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"유럽발 입국자 중 유증상자 5% 코로나 양성 반응"
동아사이언스
l
2020.03.20
확진 환자가 나왔다. 정부는 지난 19일부터 모든 국가에서 오는 입국자에 대해 특별입국
절차
를 적용했다. 모든 입국자는 내국인과 외국인을 불문하고 건강상태질문서와 특별검역신고서를 작성해야 한다. 입국장에서는 검역을 통해 발열 여부를 검사하고 유증상자에 대해서는 검역조사와 필요할 ... ...
국내 코로나 신규환자 다시 100명 아래로… 伊 사망자 中 넘었다
동아사이언스
l
2020.03.20
9 확산세가 격화되자 정부는 지난 19일부터 모든 국가에서 오는 입국자에 대해 특별입국
절차
를 적용했다. 모든 입국자는 내국인과 외국인을 불문하고 건강상태질문서와 특별검역신고서를 작성해야 한다. 입국장에서는 검역을 통해 발열 여부를 검사하고 유증상자에 대해서는 검역조사와 필요할 ... ...
갈수록 느는 코로나19 해외유입…'무증상자'는 어떻게 거르나
연합뉴스
l
2020.03.20
판단하고, 이런 의견을 수렴해 추가 조치를 검토하고 있다. 증상이 없는 경우 특별입국
절차
로 걸러낼 수 없는 한계가 있는 만큼 대책을 고심 중이다. 윤태호 중수본 방역총괄반장은 19일 정례 브리핑에서 "(입국자 대상) 2주간 자가격리 의무화를 비롯한 여러 방안을 논의를 하는 중"이라며 "여러 ... ...
"코로나 진단엔 유전자검사, 감염 환자수 파악엔 항체검사 유용"
동아사이언스
l
2020.03.20
‘분자진단법’ ‘유전자검출검사법’이라고 불리고 있다. 세계보건기구(WHO)가 정한
절차
에 따라 바이러스가 비교적 쉽게 관찰되는 콧속이나 목구멍에서 가검물을 채취한 다음 유전 물질을 식별해 감염 여부를 판별한다. 코로나19를 유발하는 사스코로나바이러스-2(SARS-CoV-2)는 리보핵산(RNA)이라는 ... ...
[팩트체크]WHO 팬데믹 선언 횟수 왜 엇갈리나
동아사이언스
l
2020.03.17
매우 가깝다는 표현을 했다는 것이다. 그러면서 WHO는 현재 1999년 도입된 팬데믹 선언
절차
를 운용하지 않고 있다고 덧붙였다. 이에 따라 WHO가 팬데믹을 공식 선언한 질병은 2009년 신종 인플루엔자A(H1N1) 뿐이며, 이번 코로나19사태는 여기에 해당하지 않는다. WHO가 팬데믹을 공식 선언했다는 ... ...
19일부터 모든 입국자에 '특별입국
절차
' 적용
동아사이언스
l
2020.03.17
김강립 중앙재난안전대책본부 1총괄조정관(차관)이 17일 오전 정례 브리핑에서 19일 0시부터 특별입국
절차
적용대상을 모든 국내 입국자로 확대하기 ... 질문에는 “각국의 코로나19 확산 추세 등을 고려해 검토할 수는 있겠지만 특별입국
절차
보편 적용이 먼저다”라고 다시 한번 못박았다 ... ...
정부 '긴급사용승인 한 달내 공개'규정 불구 코로나 진단키트 성능 공개 안했다
동아사이언스
l
2020.03.16
경우 이를 긴급히 진단하기 위한 의료기기를 빠르게 승인해 사용할 수 있도록 하는
절차
다. 미국 정부가 국산 진단키트에 대해 '신뢰할 수 없다'는 보고를 미국 하원의원에 보냈다는 일부 국내 언론보도까지 나오면서 국산 진단키트 성능에 더욱 관심이 쏠리고 있다. 현재 국내에서는 ... ...
유럽 강타한 코로나19…이탈리아·스페인·독일·프랑스서만 하루새 7000명
동아사이언스
l
2020.03.16
있느냐'는 질문에 "예상컨대 조만간 전체적으로 입국하는 모든 내외국인에 대해 특별입국
절차
가 필요하지 않나 싶다"고 말했다. 이란과 미국에서의 확산세도 지속되고 있다. 이란은 지금까지 1만3938명의 환자가 발생했으며 사망자는 724명에 이른다. 전날과 비교해 환자는 1209명, 사망자는 113명이 ... ...
20번 빨아도 재사용 가능한 마스크용 나노필터 나왔다
동아사이언스
l
2020.03.16
환경 문제를 동시에 해결하는데 기여할 수 있을 것”이라며 “식약처 승인 등의
절차
를 거쳐 제품화한 후 곧 양산 설비 증설을 통해 생산량을 늘릴 계획”이라고 말했다. 열십자로 정렬한 형태로 제조한 필터의 모습이다. 섬유가 무작위로 엉킨 형태보다 통기성과 여과 효율이 높아. KAIST 제공 ... ...
미국이 한국 진단키트 성능 비판? "실은 다른 기술 잘못 비교한 것"
동아사이언스
l
2020.03.15
사용중인 4개 키트(13일 신규 승인 받은 키트 포함 5개) 가운데 일부가 FDA에서 현재 승인
절차
를 밟고 있는 것으로 알려졌다. 게다가 애초에 이번 논란이 오해에서 비롯됐다는 지적도 나온다. 이번 논란은 지난 11일 마크 그린 미국 테네시주 하원의원이 청문회에서 “FDA가 서면을 통해 한국산 코로나 ... ...
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