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추가접종 50대 이상 5개월·60대 이상 4개월로 줄인다
동아사이언스
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2021.11.17
연합뉴스 제공 60대 이상 고위험군 등 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 추가접종 시기가 크게 앞당겨진다. 보건당국은 60세 이상의 추가접종률을 단계적 일상회복을 지속하는데 가장 중요한 사안으로 바라보고 있다. 코로나19 예방접종대응추진단은 17일 정례브리핑을 통해 코 ... ...
면역력 약한 고령층 위한 단백질 백신 가능성 열린다
동아사이언스
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2021.11.17
한 시민이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 하고 있다. 연합뉴스 제공 1년 가까이 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 접종이 전세계에서 진행되고 있는 가운데 면역 반응이 약한 고령층에게 보다 효과적인 백신이 필요하다는 목소리가 나온다. 고소득 국가가 아닌 ... ...
SK바이오 "코로나백신 임상1·2상서 면역원성·안전성 확인"
연합뉴스
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2021.11.05
사진은 지난해 10월 경기 성남의 SK바이오시언스에서 공개된 단백질 재조합 백신(합성항원 백신) 시약. [연합뉴스 자료사진] SK바이오사이언스는 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 'GBP510'이 임상 1·2상에서 면역원성과 안전성을 보였다고 5일 밝혔다. SK바이오사이언스는 고 ... ...
불붙은 차세대 코로나 백신 개발 경쟁 "변이 대응 가능한 다가백신이 대세"
동아사이언스
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2021.11.03
현재 전 세계에서 임상시험을 진행하고 있는 코로나19 백신을 나타낸 지도. 캐나다 맥길대 백신트래커 제공 세계 각국 제약사들이 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 유행에 대응할 차세대 백신 개발 경쟁에 나서고 있다. 현재 개발 중인 코로나19 백신은 사태 초기 백신 시장을 선점 ... ...
CDC, 면역저하자 코로나19 백신 4차 접종 권고
동아사이언스
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2021.11.03
CDC가 면역저하자는 건강한 사람에 비해 면역력이 떨어지기 때문에 코로나19 백신 4차 접종이 필요하다고 밝혔다. 미국에서는 면역저하자들이 이미 지난 8월에 3차접종을 받았고, 원하는 경우 이르면 내년 2월에 4차접종이 가능하다. 연합뉴스 제공 미국질병통제예방센터(CDC)가 면역저하자는 건강 ... ...
얀센백신, 접종 후 2개월 지나면 추가접종…오늘부터 예약(종합)
연합뉴스
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2021.10.28
다음달 8일부터 접종 시작…50대 이상·기저질환자는 내달 15일부터 추가접종 화이자·모더나 접종자는 같은 종류로 추가접종…교차접종도 가능 AZ 접종자는 화이자·모더나로 접종받아야 [연합뉴스 자료 사진] 코로나19 백신 추가접종(부스터샷) 대상이 얀센 백신 접종자, 50대, 기저질환자 등 ... ...
단계적 일상회복 앞두고 확산 조짐…방역당국 "부스터샷 대상 넓히고 백신접종률 더 높일 것"
동아사이언스
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2021.10.28
정부가 단계적 일상회복으로 전환하는 기반을 마련하기 위해 코로나19 추가접종(부스터샷) 대상을 확대하고 미접종자가 접종할 수 있게 독려해 백신 접종율을 높이겠다고 밝혔다. 내달 1일부터 추가접종 대상에 50대와 얀센 백신 접종자가 포함됐다. 연합뉴스 제공 정부가 단계적 일상회복으로 ... ...
청소년, 어린이 코로나19 백신 임상 결과 속속 발표...부모들 고민 깊어진다
동아사이언스
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2021.10.27
청소년과 어린이를 대상으로 한 코로나19 백신에 대한 임상 결과가 긍정적으로 나오고 있지만, 전문의들과 부모들의 고민은 한층 더 깊어졌다. 코로나19에 긴급하게 대응하기 위해 백신이 단기간 간단한 임상만 거쳐 긴급승인된데다 그나마도 청소년, 어린이 대상 임상 데이터는 거의 없기 때문이다 ... ...
[김우재의 보통과학자] 폐기된 기술에서 인류의 희망으로
2021.10.21
2021년 10월 11일 미국의 제약사 ‘머크앤드컴퍼니(MSD)’는 신종코로나바이러스감염증(COVID-19·코로나19) 경구용 치료제 ‘몰누피라비르’의 긴급사용을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다. 이 뉴스는 곧바로 전 세계에 전해졌다. 코로나19에 효과적인 백신이 나왔지만 미국을 비롯한 여러 국가들의 백 ... ...
코로나19 바이러스 불활성화 백신 승인 눈앞…임상 3상 결과 AZ보다 효과 뛰어나
동아사이언스
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2021.10.19
프랑스 백신제조사 발네바가 개발한 코로나19 백신이 임상3상 결과 영국 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 공동 개발한 백신보다 중화항체를 더 많이 만들고 부작용도 적은 것으로 나타났다. 전통 플랫폼 방식으로 만드는 이 백신이 사용 승인될 경우 저소득국가에도 백신 공급이 수월해질 전망이 ... ...
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