하기 위한 임상 2상 시험계획을 승인받았다. ... ...
- 코로나19 신규확진 602명…국민 17.9% 백신 최소 한번 맞아동아사이언스 2021.06.09
- 총 13만6174명이 격리치료를 받은 뒤 집으로 돌아갔다. 현재 병원과 생활치료센터에서 격리치료 중인 환자는 7541명이다. 전날 하루 신규 검사 건수는 3만6200건으로 하루 전날 3만6287건보다 87건 줄었다. 전날 검사 건수 대비 확진자 비율을 보면 1.66%로 하루 전인 1.25%보다 크게 상승했다. 코로나19 사태 ... ...
- [의학게시판] 병원건축과 리모델링 온라인 연수교육 外동아사이언스 2021.06.09
- 대한병원협회 제공 ■대한병원협회는 이달 23일 오전 10시 ‘2021년 병원건축 및 리모델링’ 온라인 연수교육을 개최한다고 8일 밝혔다. ‘포스트 코로나 시 ... 기부금 전액은 정릉 메디사이언스파크에서 진행되는 RNA백신과 치료제, 암·희귀난치성 질환치료제 개발연구에 사용될 예정이다 ... ...
- 미 FDA 18년만에 치매 진행 늦추는 신약 정식 승인동아사이언스 2021.06.08
- 미국 식품의약국(FDA)이 7일(현지시간) 미국 제약사 바이오젠과 일본 제약사 에자이가 공동 개발한 알츠하이머 치료제 ‘아두카누맙’을 승인했다. 미국 바이오 ... 질병”이라며 “아두카누맙은 증상만 치료하는 기존 치료제들과 달리 병의 과정을 늦추는 최초의 치료법”이라고 밝혔다. ... ...
