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- 식약처-코오롱생명 인보사 허가 취소 최종 담판…오늘 청문진행연합뉴스 l2019.06.18
- 종양 유발 가능성이 있다고 알려진 신장세포(293유래세포)로 확인됐고, 코오롱생명과학이 제출한 자료가 허위로 밝혀진 데 따른 조치다. 당시 코오롱생명과학은 식약처가 청문 절차 없이 허가 취소 처분을 확정적으로 발표했다는 데에 법적 절차상 문제를 제기하기도 했다. 이번 청문은 식약처와 ... ...
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- [과학게시판] '생활환경 전자파 바로알기' 동영상‧웹툰 공모전 外동아사이언스 l2019.06.17
- 및 웹툰, 카드뉴스 등 순수창작물로 제작해 한국전파진흥협회(이메일 ucc@rapa.or.kr)로 제출하면 된다. 공모 접수기간은 6월 18일부터 8월 23일까지로 개인 참가 또는 5인 이하 팀으로 참가할 수 있다. 대상 수상자는 과학기술정보통신부 장관상으로 상금 300만원이 수여된다. 17일 양산부산대병원에서 ... ...
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- [과학촌평] ‘인보사’ 사태, 식약처 사과하면 끝인가동아사이언스 l2019.06.11
- 시점에 세포가 뒤바뀐 사실을 알게 됐는지, 식약처에 허가를 신청할 때 허위로 자료를 제출한 것인지 등이 핵심 쟁점이었다. 거의 두달이나 이어진 ‘진실 게임’에서 식약처는 여론의 도마 위에 그다지 오르지 못했다. 5월 말 식약처가 인보사 품목허가를 취소하자 그제서야 ‘식약처 ... ...
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- [과학게시판]전국 고등학생 바이오산업 토론대회 개최 外동아사이언스 l2019.06.05
- 6월 25일(화)까지 토론동영상 및 토론개요서를 제작해 참가신청서와 함께 온라인으로 제출하면 된다. 자세한 내용은 토론대회 홈페이지(http://www.biosafety.or.kr/main.do?s=dbat)에서 확인할 수 있다. ■ 과학기술정보통신부는 5일 서울 중앙우체국에서 ‘5G+’ 전략의 핵심산업 서비스 중 커넥티드 로봇과 ... ...
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- 식약처장 "인보사 사태로 국민께 죄송…코오롱과 보상 협의"연합뉴스 l2019.06.05
- 2017년 국내 첫 유전자치료제로 허가받았으나 최근 2액의 형질전환세포가 허가 당시 제출한 자료에 기재된 연골세포가 아닌 종양 유발 가능성이 있는 신장세포로 드러났다. 식약처는 지난달 28일자로 품목허가 취소 결정을 내렸다 ... ...
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- "담배 규제 꼭 필요하지만 다시 일반담배로 돌아가는 건 잘못된 생각"동아사이언스 l2019.06.04
- 최초로 궐련형 전자담배 아이코스의 판매를 승인했다”며 “미국 FDA가 2년간 PMI가 제출한 수백만 페이지에 달하는 데이터를 검토한 것처럼 (한국을 포함한) 많은 국가들이 공중보건을 위해 궐련형 전자담배의 과학적 근거를 충분히 검토해주길 바란다”고 밝혔다. 한 편의점에서 권련형 ... ...
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- 암생존자 174만명 "직장서 편견·차별로 힘들다"(종합)연합뉴스 l2019.06.04
- 제도로는 '유연근무제'가 64.1%로 가장 많았다. 그 뒤로는 '유연한 휴가 사용' 51.7%, '자료 제출 시 유급휴가 추가 제공' 50.4%, '정기검진 의무화' 33.9%, '복지비 혜택' 28.4% 등이 많이 꼽혔다. 정부 역시 암생존자에 대한 편견과 차별을 없애고, 암생존자들이 직장 등 일상생활에 복귀하는 것을 돕기 ... ...
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- IEEE 화웨이 논문심사 배제는 불가피한 선택 "美 정부지침 따른 것"동아사이언스 l2019.05.31
- 소속은 EAR 규정에 의거 참여할 수 없지만 투표권 참여, IEEE 컨퍼런스 및 회의 참여, 논문 제출 등을 여전히 허용한다"며 "EAR 규정과 관련해 피어리뷰의 경우 상무부가 더 확실한 기준을 내놓으면 그때 IEEE 회원들에게 공지할 것"이라고 밝했다. 중국 과학자들은 해당 조치에 대해 반발하고 있다. 장 ... ...
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- 전문연구요원제 존폐 '칼자루'는 국방부 쥐었는데 과학계는 '동상이몽'동아사이언스 l2019.05.30
- 연구역량을 평가하는 방식으로 개편을 추진하고 있다. ‘학업 및 연구역량 평가서’를 제출하면 이를 서면으로 평가하고 이후 면접을 진행하는 식으로 변경하겠다는 것이다. 권지은 교육부 사무관은 “현행 제도가 영어 성적으로 당락이 결정돼 일어나는 부작용을 없애고 전문연 제도 취지에 ... ...
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- 美 FDA 독성물질 심사자료 기준 ‘SEND’ 대비 워크숍 열린다동아사이언스 l2019.05.29
- “국내에서 SEND를 최초로 도입한 기관으로 FDA에 SEND 형식으로 자료를 제출할 수 있는 기반이 갖춰춰져 있다”며 “워크숍을 통해 국내 제약회사 및 비임상시험기관이 SEND의 개념과 적용방법을 정확히 이해하는 계기가 되면 좋겠다”고 말했다. ... ...
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