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- [누리호를 만드는 기업들](2)차량용 고압탱크 만들던 전통제조사는 어떻게 우주기업이 되었나동아사이언스 2021.08.17
- L 고압탱크에는 헬륨이 담긴다. 헬륨은 우주발사체의 추진제 탱크의 압력을 유지하는 데 사용된다. 추진제 탱크에 담겨 있던 추진제가 추력을 내는 연소기에 공급되면 탱크 내 가스가 팽창하며 온도와 압력이 떨어진다. 탱크 내 압력이 주변 대기 압력보다 낮아지면 추진제 탱크가 쭈그러들게 된다. ... ...
- [과학게시판] 디지털성범죄물 유통방지 위한 필터링 기술 지원 外동아사이언스 2021.08.17
- 표준 필터링 기술과 공공 DNA 데이터베이스를 제공한다고 밝혔다. 자체 필터링 기술을 사용하고자 하는 민간사업자를 대상으로 한 기술 성능평가도 실시한다. 불법촬영물 필터링 소프트웨어(SW)와 공공 DNA DB는 ‘디지털성범죄등 공공 DNA DB 기술지원포털’(http://dna.kocsc.or.kr)에서 인터넷 사업자들이 ... ...
- 피부암 진단하는 AI, 백인 데이터만 학습했다면…KAIST,첫 보건의료AI 활용 가이드 개발동아사이언스 2021.08.15
- 이 기준에 따르면 우선 AI에 학습시킬 출처가 정확한 데이터를 사용해야 하며, 사용 목적에 맞는 데이터를 수집하거나 선택해야 한다. 또 제한 사항과 가정에 대해 정확하게 언급해야 하며, 데이터의 편향성을 명시하고, 실제 환경에서 적절한 테스트 등을 이행했는지 점검해야 한다는 내용이다. ... ...
- 갈수록 임상 어려워지는데…국산 백신 개발 '묘수' 없나연합뉴스 2021.08.15
- 에 이어 세계에서 두 번째 시도다. 다만 이렇게 임상을 거친 백신이 해외 규제기관의 사용승인을 받을 수 있을지가 미지수인 만큼 수출을 주요 전략으로 택한 기업은 전통적인 임상 방식을 고수하고 있다. SK바이오사이언스보다 한 달 앞서 인도네시아에서 글로벌 임상 2·3상을 승인받은 제넥신[ ... ...
- 코로나 부스터샷 시동 건 미국…일반인·어린이는 언제쯤?연합뉴스 2021.08.15
- 그러나 미국소아과학회(AAP)는 FDA가 활용 가능한 초기 시험 자료를 토대로 5~11세의 백신 사용을 승인해야 하고, 델타변이로 인한 대유행을 막기 위해선 시험 기간도 2개월이면 충분하다고 반박하고 있다. 조 바이든 대통령은 지난달 21일 CNN 타운홀 미팅에서 전문가들이 논의 중이라며 구체적인 ... ...
- [표지로 읽는 과학] 액체 분자 하나까지 초고해상 촬영, 전기화학발광의 마술동아사이언스 2021.08.14
- 바이오센서 등 특정 분자를 검출하는 의료 진단기기에도 전기화학발광 원리가 폭넓게 사용되고 있다. 저장대 연구진은 전극 표면에 세포가 담긴 용액을 한 방울 떨어뜨리고 전극에서 용액 분자가 산화 반응을 일으킬 때 순간적으로 방출되는 광자를 이용해 세포 이미지를 촬영하는 데 성공했다. ... ...
- "돌파감염 공포 과장됐다"…전문가 "오해 소지 용어 바꿔야"연합뉴스 2021.08.13
- "'돌파감염' 대신 '백신접종 후 감염' 쓰자" 제안 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 완료한 사람이 다시 감염되는 것을 뜻하는 '돌파감염' ... 시간이 흐르면 누구에게든 일어날 수 있는 일을 중립적으로 표현한다는 점에서 이 용어 사용에 찬성한다고 말했다. ... ...
- [우주산업 리포트] 우주개발의 '잠룡' 캐나다2021.08.13
- 프로그램(LEAP)’으로 2020년부터 2025년까지 1억 5천만 달러를 투자해 달 궤도와 표면에서 사용될 수 있는 인공지능과 로봇기술 또는 우주인의 건강관리와 관련한 혁신적 기술을 개발할 중소기업을 육성할 계획이다. ※동아사이언스는 미국 우주 전문 매체 스페이스 뉴스와 해외 우주산업 동향과 ... ...
- 日연구팀, 뇌에 신경난치병 치료약 효율적 전달 기법 첫 개발연합뉴스 2021.08.13
- 기법을 활용한 임상시험을 2023년 시작해 부작용과 효능을 확인할 예정이라며 핵산의약을 사용할 경우 한 차례 투여로 3~6개월 효과가 지속되기 때문에 환자 부담도 줄일 수 있다고 말했다. ... ...
- [팩트체크]어린이는 코로나19에 걸려도 비교적 안전하다?동아사이언스 2021.08.13
- 달 말까지 5~11세 어린이를 대상으로 한 임상시험을 완료하고 FDA에 코로나19 백신의 긴급사용승인을 신청할 계획이다. 이후에는 생후 6개월~5세에 대한 임상 데이터도 제출할 계획이다. 모더나는 12세 미만 어린이를 대상으로 이르면 올해 연말이나 내년 초 승인을 요청할 계획이다. 국내에서는 ... ...
