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"의약"(으)로 총 2,932건 검색되었습니다.
- 정 총리 “아스트라제네카 백신 혈전 관련 안전성 문제없다”동아사이언스 2021.03.21
- 이상반응 사례를 면밀히 검토해 이런 결론을 내렸다”고 밝혔다. 정 총리는 “유럽의약품청(EMA)도 아스트라제네카 백신과 혈전 생성의 인과관계가 없다고 발표했다”며 “세계보건기구(WHO)도 백신 접종을 일관되게 권고하고 있다”고 설명했다. 23일부터 요양병원과 요양시설의 65세 이상 ... ...
- 첫 국산 암치료용 방사성의약품 이름은 '아스타틴-211'동아사이언스 2021.03.19
- 김미숙 한국원자력의학원 원장은 "한국원자력의학원이 보유한 치료용 방사성의약품 연구 생산 기술로 아스타틴-211 국내 생산이라는 쾌거를 이뤄냈다"며 "암 환자들이 시기를 놓치지 않고 치료받을 수 있기를 기대한다"고 밝혔다. 50메가전자볼트(MeV) 급 사이클로트론(사진)을 이용해 암 치료를 ... ...
- 유럽의약품청 "아스트라제네카 백신 접종과 혈전 생성 연관성 없어"동아사이언스 2021.03.19
- 프랑스 파리에서 촬영한 옥스퍼드대 아스트라제네카 로고와 백신. AFP/연합뉴스 제공 유럽의약품청(EMA)이 영국 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 접종과 혈전 생성 사이에 관련성이 없다는 결론을 내렸다. 아스트라제네카 백신 접종을 ... ...
- 아스트라제네카 백신 접종 후 혈전 이상 보고 2건…“인과 관계 아직 몰라”동아사이언스 2021.03.18
- 독일, 프랑스, 이탈리아 등 유럽 20여개 국이 접종을 중단하거나 보류했다. 유럽의약품청(EMA)은 현지시간으로 18일 오전(한국시간 18일 저녁) 아스트라제네카 백신의 혈전 생성과 관련한 조사 결과를 발표할 예정이다. 방역 당국은 아스트라제네카 백신과 혈전 생성 사이의 인과관계가 입증된 상황이 ... ...
- 공학한림원 대상에 서정진 셀트리온 명예회장 ‘젊은공학인상’ 정대열·한승용 동아사이언스 2021.03.18
- 있다. 최근에는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제를 개발, 식품의약품안전처의 승인을 받았다. 정대열 수석엔지니어와 한승용 서울대 교수. 한국공학한림원 제공. 젊은공학인상 수상자인 정대열 현대중공업 수석엔지니어는 국내 최초 독자 개발 선박용 엔진 ‘힘센엔진’ 개발에 ... ...
- 유력 후보 사라졌다…국산 2호 코로나19 치료제 누가 차지하나연합뉴스 2021.03.18
- GC녹십자, 1분기 내 데이터 정리 마치고 4월 허가 신청 예정 종근당의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '나파벨탄주'(성분명 나파모스타트 메 ... 녹십자웰빙 등이 코로나19 치료제 개발을 위한 임상 2상 시험을 하고 있다. [식품의약품안전처 제공. 재판매 및 DB 금지] ... ...
- [의학바이오게시판] 세브란스병원, 코로나19 예방접종 통합대시보드 개발 外동아사이언스 2021.03.18
- 국가 치매 관리 역량 강화 등의 협력 활동을 전개한다. ■한미약품은 17일 미국 식품의약국(FDA) 관계자들이 경기 평택시 바이오플랜트 실사 통보를 받았다고 밝혔다. FDA는 한미약품에 롤론티스 원액을 생산하는 평택 바이오플랜트에 대한 ‘승인 전 실사’를 5월 중 진행하겠다고 전해왔다. ... ...
- 코로나 백신·치료제 전 세계 임상시험 625건 진행 중…한국은 백신 8개 치료제 14개 동아사이언스 2021.03.17
- 시간 안에 백신이 개발되면서 신약 개발의 역사가 새롭게 쓰이고 있다"고 말했다. 식품의약품안전처에 따르면 17일 기준 국내 제약사가 개발한 코로나19 백신 중 임상 시험을 승인받은 제품은 8개, 치료제는 14개다. 이중 사용이 허가된 백신은 없고 치료제 중에는 셀트리온이 개발한 '렉키로나주'만 ... ...
- 당국 "AZ백신 접종 중단할 명확한 근거 없어…계획대로 접종"연합뉴스 2021.03.17
- 이상반응 발생 여부에 대해 지속해서 모니터링하고 관련 근거자료를 분석하는 한편, 유럽의약품청의 조사 결과와 다른 국가의 사례 등도 전문가들과 면밀히 검토해 나갈 계획"이라고 전했다. ... ...
- 각국 AZ백신 접종중단에 전문가들 "속도보다 안전성…확인 필요"연합뉴스 2021.03.17
- 생각한다"면서 "유럽 의약품청(EMA)의 조사 결과를 봐야 할 것 같고, 또 미국 FDA(식품의약국) 승인도 아직 안 났기 때문에 확인이 더 필요할 것 같다"고 덧붙였다. 천 교수는 "(접종에) 속도를 높이는 것보다는 (조사)결과에 따라 진행하는 것도 방법"이라며 "요양병원 입원자의 경우는 급성염증 수치와 ... ...
