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"약물"(으)로 총 2,372건 검색되었습니다.
- [사이언스N사피엔스] 해부학 시대의 도래2020.04.16
- 방법론으로서 현대적인 임상약리학의 시초라 할 만하다. 즉, 약물의 순도, 대조실험, 약물의 강도 조절, 효과 시간, 통제된 환경, 사람에 대한 임상실험 등을 강조하고 있다. 이밖에도 최초로 알코올을 소독제로 사용했고 소변 맛을 보고 당뇨를 진단하기도 했다. 또한 눈의 해부학적 구조에 ... ...
- "렘데시비르 여전히 '유망'…리바비린 '속빈' 강정" 코로나19 치료제 중간 점검 결과동아사이언스 l2020.04.15
- 다양한 단계로 이뤄지고 있는 것으로 나타났다. 109개의 치료제 약물 임상시험 가운데 약물의 부작용을 진단하는 1상은 4건, 수십~100명 내외를 대상으로 효과를 점검하고 적정 투약 농도를 결정하는 2상은 36건 진행되거나 진행됐다. 대규모 인구를 대상으로 하는 3상은 36건, 그리고 이미 3상이 끝나고 ... ...
- [IBS 코로나19 리포트] 코로나19 치료제 후보 '클로로퀸'은 어떤 작용을 하는가2020.04.14
- 더불어 모기가 옮기는 전염병인 말라리아 예방 또는 치료제로 오랫동안 쓰이고 있다. 이 약물은 WHO가 지난달 13일 발간한 ‘R&D 블루프린트’에서 치료제로서 가능성을 언급하면서 주목받기 시작했다. 그러나 아직까지 효과를 판단할만한 임상데이터가 충분하지는 않다. 클로로퀸은 세포 안에서 ... ...
- 구충제 '니클로사마이드', 렘데시비르보다 코로나 바이러스 40배 더 많이 잡았다동아사이언스 l2020.04.14
- 미국 미주리주 캔자스시티에 있는 '더 센터 포 파마슈티컬 리서치'에서 8일(현지시간) 한 임상 시험 참가자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보를 ... 전문가들에게 자문을 구했는데, 전문가들은 부작용이 거의 없는 시클레소니드를 치료 약물 후보로 선호했다”고 밝혔다. ... ...
- "렘데시비르, 코로나19 치료제로 2년6개월 내 상용화 전망"연합뉴스 l2020.04.14
- 클래리베이트 애널리틱스, 인공지능 활용 분석 결과 코로나19 치료제 개발기업 수, 미국 ·중국·캐나다·한국 순 현재 개발 중인 신종 코로나바이 ... 제넥신, SK바이오사이언스 등이다. 단 국내에서 개발하는 8개 약물 중 2개는 후보물질 연구, 6개는 전임상으로 모두 초기 단계다. ... ...
- "코로나19 항체의약품, 연내 임상 진입 목표…이르면 내년 출시"연합뉴스 l2020.04.14
- 코로나19 치료에 쓸 수 있는 의약품을 개발하고자 기존 의약품의 사용범위를 확대하는 '약물재창출' 임상시험을 지원 중이다. 또 완치자의 혈액을 활용한 항체의약품 및 혈장치료제 개발 등을 추진하고 있다. 이 중 항체의약품은 국립보건연구원과 셀트리온[068270]이 공동 연구하고 있다. 전날 ... ...
- 클래리베이트 "가장 앞선 코로나19 백신도 5.2년 뒤에야 상용화 가능해" 동아사이언스 l2020.04.14
- 후보 ‘INO-4800’은 4월중 임상을 시작할 것으로 예상된다. 국내에서 개발되는 9개의 약물 중 2개는 후보물질 연구단계, 6개는 전임상단계인 것으로 분석됐다. 셀트리온은 올해 3분기 치료제 임상을 시작할 계획인 것으로 알려졌으며 이뮨메드가 개발중인 치료후보물질은 지난 2월 코로나19 환자 ... ...
- "국산 당뇨 합병증용 신약후보물질 코로나19 억제 효과 확인"동아사이언스 l2020.04.14
- 실험 결과가 나왔다. 당뇨 합병증 치료제 후보물질로 개발된 이 물질은 이미 안전성(약물 독성)을 시험하는 임상 1상을 마친 상태여서 곧바로 코로나19 환자를 대상으로 한 임상 2상을 실시해 약효와 적정 투약량을 결정하는 방안이 추진되고 있다. 압타바이오는 자사가 개발 중인 녹스(NOX) 단백질 ... ...
- "코로나19 치료제 일부 동물실험 면제…기존 자료 인정"연합뉴스 l2020.04.14
- 9 치료제의 경우도 생체 내 시험은 동물모델에서 수행하는 게 원칙이다. 그러나 식약처는 약물이 다양한 바이러스에 적용 가능하다고 판단될 경우 코로나19 바이러스 이외의 바이러스 감염동물을 이용한 실험자료도 인정해주기로 했다. 즉, 코로나19 바이러스가 아닌 인플루엔자나 ... ...
- 코로나19 '약물재창출' 치료제·백신 임상시험 심사 7일내 완료연합뉴스 l2020.04.13
- 단축하기로 했다. 기존에 사용 중인 의약품의 코로나19 치료 효과를 확인하기 위한 '약물 재창출' 관련 임상시험은 늦어도 7일 이내에 심사를 완료할 계획이다. 식약처는 코로나19 치료제·백신 개발을 위한 이런 내용의 '고강도 신속 제품화 촉진 프로그램'(고(GO)·신속 프로그램)을 마련해 ... ...
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