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"투약"(으)로 총 418건 검색되었습니다.
- 정부 "안착기에도 입원비 지원 필요…생활치료센터 이달말 종료"연합뉴스 l2022.05.18
- 경증이더라도 '패스트트랙'으로 본인 동의를 받고 병원에 입원할 수 있고 빠른 투약이 이뤄진다"고 설명했다. 현재 중증 병상(2천452개)과 준중증 병상(3천305개) 등 5천757개가 운영되고 있다. 정부는 이 가운데 국가지정 입원치료병상과 긴급치료병상, 거점병상 등 4천여개를 제외한 1천700여 병상을 ... ...
- [의학바이오게시판]서울대, 항암 신약 표적을 발굴하는 플랫폼 개발 外동아사이언스 l2022.05.12
- 모든 바이러스를 제거하도록 한다. 현대바이오는 기존 항바이러스제가 약물 독성 때문에 투약 대상이 제한되고, 바이러스가 약물에 내성을 가지는 한계를 CP-COV03는 극복했다고 밝혔다 ... ...
- 방역당국 "먹는치료제 소아처방, 좀 더 검토 필요해"연합뉴스 l2022.04.19
- 것으로 알고 있지만, 좀 더 검토가 필요할 것으로 보인다"고 말했다. 현재 먹는 치료제 투약 대상자는 60세 이상 고령층과 면역저하자, 40∼50대 기저질환자 등이다. 대통령직인수위원회 코로나비상대응특별위원회(코로나특위)는 이날 먹는 치료제와 관련해 "투약 대상을 현재 60세 이상자, 면역 ... ...
- 그날의 악몽 지운다...PTSD 치료 실마리 첫 규명동아사이언스 l2022.04.15
- 걸린 쥐들은 우울증 약물 치료로는 일주일만 지나도 공포기억이 100% 복구되지만 NYX-783을 투약한 경우 공포기억이 거의 사라진 것으로 확인됐다. 이 연구위원은 "GluN2B과 BDNF라는 단백질이 공포기억을 없애는 열쇠를 쥐고 있음을 확인했다"며 "이 막단백질을 표적으로 하는 PTSD 치료제 개발에 ... ...
- 오늘부터 확진자가 직접 약국 가서 처방약 받을 수 있다연합뉴스 l2022.04.06
- 조제해 확진자에게 전달하고, 서면과 구두로 복약지도를 하게 된다. 정부는 '대면투약관리료'를 약국에 지급하는 방식으로 확진자 대면 의약품 수령에 따른 추가 보상 방안도 마련했다. ... ...
- 코로나19 치료제 렘데시비르·카모스타트, 치료 효과 없다동아사이언스 l2022.04.05
- 13.3%대 7.3%로 투약군이 조금 높았지만 추가 산소치료가 필요한 경우도 17.9%대 15.4%로 투약군이 더 높았다. 사망자 수도 5%대 5.7%로 두 그룹 사이 통계적으로 의미있는 차이가 나타나지 않았다. 에볼라바이러스 치료제로 개발되던 렘데시비르는 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받은 코로나19 항바이러스 ... ...
- 당뇨병약 '세마글루타이드' 체중 13% 감량 효과...비만약으로도 각광동아사이언스 l2022.03.29
- 나타났다. 이 그룹의 환자들은 체중이 평균 13.2% 줄었고, 복부 내장지방량이 40% 감소했다. 투약 후 이상반응 비율이 2.5% 수준으로 안전성도 높게 평가됐다. 연구팀은 이 연구 결과를 통해 세마글루타이드가 기존 알려진대로 서양인에게뿐만 아니라 동아시아인에게도 체중 감량 효과가 뛰어나다는 ... ...
- SK바이오사이언스 임상 3상 진입 불구 부진한 국내 백신 개발...국산화 시간표 '실종' 속 포기 기업 등장동아사이언스 l2022.03.29
- 식품의약품안전처에 제출했다. GBP510 임상 3상에 참여한 18세 이상 성인 750명을 대상으로 투약 완료 후 최소 3개월 지난 시점에 1회 추가 접종하는 방식이다. 현재 GPB-510 임상 3상을 진행중인 SK바이오사이언스는 질병관리청과 21일 GBP510 1000만 회분 국내 공급계약을 이미 체결하기도 했다. 국내에서는 ... ...
- 질병청 "팍스로비드 2주뒤 소진 가능성, 라게브리오 조속 도입"연합뉴스 l2022.03.22
- "팍스로비드 대체재"…식약처, 늦어도 24일 긴급사용 승인 여부 결정 [연합뉴스 자료 사진] 정부가 코로나19 경구용(먹는) 치료제 '팍스로비드 ... 쓰이고 있으나 병용금기 의약품이 많고 신장·간 기능이 저하된 환자의 경우 투약에 주의해야 하는 등 처방이 다소 까다롭다는 단점이 있다. ... ...
- SK 바이오사이언스 첫 국산 코로나 백신 1000만회분 공급계약동아사이언스 l2022.03.21
- 있다. 지난해 12월 식품의약품안전처 임상 승인 후 만 19세 이상 50세 미만 성인 550여명에 투약했다. 이밖에 오미크론 등 코로나19 변이에 대한 효과 확인 연구도 진행 중이다. 정부는 올 상반기 중 GBP501를 허가하고 하반기부터 공급하는 것을 기대하고 있다. 정 청장은 “1차와 2차 기초접종을 다른 ... ...
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