스페셜
"전문가"(으)로 총 3,293건 검색되었습니다.
- [과학게시판] 과천과학관, 달이 화성 가리는 '화성엄폐' 17일 생중계 外동아사이언스 l2021.04.15
- ‘탄소중립을 위한 기술혁신 추진전략’ 심포지엄을 열었다. 심포지엄에 참여한 전문가들은 탄소중립을 위한 범부처 전략, 기술혁신, 국제협력 등 기술개발 및 기반 생태계를 진단하고 2050 탄소중립 실현을 위한 대응방안을 논의했다. ■ 유네스코한국위원회는 로레알-유네스코 여성과학자상 ... ...
- 혈전 문제 일으킨 얀센·아스트라제네카, 바이러스 벡터 백신 문제일까동아사이언스 l2021.04.15
- 나지는 않는다. 아스트라제네카 백신에 이어 얀센 백신도 혈전 부작용이 확인되면서 전문가들은 바이러스 벡터 방식이 혈전 부작용과 연관됐을 가능성을 제시했다. 피터 마크스 FDA 바이오로직스 평가 및 연구센터 소장은 “얀센 백신에서 보고 있는 것은 아스트라제네카에서 보고 있는것과 매우 ... ...
- 백신 수급 비상에 '접종동의율'까지 추락…11월 집단면역 형성 '노란불'동아사이언스 l2021.04.14
- 서울 중구 국립중앙의료원 중앙예방접종센터에서 지난 9일 진행된 코로나19 백신 접종 모의훈련에서 조제간호사가 클린벤치를 이용해 주사를 소분 조제하고 있는 모습이다. ... 내놓기도 한다. 이 점을 감안할 때 이대로라면 11월까지 집단면역 형성이 힘들다는 게 전문가들의 중론이다. ... ...
- 방역당국 "1000명 발생해도 대응 가능해"…거리두기 격상 신중론동아사이언스 l2021.04.14
- 3차 유행에 비해 4차 유행이 높기 때문에 규모가 더 커질 가능성이 있다는 부분을 많은 전문가들이 지적하시고 4차 유행이 오지 않도록 최대한 노력하고 있다”고 말했다. 긍정적인 차이점도 있다고 강조했다. 윤 반장은 “3차 유행은 병상이 같이 준비되면서 준비속도가 늦어 사망자가 나오는 ... ...
- 美 얀센 백신 접종중단에 "국내 도입계획 변경 아직 없어"…식약처 "국내조치 필요성은 검토"2021.04.14
- 유일하게 1회 접종하는 제품이다. 품목허가를 위한 마지막 관문인 최종점검위원회의 전문가 자문 결과, 얀센의 코로나19 백신 예방효과는 접종 14일 이후 66.9%, 28일 이후 66.1%로 인정할 만한 수준이었다. 안전성 역시 전반적으로 양호했다. 현재 얀센은 미국과 유럽 보건당국과 함께 백신 접종 후 ... ...
- 베이조스 이끄는 블루오리진, 핵열 추진 우주선 개발 참여연합뉴스 l2021.04.13
- 기존 시스템보다 효율성이 뛰어나 개발이 되면 화성 여행 등이 한층 더 용이해질 것으로 전문가들은 보고 있다. 이번에 계약을 맺게 된 3개사 중 제너럴 아토믹스는 2천220만달러(약 250억원) 상당의 핵열 추진 시스템 예비 설계를 맡고 록히드 마틴과 블루오리진은 각각 290만달러와 250만달러 규모의 ... ...
- 문 대통령 주문에 오 시장 변수 겹친 신속진단 논란…고민 깊어지는 방역당국2021.04.13
- 교사들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단검사를 받고 있다. 연합뉴스 제공 전문가들은 RT-PCR 외에 신속항원진단법 등 진단검사 방법을 다양화하는 데는 동의한다. 다만 진단법의 특성에 따라 상황에 맞게 여러 진단법들을 적용해야 한다고 보고 있다. 기모란 국립암센터 예방의학과 ... ...
- 서울시, 대학·학교·종교시설에 신속항원검사 도입 추진동아사이언스 l2021.04.13
- 있다. 이런 이유로 이 방법만 믿었다가는 자칫 코로나19 환자를 놓칠 수 있다는 전문가들의 지적이 많다. 이 방법을 보조적인 수단에 국한하거나 가급적 의존하지 말아야 한다는 주장이 제기되는 이유다 ... ...
- 권덕철 "서울형 상생방역, 제도적 장치 갖춰야…진단키트 활용 신중"연합뉴스 l2021.04.13
- 더 커지는 것"이라며 "보조적으로 쓸 수는 있겠지만, 이런 부분을 어떻게 보완할 것인지 전문가 의견을 들어봐야 한다"고 말했다. 그는 "지자체가 방역조치 권한을 갖고 있으나 지금 서울, 경기 지역의 확진자 수가 전국의 60∼70%가 되는 상황이기 때문에 유흥시설 등에 대한 조치를 선별적으로 하는 ... ...
- 코로나19 자가검사키트 개발 기간 8개월에서 2개월로 단축한다동아사이언스 l2021.04.12
- 환자에만 사용을 허가했던 국산 항체치료제 렉키로나주는 유럽의약품청(EMA)의 권고와 전문가 자문을 고려해 3상 임상시험 대상 범위를 심장질환과 암 등 면역 저하와 비만 환자까지 확대되도록 지원한다. 또 위급 환자에 대한 치료 목적 사용을 승인하는 경우 행정절차를 단축하고 해외에서 개발 ... ...
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