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"관리"(으)로 총 3,434건 검색되었습니다.
- 방역 당국 “요양병원·시설 코로나19 백신 접종 한달 뒤 확진자 9.7%→2.0% 감소”동아사이언스 l2021.04.09
- 허가 당시 포함된 이상반응에 해당하는 것으로 보인다고 덧붙였다. 조은희 접종후관리반장은 “메스꺼움, 어지러움 등은 얀센 허가 때 포함된 이상반응”이라며 “미국 사례는 더 확인해보겠다”고 말했다 ... ...
- 12일부터 모든 실내에서 마스크 착용 의무화동아사이언스 l2021.04.09
- 의무화 조치’를 발표했다. 현행 거리두기 하에서는 학원, 독서실, PC방 등 중점·일반관리시설에서는 1단계부터 마스크를 써야 한다. 1.5단계에서는 실외 스포츠 경기장, 2단계부터는 집회·시위를 비롯해 모든 실내 공간으로 착용 대상이 확대된다. 하지만 이달 5일 방역 당국은 기본방역수칙을 ... ...
- 방역당국 "4차 유행 진입 초기" 공식화 동아사이언스 l2021.04.09
- 선의의 피해자를 발생시킬 우려가 크다는 지적에 따라 방역 관리가 미흡한 부분을 집중관리하는 방역 조치 강화로 기조를 잡았다. 이에 따라 방역 당국은 수도권 2단계, 비수도권 1.5단계의 현재 거리두기 단계는 유지하되 최근 감염이 빈발한 수도권과 부산의 유흥시설 6개 업종에 대해서는 ... ...
- 전문가들 "혈전증 관리하면서 고위험군 AZ백신 접종 계속해야"연합뉴스 l2021.04.09
- "부작용 위험보다 접종 이익이 훨씬 커…"젊은층 접종 제한해야" 목소리도 [연합뉴스 자료사진] 8일 아스트라제네카(AZ)사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 두고 '혈전' 생성 논란이 커지는 가운데 전문가들은 방역당국이 고위험군에 대한 백신 접종을 계속해야 한다고 제언했다. ... ...
- 달에 인터넷 구축 추진하는 미국, 한국 달 궤도선 우주인터넷 기술에 '눈독'동아사이언스 l2021.04.09
- “DTN 기술을 우주에 적용하고 탐사선과 착륙선이 늘어나면 교신 일정을 일일이 관리할 필요가 없고 통신 노드만 연결해 바로 신호를 주고닫을 수 있다”고 말했다. 이미 일부 국가는 시험 단계의 DTN 기술을 확보했다. NASA는 2008년 지구로부터 3200만 km 떨어진 딥 임팩트 탐사선을 이용해 DTN ... ...
- [의학게시판] 고대구로병원-CJ올리브네트웍스, 업무협약 外동아사이언스 l2021.04.09
- 가천대병원 5개 기관이 선정됐다. 선정 기관들은 임상시험 실무인력 지원과 관리 및 교육과 대한부인종양연구회를 통한 글로벌 항암신약 임상시험 계획 기회 및 연구비 지원 등을 받는다. ■한림대 춘천성심병원은 9일 이원기 비뇨의학과 교수가 제38차 대한남성과학회와 제21차 ... ...
- 정부, 아스트라제네카 코로나 백신 접종 재개 여부 11일 발표동아사이언스 l2021.04.08
- 있다는 가능성을 공식 발표했다. 김기남 코로나19 예방접종 대응추진단 예방접종관리반장은 8일 코로나19 정례 브리핑에서 “7일 EMA의 발표 내용을 충분히 검토해 아스트라제네카 백신 접종 재개 여부는 전문가 자문과 검토를 거쳐 11일 발표할 예정”이라고 밝혔다. 앞서 방역당국은 7일 ... ...
- WHO “백신과 혈전 인과관계 그럴듯하지만 확인 더 필요해”동아사이언스 l2021.04.08
- 입장을 내놨다. WHO의 백신안전자문위원회(GACVS)는 7일 회의를 열고 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA), 유럽의약품청(EMA)을 비롯해 WHO 회원국에서 나온 혈전 관련 보고서를 분석한 후 이 같은 내용을 담은 성명을 발표했다. WHO는 성명에서 “현재의 정보로는 혈소판이 낮은 혈전 발생과 백신의 ... ...
- 119 긴급 신고 초동 대응 돕는 똑똑한 신고시스템 만든다동아사이언스 l2021.04.08
- 나타났다. 현재 ETRI 연구진은 실증기관인 대전소방본부로부터 개인정보 가명처리 및 관리 계획 기준에 따라 119 신고접수 음성 데이터 13만건, 관제이력 데이터 1만6000건을 받아 데이터 분석을 진행했다. 2023년까지 현장 사용자 평가를 수렴하고 시스템을 완성할 계획이다. 정의석 ETRI ... ...
- 코로나19 백신·치료제 긴급공급 절차 세부사항 마련연합뉴스 l2021.04.07
- 제조·수입 금지, 회수·폐기 및 사용 중지 등의 조치를 결정할 수 있다. 한국의약품안전관리원과 한국의료기기안전정보원을 위기대응 의료제품 사용 후 추적조사 실시기관으로 지정했다. 중대한 이상 사례는 인지 후 15일 이내, 사망은 7일 이내에 보고해야 한다. 위기대응 의료제품의 긴급생산 ... ...
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