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- 임상 3상 끝나기도 전인데…인도, 자국 코로나 백신 ‘코박신’ 승인 동아사이언스 l2021.01.04
- 펼쳤다. 로이터 통신은 소식통을 인용해 코박신의 예방 효과가 2회 접종을 완료하면 60% 이상이라고 전했다. 이는 90%가 넘는 화이자와 모더나의 백신 효능에는 다소 떨어지는 수치다. ... ...
- SK바이오사이언스 두 번째 코로나19 백신 임상 착수...국내 백신 6종 임상 중동아사이언스 l2021.01.04
- 서울 강남구 진원생명과학 연구소에서 연구원이 코로나19 백신 관련 연구를 하는 모습. 진원생명과학이 개발 중인 코로나19 백신 GLS-5310은 현재 1상과 2a상을 ... 만들어 신속한 백신 개발에 노력하고 있다. 2020년 12월 31일 기준 국내 코로나19 백신 임상시험 승인 현황. 식품의약품안전처 ... ...
- 아스트라제네카 백신 국내 허가 절차 착수…식약처 "40일내 허가 목표"동아사이언스 l2021.01.04
- 다른 국가출하승인 의약품보다 우선적으로 처리할 예정이며 통상적으로 2~3개월 이상 걸리는 국가출하승인을 20일 이내로 신속하게 완료할 계획”이라고 밝혔다 ... ...
- "두려움 모르는 연구소 되겠다" 새해 맞은 과학기관장들 다짐동아사이언스 l2021.01.04
- 이수정 선임행정원이 한의학연 홍보인상을 수상했고, 남병수 연구원이 우수사내강사상을 받았다. 임철호 한국항공우주연구원 원장은 올해 신년사를 통해 “올해에도 대한민국 항공우주 역사의 한 페이지를 장식할 위대한 도전들이 우리를 기다리고 있다”며 미래형 유무인 비행체 개발, 성층권 ... ...
- 토종 코로나19 백신부터 토종 우주로켓 발사까지…올해 한국 과학의 기대주들동아사이언스 l2021.01.04
- 한국형발사체 ‘누리호’의 시험발사체가 75t급 엔진을 달고 2018년 발사에 성공했다. 누리호는 올해 10월 첫 발사가 예정돼 있다. 한국항공우주연구원 ... 없어 비행기보다 빨리 달릴 수 있다”며 “차량의 엔진에 해당하는 초전도 주행체를 개발해 상반기에 시험할 계획”이라고 말했다. ... ...
- 신축년 코로나19 극복의 해 될까…치료제 여기 있'소'동아사이언스 l2021.01.04
- 식용 동물의 유전자 편집을 따로 감독하기로 하면서 코스모를 활용할 길이 열린 상황이다. 반 이네남 교수는 “같은 양의 소고기를 생산하는데 필요한 소가 줄어들어 목축업과 환경에 모두 도움을 줄 것”이라고 말했다 ... ...
- WHO ‘긴급 사용 목록’에 화이자 백신 추가동아사이언스 l2021.01.01
- 품질, 안전, 성능을 검토하도록 하고 기준에 맞으면 EUL에 추가된다. EUL은 WHO가 응급 상황에서 허가되지 않은 백신과 치료제를 신속하게 제공하기 위해 만들었다. 유럽연합(EU), 유엔아동기금(UNICEF), 범미보건기구(PHO) 같은 기관, 단체를 비롯해 미국의 식품의약국(FDA), 영국의 ... ...
- 내년 의사 국가고시 두 번 치러 의료 공백 막는다동아사이언스 l2020.12.31
- 김영훈 고려대 의료원장 등 주요 병원장들이 8일 정부서울청사에서 의대생들이 의사 국가고시에 응시하지 않은 것에 대해 사과하는 성명을 발표하고 있 ... 예정이었던 3200명과 올해 미응시한 2700명을 합해 6000명이 시험을 볼 예정이다. 각 시험 대상자는 2번의 시험 중 1번만 치를 수 있다 ... ...
- 국산 코로나19 치료제 내년에는 조금 더 희망 보인다동아사이언스 l2020.12.31
- 2b상으로 나뉜다. 2a상은 약물의 안전성과 내약성, 유효성을 평가해 다음 단계인 임상 2b상의 투여용량을 결정하는 시험이다. 혈장치료제는 코로나19에 감염됐다가 완치된 이들의 혈장에서 면역원성을 갖춘 항체를 분획해 치료제로 개발하는 것이다. 혈장 자체를 인체로 주입하는 혈장 치료와 다르다. ... ...
- 영국 아스트라제네카 코로19 백신 세계 최초로 긴급사용 승인동아사이언스 l2020.12.30
- 아스트라제네카 백신. 아스트라제네카 제공 영국 정부가 아스트라제네카 백신의 긴급사용 승인을 허가했다고 30일 밝혔다. 아스트라제네카가 지난 21일(현지 시간) 의약품건강관리제품 ... 더 좋게 나타나는 사례 등이 발견되면서 미국 식품의약국(FDA)은 긴급사용 승인을 보류한 상태다 ... ...
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