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"의약"(으)로 총 2,932건 검색되었습니다.
- 노바백스 백신 美·유럽서 승인신청 미뤄...국내 도입 늦어지나 우려동아사이언스 l2021.05.12
- 영향이 있을 것이란 우려가 제기된다. 한국에서 노바백스 백신을 사용하기 위해 식품의약품안전처의 승인을 받아야 한다. 승인에 필요한 관련 서류나 자료 제출이 유럽과 미국처럼 늦춰질 수밖에 없다는 우려다. 정부는 이와 관련해 노바백스 백신 공급일정에 변동사항이 없다고 강조했다. 김기남 ... ...
- 삼성바이오로직스 "화이자 코로나19 백신 생산 안 한다"(종합)연합뉴스 l2021.05.12
- 릴리와 GSK의 코로나19 항체치료제 외에는 생산하는 코로나19 관련 의약품이 없다고 밝힌 바 있다. [삼성바이오로직스 제공. 재판매 및 DB 금지] ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 식약처 조건부 허가 획득 실패동아사이언스 l2021.05.11
- 감염증(COVID-19·코로나19) 혈장치료제 ‘지코비딕주’가 유효성 부족을 이유로 식품의약품안전처의 조건부 허가를 얻기 위한 첫 관문을 넘는 데 실패했다. 이에 따라 셀트리온의 ‘렉키로나주’에 이은 국산 2호 코로나19 치료제 탄생에는 시간이 더 걸리게 됐다. 11일 식약처에 따르면 이날 오후 ... ...
- 식약처 “화이자 백신 연령변경 신청 예상, 관련 절차 준비 중”동아사이언스 l2021.05.11
- 것으로 보고 있고, 이후 관련 심사 절차를 진행할 예정”이라고 밝혔다. 김 국장은 "의약품 허가 신청 자료는 대부분 국제 공통자료기 때문에 화이자가 FDA에 제출한 것과 같은 자료를 받아볼 것"이라며 "중요한 사안인 만큼 변경허가 신청이 들어오는 대로 해당 사실을 발표할 것"이라고 덧붙였다. ... ...
- 남성, HPV 백신 접종률 너무 낮아연합뉴스 l2021.05.11
- 일으키는 다른 두 HPV 변종(HPV6, 11)을 추가한 가다실(Gardasil)이 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 2006년 처음으로 HPV 백신을 여성용 백신으로 승인한 뒤 2009년 접종 대상을 확대, 남성을 포함시켰다. 이 조사 결과는 보도자료를 통해 발표됐다. ... ...
- 美 FDA,12~15세 중학생에게 화이자 백신 접종 허용동아사이언스 l2021.05.11
- 바이오엔테크 코로나19 백신. AFP/연합뉴스 제공 미국 식품의약국(FDA)이 16세 이상에 대해서만 접종을 허용했던 미국 화이자와 독일 바이오엔테크의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신의 접종 연령을 12~15세까지 확대한다고 밝혔다. 16세 미만의 청소년에게 코로나19 백신의 사용 ... ...
- 문 대통령 "접종 빨랐더라면 하는 아쉬움 사실.. 집단면역 달성 앞당길 것"동아사이언스 l2021.05.10
- 주권 확보를 위해 국산 백신 개발을 총력 지원하겠다”며 “동시에 세계 2위의 바이오의약품 생산 능력을 바탕으로 백신 생산의 글로벌 허브가 되도록 전폭적인 지원을 아끼지 않겠다”고 말했다. 문 대통령은 “코로나와의 전쟁에서 끝이 보이기 시작했다”며 “백신 접종에 속도를 내면서 ... ...
- 모더나 코로나 백신, 첫 전문가 자문 통과…모더나 백신은 어떤 백신동아사이언스 l2021.05.10
- 만 회분의 도입 계약을 맺은 모더나 백신 중 일부를 상반기 중 도입한다는 계획이다. 식품의약품안전처는 10일 오전 이 같은 내용의 자문단 회의결과를 공개했다. 이날 자문단 회의는 코로나19 백신 품목허가를 위한 첫 단계로 감염내과 전문의와 백신 전문가, 임상 통계 전문가에게 자문 의견을 ... ...
- [잠깐과학]콜라의 탄생어린이과학동아 l2021.05.08
- 팔렸습니다. 미국 남동부의 도시인 애틀랜타에 살던 존 펨버턴이라는 약제사도 특허 의약품을 만들려 했습니다. 일단 한 번 성공하면 엄청난 돈을 벌어들일 수 있었습니다. 그는 숱한 실패 끝에 1884년에야 괜찮은 신약의 제조법을 발견했습니다. 코카콜라는 음료에 들어가는 ‘코카’ 나뭇잎과 ... ...
- 독일 "백신 생산제약 요소는 생산능력과 품질기준...혁신의 원천 특허 보호해야"…미 지재권 면제 반대동아사이언스 l2021.05.07
- mRNA 코로나19 백신의 3상 임상시험 결과를 이르면 다음 주 발표하고 이달 중에는 유럽의약품청(EMA)에 사용 승인 신청 절차를 밟을 예정이다. 큐어백은 올해 유럽연합(EU) 국가들과 4억500만 회분의 백신을 공급하기로 계약을 체결한 상태다. 그간 백신 기술을 둘러싸고 지재권 논란이 불거진 경우는 ... ...
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