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"의약"(으)로 총 915건 검색되었습니다.
- 코로나19 치료에 덱사메타손 득일까? 실일까?과학동아 l2020년 08호
- 최 교수는 “덱사메타손은 바이러스를 직접 공격하는 항바이러스제와는 다른 원리의 의약품”이라며 “덱사메타손에 의해 떨어진 면역력이 악영향을 미칠 수 있어 적절한 용법 연구가 선행돼야 한다”고 말했다 ... ...
- ADHD, 이제 게임으로 치료한다?과학동아 l2020년 08호
- 처음으로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 미국 디지털 치료기기 개발기업 아킬리 인터랙티브가 개발한 비디오 게임 ‘인데버 알엑스(EndeavorRx)’가 그 주인공이다. 인데버 알엑스는 주의력결핍과잉행동장애(ADHD) 증상 완화에 효과를 보인다고 알려졌다. 어떤 원리인지, 중독 부작용은 없을지 ... ...
- [노벨상 수상자 특별 인터뷰] 피터 도허티 "백신 개발 전까지 코로나19는 위험한 질병"과학동아 l2020년 07호
- 항체의 정보를 담은 유전자를 발현시켜 항체를 생산하는 방법이 있다. 대부분 우수의약품제조관리기준(GMP) 인증을 받은 시설의 멸균된 환경에서 생산되기 때문에 가격이 비싼 편이지만, 단일클론항체는 혈액 속에서 몇 달 이상 유지되는 만큼 질병 예방 효과가 탁월하다.단일클론항체는 치료제로 ... ...
- Chapter 07. 치료제┃인간 지킬 유일한 방패, 백신항바이러스제 개발의 꿈과학동아 l2020년 07호
- 억제할 수 있을 것으로 예상했다. 그의 예상은 정확히 맞아떨어졌다. 1962년 미국식품의약국(FDA)은 이독수리딘을 헤르페스바이러스 치료제로 승인했다. 최초의 항바이러스제는 최초의 현대적인 백신(영국의 의사 에드워드 제너가 1796년 개발)보다 166년이나 늦게 세상에 나온 셈이다. 프루소프는 ... ...
- 코로나19 팩트체크┃ 백신, 치료제, 개발됐나?과학동아 l2020년 07호
- 렘데시비르가 코로나19 환자의 회복 기간을 단축한다는 연구 결과가 나와 미국식품의약국(FDA)에서 긴급사용을 허가했다.코로나19 공포에서 해방되기 위해서는 백신 개발이 더 중요하다. 6월 20일 기준 세계적으로 135종 이상의 코로나19 백신이 개발되고 있으며, 이 중 임상 1상과 2상 중인 백신이 각각 ... ...
- 좋은 바이러스도 있을까과학동아 l2020년 07호
- 벡터를 사용한 선천성 면역결핍증 치료제인 ‘스트림벨리스’는 2016년 유럽의약품청(EMA)의 승인을 받아 판매되기 시작했으며, 아데노연관바이러스 벡터를 이용한 희귀 유전성 망막질환 치료제 ‘럭스터나’는 2017년에 미국 FDA, 2018년에는 EMA의 승인을 받아 판매 중이다.의학기술의 발전에 따라 ... ...
- 2011년 선천 면역과 후천 면역의 시작을 알아내다과학동아 l2020년 07호
- 일으키는 크론병에 널리 쓰이는 약물이다. 미국 제약회사인 암젠은 2002년 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받아 에타너셉트를 엔브렐(Enbrel)이라는 상품명으로 출시했다.보이틀러 교수는 “톨 유사 수용체에 저항성이 있는 돌연변이와 자가면역, 암 등을 연구하고 있다”며 “특히 LPS 수용체는 인간의 ... ...
- [백신 개발 비하인드] 속도 높이는 코로나19 백신과학동아 l2020년 07호
- EMA)으로부터 승인을 받았다. 한국의 제약회사인 녹십자도 같은 해 10월 식품의약품안전처로부터 신종플루 백신인 ‘그린플루-에스’에 대한 사용승인을 받았다. 기존의 인플루엔자 백신을 개량해 신종 감염병에 대응한 성공사례였다. 문제는 예상치 못한 곳에서 불거졌다. 당시 독일 정부가 ... ...
- 글로벌 제약 사업에 뛰어든 바이오 전문가 “인생의 멘토를 만드세요”과학동아 l2020년 06호
- 출시한다는 도전적인 계획을 세웠다. 이미 경구용 위암 치료제인 리보세라닙은 미국식품의약국(FDA)에 신약 허가 신청을 진행 중이다. 리보세라닙의 글로벌 권리도 원개발사인 미국 어드벤첸연구소로부터 인수했다. “인생의 멘토를 만들어라”대학 입학 후 박사학위를 받기까지 총 8년, 미국 ... ...
- 코로나19의 창, 치료제...항바이러스제가 끌고 항체치료제가 쫓고과학동아 l2020년 05호
- ‘의학아카이브(medrxiv)’ 3월 23일자에 발표했다. doi: 10.1101/2020.03.16.20036145 또 미국 식품의약국(FDA)은 미국 존스홉킨스대 의대 연구팀에게 4월 3일 항체치료제 제2상 임상시험을 승인했다.김 교수는 “항체치료제는 메르스(MERS) 코로나바이러스 감염 때도 중증환자에게 사용된 바 있다”면서도 ... ...
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