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- WHO 승인 中 시노팜 백신, 예방 효과 79% 수준…글로벌 백신 수급 기여는 미지수동아사이언스 l2021.05.09
- 백신을 앞세워 국제사회 영향력을 확대하는 ‘백신 외교’에서 승리를 거둔 것이라고 평가했다. 중국의 또 다른 코로나19 백신인 시노백도 현재 WHO가 긴급 사용 승인을 검토 중이며 다음주 중 승인이 떨어질 가능성이 있어 중국의 ‘백신 외교’는 향후 더욱 가속화할 전망이다. 현재 시노팜 ... ...
- 독일 "백신 생산제약 요소는 생산능력과 품질기준...혁신의 원천 특허 보호해야"…미 지재권 면제 반대동아사이언스 l2021.05.07
- 세계보건기구(WHO)는 미국의 백신 지재권 면제 지지가 ‘게임 체인저’가 될 것이라고 평가했다. 이날 가디언은 우르줄라 폰데어라이엔 EU 집행위원장이 미국의 코로나19 백신 지재권 면제 제안에 대해 논의할 준비가 돼 있다는 발표 내용을 보도하며, EU가 지재권 면제에 확실히 동의한 것은 ... ...
- 국민의힘 "임혜숙 '부적격' 청문보고서 거부"…정의도 "지명철회 요구"2021.05.06
- 임혜숙 과학기술정보통신부 장관 후보자가 4일 오전 서울 여의도 국회에서 열린 과학기술정보방송통신위원회 인사청문회에서 관계자와 대화하고 있다. 연합뉴스 제공 야권이 임혜 ... 부풀려주는 굉장히 이상한 내조를 했다. 연구자로서, 학자로서 매우 부적절한 행동"이라고 평가했다. ... ...
- 이상률 항우연 원장 “조직 내 문제점 열거 어려울 정도로 많아…1년내 해결책 찾겠다”동아사이언스 l2021.05.06
- 책임자가 있고 정부가 종합 관리하는 방식이었고 중간에 한국연구재단을 통한 점검평가단이나 점검위원회 등이 있는 구조였다”며 “지원과 관리라는 측면에서 부딪치는 부분이 있었는데 지원에 무게중심을 두고 사업 성공 확률을 높이기 위한 체계를 고민하는 것”이라고 설명했다. 두 번째 ... ...
- [김우재의 보통과학자] 과학을 위한 과학, SOS2021.05.06
- 하는 과학기술정책연구원 STEPI는 심지어 국무총리실 소속인데다, 원래 한국과학기술기획평가원 KISTEP과 같은 기관이었음에도, 그다지 상이하지 않은 임무 차이로 분산되어 업무효율이 떨어진다. 과학기술 연구개발 인프라의 체계적인 구축을 목표로 하는 한국과학기술정보연구원 KISTI는 사실상 현장 ... ...
- 함안 한의사 아스트라제네카 백신 접종후 사망…"1차부검서 심장이상·동맥경화 확인"동아사이언스 l2021.05.06
- 민관합동 신속대응팀 전문가와 같이 구성된 민관합동 신속대응팀에서 1차적으로 상황평가를 하게 된다. 지방자치단체와 전문가들 일정에 따라서 주기는 바뀔 수 있다. 이후 질병관리청의 피해조사반에 심의를 의뢰하게 된다. 이 과정이 보통 1주 정도 소요된다. 통상 매주 월요일에 관련 결과들을 ... ...
- 서울대 신속진단키트 대상 전교로 확대..."2학기 대면수업 재개"동아사이언스 l2021.05.06
- 신속진단키트는 이보다 짧다. 다만 RT-LAMP법은 RT-PCR과 비교해 상대적으로 신기술로 평가되고, 개발업체마다 기술력 차이도 있어 양성을 양성으로 진단하는 비율을 뜻하는 '민감도'가 크게 떨어지거나 검체에 따라 민감도도 크게 차이가 있다. 전문가들은 이 때문에 확산 상황을 따져 신속진단키트 ... ...
- WHO "중국 백신 시노팜 효능 78.1%"…전 세계 공급 확대되나동아사이언스 l2021.05.05
- ‘코백스 퍼실리티’를 통해 승인된 백신을 허가받을 수 있다. 유럽연합(EU)의 의약품 평가와 승인을 담당하는 유럽의약품청(EMA)은 4일 시노백 백신에 대한 심사를 시작했다고 밝혔다 ... ...
- [코로나19, 위기의 아이들]내년 어린이 날에는 우리 아이 백신 맞을 수 있을까동아사이언스 l2021.05.05
- 2회 투여 후 7일 이전 코로나19 감염 확진이 되지 않은 3만6523명을 대상으로 예방효과를 평가했는데, 65세 고령자가 8018명, 16~17세 청소년 390명, 나머지 18세 이상의 성인으로 구성됐다. 16세 미만은 없다. 미국 제약사 모더나와 영국 제약사 아스트라제네카 등 한국을 포함해 세계적으로 긴급사용승인을 ... ...
- [코로나19, 위기의 아이들]어린이·청소년용 백신 속속 나온다동아사이언스 l2021.05.05
- 9 백신 임상시험에 착수했다. 화이자는 먼저 5~11세 아이들에게 접종해 효능과 안전성을 평가한 후 이어 2~4세, 생후 6개월~2세에 대해 검사를 진행할 계획이다. ○ 모더나·노바백스·얀센도 임상시험 중, 아스트라제네카는 중단 미국 제약사 모더나는 지난해 12월 12~17세의 청소년 약 3000명을 ... ...
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