스페셜
"방식"(으)로 총 2,565건 검색되었습니다.
- 코로나19 가족 면회 불가능해지면서 뇌기능 악화 '악순환'2021.01.11
- 사용을 줄이고 더 잦은 빈도로 깨우거나 호흡 훈련을 시키고, 안전한 대면 또는 비대면 방식의 면회가 가능하도록 해야 한다는 주의를 환기한다”고 말했다 ... ...
- 문 대통령 "코로나19 백신 전 국민 무료 접종할 것"2021.01.11
- 프로세스의 핵심 동력은 대화와 상생 협력입니다. 언제든, 어디서든 만나고, 비대면의 방식으로도 대화할 수 있다는 우리의 의지는 변함없습니다. 지금까지 남과 북이 함께 한 모든 합의, 특히 '전쟁 불용', '상호 간 안전보장', '공동번영'의 3대 원칙을 공동이행하는 가운데 국제사회의 지지를 ... ...
- [코로나 과학전쟁] PCR보다 빠르고 간편한 분자진단 기술 나온다동아사이언스 l2021.01.11
- 잘린 RNA 가닥에 레이저를 비춰 빛이 나면 코로나바이러스 감염 여부를 확인할 수 있는 방식이다. 연구진은 “코로나 환자 검체 5개를 모두 5분만에 양성으로 판정했다”며 “유전자 증폭이나 고가의 장비가 필요없어 획기적”이라고 밝혔다 ... ...
- GMO 규제하던 영국, 유전자 편집 작물 허용하나2021.01.10
- 없어진다는 것이다. 스티븐슨 정책고문은 “이는 문제가 있어 이미 구식이 되어가는 방식을 오히려 감싸는 조치다”고 말했다. 반대로 이러한 조치를 반기는 과학자들도 있다. 믹 왓슨 스코틀랜드 에든버러대 생물정보학과 교수는 “유전자 편집은 동물의 질병 저항성을 개선하는 것만이 아니라 ... ...
- [인간 행동의 진화] 영아살해2021.01.10
- 따라서는 자식에게 피와 살이라도 내어주었다. 하지만 때에 따라서는 자녀를 차별하는 방식으로 재생산에 성공했다. 1950년 대 자녀의 대입 자격을 미리 집안 차원에서 사전전형했다. 최적의 자원 할당을 위한 불가피한 선택이었다. 그러나 우리의 조부모 세대, 아니 더 위 세대에서는 말 그대로 ... ...
- [표지로 읽는 과학] 정자가 목표 잃은 채 빙빙 도는 원인 찾았다동아사이언스 l2021.01.10
- 않는 돌연변이가 일어난 정자가 원을 그리며 맴도는 것을 발견했다. 편모가 흔들리는 방식이 달라지며 정자가 앞으로 나아가지 못한 것이다. 편모를 관찰해보니 구조에는 이상이 없는 것으로 나타났다. 연구팀은 극저온 전자현미경을 이용해 편모와 모터단백질의 구조를 관찰했다. 그 결과 편모의 ... ...
- [프리미엄 리포트] 현존 최고의 자연어처리 인공지능 선발대회과학동아 l2021.01.09
- 평가, 비교하기 위한 9개의 데이터세트로 구성된 시험이다. 쉽게 말해 일종의 문제은행 방식인데 문법의 정확도, 두 문장의 유사도, 문장의 의미 등을 묻는 문제를 내고 AI가 이를 풀도록 한다. 대부분의 AI 모델을 평가할 수 있고 평가 결과를 시각적으로 확인할 수 있어 활용되고 있다. 글루 ... ...
- 코로나19 백신 접종 준비 초읽기…'예방접종 대응 추진단' 출범동아사이언스 l2021.01.08
- 앞으로 백신 도입과 시행 준비 상황에 맞춰 조직을 탄력적으로 구성하거나 운영 방식을 조정한다는 계획이다. 정부는 현재 5600만명분의 접종분이 확보된 코로나19 백신의 경우 접종 난이도가 높고 많은 준비를 단기간에 완료해야 해서 범정부 차원의 총력 지원체계가 필요하다고 보고 있다 ... ...
- 방문자 체온 재는 초인종부터 고성능 마스크, 방역로봇 쏟아진다…CES 올해 키워드 '방역' 동아사이언스 l2021.01.08
- 서리는 것을 막기 위해 코와 턱 주변 공기 누출을 최소화하도록 설계됐다. 배터리 충전 방식으로 한번 충전하면 최대 8시간 동안 사용 할 수 있다. 이미 홍콩과 대만에 지난 11월 출시돼 1180홍콩달러(약17만3000원)에 판매되고 있다. 국내 출시 시기는 미정이다. 엑스헤일 제품. 엑스래피드 제공 미국 ... ...
- 침으로 진단하는 타액검사법이란동아사이언스 l2021.01.07
- 존재하는 걸 이용한다. 검체를 채취한 이후 진단은 다른 PCR 진단법이 이용하는 방식을 그대로 따른다. 이 검사법은 앤드류 브룩스 미국 럿거스대 유전학과 교수 연구팀이 처음으로 지난해 4월 미국 식품의약국(FDA)로부터 긴급사용승인(EUA)를 받았다. 환자 60명을 대상으로 임상시험을 거친 결과 ... ...
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