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"결과"(으)로 총 26,327건 검색되었습니다.
- 어르신 먼저, 의료진 먼저?...국가마다 백신 전략 다른 이유2021.01.29
- 나이에 따른 코로나19 백신의 효용성을 평가하기 위해 접종 시나리오를 만들고 최선의 결과가 나오는 시나리오를 택한다. 예를 들어 사망률을 줄이려면 사망위험이 큰 고령자부터 접종하는 전략이 효과적이란 분석이 있다. 바이러스 확산 자체를 줄일 필요가 더 크다면 백신이 바이러스 확산을 ... ...
- 동물 행동 조종하는 ‘뇌세포 리모컨’ 나왔다동아사이언스 2021.01.29
- 이온 채널을 만들고 나노나침반을 붙인 후 자기장 생성 장치로 자기장을 만들었다. 그 결과 멈춰있던 쥐가 움직이기 시작했고 왼발의 운동 신경이 활성화돼 쥐가 반시계방향으로 뱅글뱅글 도는 것을 확인했다. 이때 쥐의 평균 운동 속도는 대조군의 평균 운동 속도의 5배였다. 기존의 뇌 과학 ... ...
- 인공 뇌 신경회로 분석할 3D 전극시스템 나왔다동아사이언스 2021.01.28
- 치료제 개발 기간을 단축할 수 있는 역할을 할 것으로 기대된다”고 말했다.이번 연구 결과는 이달 21일 국제학술지 ‘네이처 커뮤니케이션스’에 발표됐다. 연구팀이 3D 뇌 신호 측정 시스템을 이용해 인공 뇌 회로에서 신경세포의 신호를 읽어내고 있다. KIST 제공 ... ...
- [Q&A]'확진자도 백신 접종 받나요' 코로나19 예방접종에 관한 모든 것동아사이언스 2021.01.28
- 이상반응 발생에 대비해 신속한 이상반응 대응체계를 구축하고, 철저한 조사를 통한 결과를 신속하게 공개하고자 한다. 관계부처 협업을 통해 백신과 이상반응 간의 인과성 조사 및 평가와 백신 봉인·접종지속 여부 결정을 위한 신속대응 및 피해보상이 이루어질 수 있도록 하겠다. ... ...
- 올 10월 발사 ‘누리호’ 300t급 1단 엔진 첫 연소시험..."30초간 정상 진행"동아사이언스 2021.01.28
- 시스템이 정상적으로 작동하는지와 위험성은 없는지를 확인했다”며 “자세한 시험 결과는 데이터를 분석해 봐야 알겠지만 첫 종합연소시험에서 30초 동안 각 엔진의 점화 타이밍을 비롯해 엔진 연소가 정상적으로 진행된 것으로 보인다”고 밝혔다. 항우연은 오는 2월 100초 연소시험을 통해 엔진 ... ...
- 코백스 백신 2월 도입...코로나19 치료 의료진 먼저 접종동아사이언스 2021.01.28
- 시기 및 물량 등을 고려해 예방접종전문위원회 심의 후 수시로 조정될 수 있다. 또 임상 결과가 불명확한 소아·청소년과 임신부는 이날 접종 계획에서는 접종이 제외됐다. 정부는 “여러 종류의 백신이 순차로 공급되는 상황에서 방역과 의학적 접종 순서에 따라 차례대로 접종할 것”이라며 “백신 ... ...
- '차세대 항암 치료제' 면역세포 인공지능 기술로 분석한다연합뉴스 2021.01.28
- 차세대 항암 치료제 연구에 필요한 정량적 지표를 제공할 것"이라고 말했다. 이번 연구 결과는 국제 학술지 '이라이프'(eLife) 지난 21일 자에 실렸다. ... ...
- CDC 국장 "학교는 가장 먼저 열고, 가장 마지막에 닫아야"동아사이언스 2021.01.28
- 17개 초·중·고교에서 학생 4876명과 교직원 654명을 대상으로 코로나19 확진 현황을 조사한 결과 191명이 확진됐고, 이중 학교 내 감염은 7명(3.7%)에 불과했다. 학교 내 감염률도 지역사회 감염률보다 낮았다. 하지만 저자들은 미국 고등학교 레슬링 경기 참가자 130명 중 38명(30%)이 확진됐고, 이들이 ... ...
- 유럽의약품청 "아스트라제네카 백신 고령층 접종 권고 안할 수도”동아사이언스 2021.01.28
- 아직 아스트라제네카 백신을 승인하지 않았다. 현재 3만여명이 참여한 대규모 미국 임상 결과를 기대하고 있다. 미국 임상은 흑인과 소수 민족, 노인 등 다양한 참여자들을 대상으로 진행되고 있다. 일부 전문가들은 아스트라제네카 백신의 고령층에 대한 효능이 8%에 불과하다는 사실은 ... ...
- "셀트리온 항체치료제, 임상 3상 전제 허가 가능…투여군 제한"(종합)연합뉴스 2021.01.28
- 효능·효과, 권고사항 등을 종합해 허가 여부를 판단할 방침이다. 이날 중앙약심 회의 결과는 애초 오후 5시에 발표하기로 했으나 2시간 늦어진 오후 7시께 발표됐다. 임상시험 자료에 대한 관심이 높아 세세한 부분을 논의하다 보니 3시간 정도 회의를 진행했다고 식약처는 설명했다. < ... ...
