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"약물"(으)로 총 2,372건 검색되었습니다.
- [의학바이오게시판] 뉴로바이오젠, 뇌졸중 신약후보물질 논문 게재 승인 外동아사이언스 2020.07.02
- 배설 되는 모든 과정을 다중장기 조직칩에 구현시키고, 여기에 질환모델 모듈을 추가해 약물 독성 및 유효성을 평가하는 시스템을 개발하는 게 목표다. ■서울아산병원은 서울 송파구 병원 동관에서 현대로보틱스와 ‘스마트병원 솔루션 공동 개발 및 사업화를 위한 업무협약’을 체결했다고 1일 ... ...
- 국내 공급되는 첫 코로나19 치료제 '렘데시비르'는 어떤 약동아사이언스 2020.07.01
- 국내 공급을 시작한다고 밝혔다. 렘데시비르는 기존 치료제의 용도를 바꾸는 재창출 약물의 대표 사례이자 바이러스 게놈 복제를 방해하는 항바이러스제다. 미국 제약기업 길리어드사이언스가 2016년 에볼라 치료제로 개발했지만 임상시험 결과 약효가 미미한 것으로 나타나며 임상시험에서 ... ...
- "세포서 수분 빠지면 노폐물 제거 시스템 작동한다"연합뉴스 2020.06.30
- 대폭 높아진다는 것이다. 이 연구는 라이프니츠 과학협회(Leibniz Association) 산하 분자약물학연구소(FMP) 과학자들이 수행했다. 관련 논문은 29일(현지시간) 저널 '네이처 세포 생물학(Nature Cell Biology)'에 실렸다. 자가포식과 리소좀 용해가 노화와 신경퇴행 질환에 핵심 역할을 한다는 건 많은 ... ...
- 약 복용 '식후 30분'→'식사 직후'…의료계 복약 기준 변경연합뉴스 2020.06.30
- 연관 지어 규칙적으로 먹게 하려는 이유에서였다. 약의 치료 효과를 위해서는 혈중 약물농도를 일정 수준으로 유지해야 하는데, 이를 위해서는 무엇보다 규칙적인 복용이 중요하기 때문이다. 따라서 위장 장애를 유발하는 약이 아니라면, 꼭 식후가 아니라도 하루에 3번 먹는 약이라면 8시간에 한 ... ...
- [의학바이오게시판] 운동, 내장비만 염증활성도 줄인다 外동아사이언스 2020.06.29
- 부담 가중되고 있다”고 봤다. ■셀트리온은 25일(현지시간) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회로부터 ‘램시마SC’ 적응증 추가 신청에 대해 ‘허가 승인 권고’를 받았다고 29일 밝혔다. 램시마SC는 염증성 질환 치료제로 류마티스 관절염 치료제기도 하다. 이번에 승인 권고를 받은 ... ...
- 생각보다 심각한 편두통, 효과적인 치료 가능해질까연합뉴스 2020.06.26
- Advances)'에 이런 요지의 논문을 발표했다. 논문의 교신저자인 잔텔로 박사는 이 대학 약물학 독성학 연구소에서 자신의 연구 그룹을 이끌고 있다. 이번 연구엔 이탈리아 파도바대 연구진도 참여했다. 별 모양의 면역세포인 성상교세포(Astrocyte)가 뇌의 신경회로와 신경세포(뉴런) 활동에 미치는 ... ...
- 하수도는 알고 있다 '누가 아픈지'동아사이언스 2020.06.26
- 있다. KIST는 지난해부터 환경부와 함께 전국 하수처리장에서 항생제나 고지혈증 약물을 비롯한 50여 개 미량오염물질을 관측하고 있다. 홍 센터장은 “하수처리된 물이 다시 취수장으로 가며 순환하기 때문에 관리를 하지 않으면 항생제와 같이 인체에 축적되는 물질은 계속해 쌓이고 언젠가 ... ...
- 로레알-유네스코 여성과학자상 학술진흥상에 조은경 충남대 교수동아사이언스 2020.06.24
- 분야에서 기존의 문제점을 가진 치료제 이외의 정확한 기작 규명을 통한 새로운 약물을 제시함으로써 B형간염 치료에 기여했다. 면역학 분야에서는 다양한 세포 내 단백질들의 기능을 밝혀 면역반응의 조절에 대해 규명하고 이를 실제 환자에게 적용해 치료 발전에 기여했다. 크리스티앙 마르코스 ... ...
- [강석기의 과학카페] 구강미생물이 대장에 진출할 때 일어나는 일들2020.06.23
- 치주염을 지니고 있지만 대부분은 대장염으로 이어지지 않는 이유다. 다음으로 DSS라는 약물을 투여해 대장염을 유발한 생쥐를 대상으로 구강미생물의 영향을 조사했다. 그 결과 구강이 건강한 상태에서 대장염이 유발된 생쥐에 비해 치주염이 있는 상태에서 대장염이 유발된 생쥐는 증상이 더 ... ...
- 코로나19 중증에 효과 ‘덱사메타손’ 뜨자마자 공급부족동아사이언스 2020.06.23
- 판단이다. 실제로 미국 FDA는 지난 2004년 덱사메타손의 품질 문제로 카딜라헬스케어의 약물을 폐기처분하기도 했다. 멸균 절차 불이행, 박테리아 검출 등 카딜라헬스케어의 제조 시설에 결함이 무더기로 발견됐기 때문이다. WHO 의약품 규제 담당자인 에머 쿡은 사이언스와의 인터뷰에서 ... ...
