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"결과"(으)로 총 26,355건 검색되었습니다.
- 무증상 환자도 코로나19 항체 8개월까지 유지한다동아사이언스 2020.12.30
- 혈장 공여를 받아 항체를 분석 중이다. 권 부본부장은 “중화항체를 봐야 하는 상황으로 결과가 나오기까지는 좀 시간이 걸리겠으나 연구원에서 더 많은 수의 조사를 해서 말씀드리겠다”고 말했다 ... ...
- 한국 연구팀 ‘남극이빨고기’ 유전체 전체 세계 최초로 해독동아사이언스 2020.12.30
- ’남극해 해양보호구역의 생태계 구조 및 기능 연구‘의 일환으로 수행됐다. 연구 결과는 국제학술지 '주로지컬리서치' 인터넷판에 이달 1일 실렸다. 남극이빨고기. 선우실업 ... ...
- 미스코리아 참가자들 얼굴형은 갸름한 얼굴과 넓은 이마, 작은 입술동아사이언스 2020.12.30
- 시대에 따라 달라질 수 있다”며, “서양인의 황금비율만을 따를 것이 아니라 이번 연구 결과를 교정 진단과 치료에 반영한다면 환자들의 만족도 또한 높아질 것으로 기대한다”고 말했다. 이번 연구는 미스코리아는 2012년 참가자들의 얼굴을 대상으로 미스파라과이는 2013년도 참가자들을 ... ...
- 코로나19 백신 첫 도입 내년 2분기로 늦춰지면 최대 227조원 손실동아사이언스 2020.12.30
- 감소했고 교역규모는 3.5% 감소했다고 가정했다. 시나리오별로 수출과 교역규모를 분석한 결과 2021년 수출은 올해보다 3~3.3% 감소하고, 교역규모는 3.1~15.5% 감소할 것으로 분석됐다. 한경연은 백신 접종 시기가 미뤄져도 수출 상대국이 조기 접종하면 경제가 안정화되기 때문에 수출은 큰 영향이 ... ...
- 어린아이 차량 방치 사고 막아줄 차내 레이더 기술 나왔다 동아사이언스 2020.12.30
- 환경을 만들고 여러 시나리오에 따라 알고리즘이 사람을 얼마나 정확하게 찾는지 시험한 결과 인식 정확도가 평균 98.6%였다. 연구를 이끈 현 책임연구원은 “차량에 방치된 아이들이 질식하는 뉴스를 보고 연구를 시작하게 됐다”며 “적은 계산만으로 탑승자를 인식할 수 있어 크기가 작은 ... ...
- "정부 R&D는 20% 불과...이젠 민간 못하는 역할 고민할 때" 과기자문위 부위원장의 쓴소리(재종합)동아사이언스 2020.12.29
- 가라고 정리해주고 싶은 것”이라고 말했다. 이런 이원화가 각 부처의 밥그릇 싸움 결과라는 지적도 있다. 염 부의장은 “정말 회의를 여러 번 했다”며 “현재 정부나 연구기관의 역량 한계를 아울러 최선의 방법을 고민한 것”이라고 말했다. 감염병연구소는 기본적으로 공무원 조직이고 ... ...
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- "정부 R&D는 20%밖에 안돼...이젠 민간 못하는 역할 고민할 때" 과기자문위 부위원장의 쓴소리동아사이언스 2020.12.29
- 가라고 정리해주고 싶은 것”이라고 말했다. 이런 이원화가 각 부처의 밥그릇 싸움 결과라는 지적도 있다. 염 부의장은 “정말 회의를 여러 번 했다”며 “현재 정부나 연구기관의 역량 한계를 아울러 최선의 방법을 고민한 것”이라고 말했다. 감염병연구소는 기본적으로 공무원 조직이고 ... ...
- 위중증 환자 급증하더니 역대 최대 사망자 나왔다동아사이언스 2020.12.29
- 증가하는 등 고령층 환자의 전체 규모가 커지는 상황이 한 달 가까이 이어져 온 결과”라고 말했다. 이어 사망자 증가가 최근 확진자 급증에 따른 의료시스템의 문제는 아니라고 설명했다. 권 부본부장은 “사망자 40명은 어제 하루 동안 발생한 게 아니라 휴일 등 시차를 두고 누적된 숫자”라며 ... ...
- 한국 구매 협상 중인 노바백스 백신, 미국·멕시코서 임상 3상 시작동아사이언스 2020.12.29
- 백신 생산 확대 문제로 10월과 11월 두 차례 일정을 연기했다. 노바백스는 모든 임상 시험 결과가 2021년 1~3월 중에 나올 것으로 예측했다. 노바백스가 개발한 코로나19 백신의 정식 명칭은 NVX-CoV2373이다. 메신저RNA(mRNA)를 이용하는 화이자와 모더나 백신과 달리 유전자 재조합 기술을 이용한다. ... ...
- 식약처 “셀트리온 항체치료제 허가 심사 착수”동아사이언스 2020.12.29
- 진행한다. 또 내년에는 해외 긴급사용승인 절차도 추진한다. 셀트리온은 임상 2상 결과를 바탕으로 내년 1월 중 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 신청서를 제출할 계획이다. 렉키로나주는 유전자재조합 중화항체 치료제다. 코로나19 완치자의 혈액에 존재하는 중화항체 유전자를 ... ...
