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- 2분기 들어올 얀센 백신 임상 3상에서 66% 예방 효과동아사이언스 l2021.01.31
- 이어 중남미에서 66%, 남아공에서 57%의 예방 효과를 보였다. 특히 남아공에서 진행한 임상 3상 참가자에게서 발견된 코로나19 바이러스 중 대부분이 남아공 변이 바이러스여서 남아공 변이 바이러스에도 효과가 있는 것으로 보고 있다. 얀센 백신의 예방 효과는 예방 효과가 95%인 화이자 백신, 94. ... ...
- “변이 바이러스, 백신 효능 떨어뜨리는지 예의주시해야”동아사이언스 l2021.01.29
- 강조했다. 시간이 지날수록 백신 수급을 놓고 ‘백신 전쟁’ 수준에 가까운 상황이 발생할 수 있는 만큼 이에 대비해야 한다는 의견도 제시됐다. 현재까지 전 세계 백신 접종 속도는 하루 평균 400만 도스로, 이 속도가 유지된다면 3개월이 지나도 전 세계 백신 접종률은 2% 수준에 그친다. 송 ... ...
- 노바백스 백신 영국 임상 3상 결과 효능 89.3%..."영국·남아공 변이에도 효과"동아사이언스 l2021.01.29
- 무기가 될 것"이라고 말했다. 노바백스는 지난 달부터 미국과 멕시코에서도 임상 3상을 진행하고 있다. 한국도 2000만명 분의 노바백스 백신 계약을 추진중이다 ... ...
- [Q&A]'확진자도 백신 접종 받나요' 코로나19 예방접종에 관한 모든 것동아사이언스 l2021.01.28
- 정부가 28일 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 접종계획을 발표했다. 국립중앙의료원에 마련된 중앙예방접종센터에서 수도권 소재 코로나19 환 ... 간의 인과성 조사 및 평가와 백신 봉인·접종지속 여부 결정을 위한 신속대응 및 피해보상이 이루어질 수 있도록 하겠다. ... ...
- "셀트리온 항체치료제, 임상 3상 전제 허가 가능…투여군 제한"(종합)연합뉴스 l2021.01.28
- 식약처 법정 자문기구 중앙약심서 셀트리온 항체치료제 논의 "검증자문단과 달리 경증 환자에게는 고위험군 환자에게만 사용 권고" 식품의약품안전처의 법정 자문기구인 중 ... 94%를 초과하는 자 2) 보조적인 산소 공급이 필요하지 않는 자 3) 투여 전 7일 이내에 증상이 발현한 자 ... ...
- 식약처 중앙약심위 “셀트리온 항체치료제 중등증·고위험군 경증 환자 사용 권고”동아사이언스 l2021.01.27
- 생명을 위협하는 중대한 이상사례는 발생하지 않았지만 충분한 환자수를 대상으로 임상3상 시험과 시판 후 지속적인 안전성 평가가 필요하다고 밝혔다. 또 일부 위원들의 경우 소수의견으로 의약품 품목허가보다는 특례제조 승인 등을 활용하는 것을 제안했다고 밝혔다 ... ...
- [팩트체크]코백스 백신에 중국산 포함되나동아사이언스 l2021.01.27
- 중국 코로나 백신 개발업체의 생산시설 모습이다. 연합뉴스 제공 ‘코백스 퍼실리티에는 중국산 백신이 포함돼 있다.’ 최근 소셜미디어와 인터넷 게시판 ... 백신은 다수의 선진국 구매 대상에서 제외된 데다 안전성, 유효성, 가격 등을 고려해 정부의 협상 대상에서 빠졌다”고 밝혔다. ... ...
- [IBS 코로나19 리포트 시즌2] mRNA는 어떻게 백신으로 개발되었고 무엇을 더 할 수 있는가2021.01.27
- 어려웠던 희귀질환의 치료제 등장에도 희망을 걸어 볼 수 있다. 기존 약물 개발에 십년 이상의 시간과 수천억 원의 비용이 드는 것과 비교하면 혁명적 변화이다. mRNA가 가진 가능성을 현실로 만들려면 이러한 장밋빛 꿈이 저절로 이루어지지는 않는다. mRNA가 갖고 있는 가능성을 현실로 만들기 ... ...
- 셀트리온·대웅제약 코로나 치료제, 셀리드·유바이오로직스 백신 임상 속도낸다동아사이언스 l2021.01.26
- 적극 이뤄지도록 지원하고 있다”며 “관계부처와 민간 전문가 등으로 구성된 ‘임상시험 지원 TF’를 가동해 기업 애로사항을 개선하고 있다”고 밝혔다 ... ...
- 식약처, 화이자 코로나 백신 품목 허가 착수동아사이언스 l2021.01.25
- 코로나19 백신. 임상 3상 시험 결과, 3주 간격으로 2회 주사했을 때 코로나19 감염을 90% 이상 예방하는 것으로 나타났다. 위키미디어 제공 아스트라제네카 백신에 이어 화이자 백신에 대한 품목 허가 절차가 진행된다. 식품의약품안전처(식약처)는 한국화이자가 벨기에에서 생산한 신종 ... ...
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