주메뉴바로가기
본문바로가기
동아사이언스
로그인
공지/이벤트
과학동아
어린이과학동아
수학동아
주니어
과학동아천문대
통합검색
뉴스
스페셜
D라이브러리
전체보기
뉴스
시앙스
과학쇼핑
스페셜
d라이브러리
추천검색어
식량
양식
음식
영양물
식료품
식료
음식물
뉴스
"
식품
"(으)로 총 3,421건 검색되었습니다.
[의학바이오게시판] 솔바이오 35억원 시리즈A투자 유치 外
동아사이언스
l
2021.07.15
발달에 영향을 미칠 수 있는 연구결과를 내놨다고 밝혔다. 비스페놀A는 플라스틱 제품과
식품
캔, 의료기기, 영수증에서 발견되는 화학물질이다. 동물이나 사람의 체 내로 유입될 경우 내분비계의 정상적인 기능을 방해하거나 혼란시키는 내분비 교란물질로 작용한다. 이번 연구에서 뇌 발달 뿐 ... ...
4000만 회분 노바백스 백신도입 일정 여전히 불투명
동아사이언스
l
2021.07.14
국내에 2000만명분(4000만 회분)을 공급하기로 계약했다. 하지만 노바백스 측은 미국
식품
의약국(FDA)에 정식승인 신청조차 하지 않고 있다. FDA가 향후 출시를 앞둔 코로나19 백신에 대해 정식승인 절차인 생물학적 제제 품목허가(BLA) 진행을 시사했기 때문이다. 미국은 노바백스에 앞서 화이자와 모더나, ... ...
화이자 백신 부스터샷 승인 요청…데이터·백신 부족 상황 속 논란 가열
동아사이언스
l
2021.07.14
검토를 거치지 않았지만 화이자와 바이오엔테크는 부스터샷 승인을 위해 미국
식품
의약국(FDA)에 데이터를 제출한다는 방침을 세운 것으로 알려졌다. 공교롭게도 같은 날 이스라엘에서는 심장 이식 환자와 면역체계가 손상된 기타 환자들에 대한 화이자 백신의 3차 접종이 시작됐다. 미국 ... ...
"통곡
식품
, 체중·혈당·혈압 관리에 도움"
연합뉴스
l
2021.07.14
콜레스테롤인 고밀도 지단백(HDL) 콜레스테롤과 중성지방의 변화도 추적했지만 통곡
식품
섭취와는 연관이 없는 것으로 분석됐다. 중성지방이란 콜레스테롤과 함께 혈액 속에 있는 지질(lipid) 중 하나로 우리가 섭취한 칼로리 중 당장 필요하지 않은 것은 중성지방 형태로 바뀌어 지방세포에 ... ...
희귀 신경질환 부작용 발목 잡힌 얀센 백신…미 보건당국 백신 불신 불똥 튈라 걱정
동아사이언스
l
2021.07.13
백신 미국
식품
의약국(FDA)은 12일(현지시간) 미국 제약사 존슨앤드존슨의 자회사 얀센이 개발한 신종코로나바이러스감염증(COVID-19 코로나19) 백신이 희귀 신경질환인 길랭바레증후군에 걸릴 위험을 높일 수 있다고 경고했다. FDA는 “백신을 맞은 사람이 이 질환이 발병할 가능성은 낮지만 백신을 ... ...
효능 논란 끊이지 않는 렘데시비르…노르웨이팀 “항바이러스 효과 확인 못 해”
동아사이언스
l
2021.07.13
코로나19 환자들에게 렘데시비르의 투여에 대한 권고를 보류한다”고 밝혔다. 현재
식품
의약품안전처가 국내 코로나19 치료제로 허가한 제품은 렘데시비르와 셀트리온의 렉키로나주 두 품목이다. 13일 기준 국내에서 임상시험을 진행 중인 코로나19 치료제 후보물질은 총 14개로 대웅제약의 ... ...
얀센 백신 새 부작용 확인…美 FDA “길랭바레 증후군 추가”
동아사이언스
l
2021.07.13
주로 보고 韓, 30~40대 남성 113만 명 접종 완료 존슨앤드존슨 홈페이지 캡처 미국
식품
의약국(FDA)이 12일(현지시간) 존슨앤드존슨의 자회사 얀센이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신에 대해 새로운 부작용을 추가했다고 뉴욕타임스 등이 보도했다. 존슨앤드존슨도 이날 ... ...
화이자, 델타 변이 막을 부스터샷 개발…당국 "불필요"(종합2보)
연합뉴스
l
2021.07.09
사람은 부스터샷이 필요하지 않을 것으로 본다고 밝혔다. 질병통제예방센터(CDC)와
식품
의약국(FDA)은 이날 공동성명에서 "양 기관과 국립보건원(NIH)은 부스터샷이 필요한지, 언제 필요한지 검토하는 과학에 기반한 엄격한 절차에 참여하고 있다"면서 "제약사가 제출한 자료를 포함해 여러 자료를 ... ...
국내 연구팀,렘데시비르보다 200배 효과 좋은 코로나 치료제 후보 찾았다
동아사이언스
l
2021.07.08
활용해 치료제 후보물질 발굴을 진행했다. 약물 재창출은 이미 안전성이 검증된 미
식품
의약국(FDA) 승인 약물이나 임상 진행 중인 약물을 대상으로 새로운 적응증을 찾는 방식이다. 신약 개발과정에 소요되는 시간을 줄일 수 있다. 연구팀은 FDA 승인 약물이나 임상 진행 중인 약물을 ... ...
[이덕환의 과학세상]마침내
식품
첨가물공전이 개정됐다
2021.07.07
유럽 식약처(EFSA)가 사용하는 ‘E-번호’를 훌륭한 대안이 될 수 있다. 우리 식약처도 국제
식품
규격(CODEX)이 권장하는 국제번호체계(INS)를 활용한 ‘K-번호’ 체계의 구축을 심각하게 고려할 필요가 있다. 이덕환 서강대학교 화학·과학커뮤니케이션 명예교수 ※필자소개 이덕환 서강대 명예교수 ... ...
이전
117
118
119
120
121
122
123
124
125
다음
공지사항