뉴스
"의약"(으)로 총 2,932건 검색되었습니다.
- 식약처 "남양유업 불가리스, 코로나 억제 허위사실로 고발"동아사이언스 2021.04.15
- 해당 연구 및 심포지엄 개최에 적극적으로 개입한 점을 확인했다”며 “식품은 의약품이 아니므로 질병 예방, 치료에 효능이 있는 것으로 인식할 우려가 있는 표시·광고 행위는 엄격히 금지하고 있다”고 밝혔다. 식약처는 또 “국민들께서 이러한 허위‧과장 광고에 현혹되지 말아 달라”며 ... ...
- 얀센 백신 접종후 혈전 반응 전조 증상 '두통' 가능성동아사이언스 2021.04.15
- 이를 의심하고 예방접종 이력을 확인하는 것이 중요하다”고 말했다. 한편 CDC와 식품의약국(FDA)은 13일 공동성명을 통해 미국 내 얀센 백신 접종자 중 심각한 혈전이 발생한 사례 6건을 검토하고 있다며 미국 내에서 얀센 백신 접종을 중단했다. 현재 혈전 발생 환자 6명은 모두 18~48세 여성으로 이 ... ...
- 백신 맞은 의료진 2478명 분석해보니 이상반응 아스트라제네카 백신 더 많았다동아사이언스 2021.04.15
- 아데노바이러스 벡터 방식 때문이 아니냐는 주장이 나오고 있다. 피터 마크스 미 식품의약국(FDA) 바이오로직스 평가 및 연구센터 소장은 13일(현지시간) 로이터통신에 “얀센 백신에서 보고 있는 것은 아스트라제네카에서 보고 있는것과 매우 유사하다는 것이 분명한 사실”이라며 “일반적으론 ... ...
- 덴마크 정부 "아스트라제네카 백신 영구 접종 중단"동아사이언스 2021.04.15
- 때까지 예방적인 조처로 아스트라제네카 백신 접종을 잠정 중단했다. 현재 유럽의약품청(EMA)은 연령대에 상관없이 아스트라제네카 백신 접종을 권고하고 있다. 블룸버그통신에 따르면 많은 국가가 덴마크가 보유한 20만 도스(1회 접종분) 분량의 아스트라제네카 백신 구매 의향을 밝히고 ... ...
- 정부, 국내 제약사 8월 백신 생산 발표에 업계 '난감'연합뉴스 2021.04.15
- 생산을 앞두고는 있으나 저희를 언급한 건 아닌 것 같다"며 "러시아와 얘기했을 때도 CMO(의약품 위탁생산)로 해외에 수출하기로 했기 때문에 국내 도입과 관련해 얘기할 부분은 없다"고 말했다. 러시아 백신 '코비박' 위탁생산을 추진하겠다던 쎌마테라퓨틱스[015540] 관계자 역시 "우린 정확하게 ... ...
- 얀센 백신 접종중단 수급불안 심화…국내 공급계약은 600만명분연합뉴스 2021.04.15
- 관계자는 "(얀센 백신) 도입 전에 이슈가 생겼기 때문에 백신 허가 사항에 대해 식품의약품안전처를 중심으로 논의가 필요하다"며 "질병청에서는 해외 동향을 살펴보면서 전문가 회의 소집도 논의할 예정"이라고 말했다. 얀센 백신은 두 번 접종해야 하는 다른 제품과 달리 한 번만 접종하면 돼 ... ...
- 혈전 문제 일으킨 얀센·아스트라제네카, 바이러스 벡터 백신 문제일까동아사이언스 2021.04.15
- 중화항체 생성을 유도한다. 아데노바이러스를 이용한 바이러스 벡터 백신의 원리. 식품의약품안전처 제공 아스트라제네카 백신도 바이러스 벡터 방식을 쓴다. 러시아 가말레야 연구소가 개발한 백신 ‘스푸트니크V’와 중국의 ‘캔시노’ 백신도 같은 방식을 활용한다. 얀센은 아데노바이러스2 ... ...
- 美 얀센 백신 접종중단에 "국내 도입계획 변경 아직 없어"…식약처 "국내조치 필요성은 검토"2021.04.14
- 대해 점검해나갈 계획”이라고 말했다. 앞서 미국질병통제예방센터(CDC)와 식품의약국(FDA)은 13일(현지시간) 공동성명을 통해 얀센 백신을 맞은 사람들에게서 드물지만 심각한 형태의 혈전증이 나타난 사례 6건을 검토하고 있다고 밝혔다. 접종자 6명은 모두 18~48세 여성으로 이 가운데 1명이 목숨을 ... ...
- 건강한 식생활 실천해요…'한국인을 위한 식생활지침' 발표연합뉴스 2021.04.14
- 관리·위생적 식문화 등 강조한 수칙 발표 보건복지부는 농림축산식품부·식품의약품안전처와 함께 건강하고 균형잡힌 식생활 수칙을 제시하는 '한국인을 위한 식생활지침'을 14일 발표했다. 식생활 지침은 일반 대중이 건강한 식생활을 할 수 있도록 이해와 실천을 돕기 위해 마련된 권장 ... ...
- 美CDC, 14일 긴급회의 소집…얀센 백신 안전성 검토연합뉴스 2021.04.14
- 혈전 증상이 나타난 시점은 백신을 맞은 뒤 6∼13일 무렵이었다. 피터 마크스 FDA 생물의약품평가연구센터(CBER) 소장은 6명의 환자 중 1명이 숨졌고, 1명이 위중한 상태라고 밝혔다. 마크스 소장은 "미국에서 발견된 혈전 중 한 환자는 사망했고 한 환자는 위중한 상태"라고 말했다. 그는 또 ... ...
