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- IBS 2개 연구단 문 닫는다…김빛내리·김은준·현택환 교수 연구단 세계 최고 평가동아사이언스 l2020.12.18
- 신희섭·이창준)의 경우 신희섭 단장 연구그룹의 연구 종료로 이창준 단장이 맡는다. 강상관계물질연구단(단장 노태원 서울대 교수)은 연구단 유지 필요성이 인정돼 1년 내에 후임 단장 선임 뒤 지원을 받게 될 예정이다 ... ...
- 日아비간 코로나치료 승인 먹구름…당국 "유효성 판단 곤란"연합뉴스 l2020.12.17
- 유효성을 판단하는 것이 곤란"하다는 보고서를 정리했다고 교도통신이 일본 정부 관계자를 인용해 17일 보도했다. 보도에 따르면 의약품 승인을 심사하는 일본 독립행정법인 의약품의료기구종합기구(PMDA)는 아비간의 임상 시험 방법이나 절차에 문제가 있다며 이런 견해를 표명했다. 우선 임상 ... ...
- "미 FDA, 정량 접종 뒤 병에 남은 백신 사용 허가"연합뉴스 l2020.12.17
- 오후 늦게 코로나19 백신병에 담긴 잔여분을 사용할 수 있도록 했다고 보도했다. FDA 관계자는 폴리티코에 "공중보건과 관련해 긴급 상황임을 감안해 백신병에 들어있는 모든 분량을 사용할 수 있도록 했다"고 말했다. 백신 개발사인 화이자는 이날 오후 늦게 이런 지침을 전달받았다고 이 매체는 ... ...
- 방역당국 "전국 환자수 거리두기 3단계 기준 진입, 상향 깊이 검토"동아사이언스 l2020.12.16
- 피해를 야기한다”면서도 “정부는 각 중앙부처와 지자체, 생활방역위원회를 포함한 관계 전문가의 의견을 수렴하며 단계 상향에 대해 깊이 검토하고 있다”고 말했다. 방역당국은 3단계 상향은 환자 수뿐 아니라 방역과 의료대응의 여력, 감염재생산지수를 바탕으로 한 향후 유행전망, ... ...
- 셀트리온 항체치료제 치료목적 사용승인…특정 환자에 투여(종합2보)연합뉴스 l2020.12.16
- 일각에서 나왔지만, 정부는 영향을 받지 않는다는 점을 분명히 밝힌 것이다. 식약처 관계자도 "품목허가 신청이 들어오면 안전성, 유효성 등을 충분히 검토해 독립적으로 승인 여부를 결정할 예정"이라고 밝힌 바 있다. 이에 앞서 정부는 백신 공동구매·배분을 위한 국제 프로젝트인 '코백스 ... ...
- 미 FDA 승인없이 백신도입 안된다?…당국 "우리 결정 따른다"(종합)연합뉴스 l2020.12.16
- 일각에서 나왔지만, 정부는 영향을 받지 않는다는 점을 분명히 밝힌 것이다. 식약처 관계자도 "품목허가 신청이 들어오면 안전성, 유효성 등을 충분히 검토해 독립적으로 승인 여부를 결정할 예정"이라고 밝힌 바 있다. 이에 앞서 정부는 백신 공동구매·배분을 위한 국제 프로젝트인 '코백스 ... ...
- 영국 이어 미국·캐나다도 시작했다…코로나19 백신 처음 맞은 그들은 누구인가동아사이언스 l2020.12.15
- 나선 아니타 귀뎅젠 씨의 팔에 백신 주사기 바늘이 꽂히자 이를 지켜보던 동료 간호사와 관계자들은 환호성과 함께 박수를 보냈다. 캐나다 언론은 이날을 ‘V데이(V-Day)’라고 부르며 코로나19와의 싸움에서 새로운 국면에 접어들었다는 사실에 국가 전체가 흥분하고 있다고 보도했다. 더그 ... ...
- 방역당국 "화이자 내년 배분 백신 물량에 한국 포함"..."아스트라제네카 백신 승인 국내 절차에 따라 진행”동아사이언스 l2020.12.15
- 한국이 선구매 계약을 체결한 아스트라제네카의 백신은 미국 식품의약국(FDA) 승인과는 관계없이 국내 승인 절차에 따라 도입될 예정이다. 권준욱 중앙방역대책본부 제2부본부장은 15일 정례 브리핑에서 화이자의 내년도 코로나19 백신 배분량 13억회분 가운데 미국 1억회분을 제외한 12억회분이 ... ...
- [랩큐멘터리]아주 짧은 시간 누구도 본적 없는 현상 포착동아사이언스 l2020.12.15
- 더불어 수평적인 관계를 유지하고 서로의 유대를 쌓도록 권장한다. 카페처럼 편하게 대화할 수 있는 연구실 분위기를 조성한 이유다. 포스텍 '초고속 회절 및 이미징' 연구실 보러가기 https://youtu.be/35VPpsKXSlI ※대학 연구실은 인류의 미래에 어떤 일들이 펼쳐질지 엿볼 수 있는 ... ...
- 어떤 약물을 '용도변경'해 코로나19 치료제로 개발하나 봤더니연합뉴스 l2020.12.15
- 항우울제로 개발한 '부프로피온'을 금연보조제로 재탄생시켰다. 한국제약바이오협회 관계자는 "약물 재창출은 이미 동물실험이나 임상 1상까지는 진행된 프로젝트를 이어 하기에 개발 속도와 비용 측면에서 유리한 전략"이라고 설명했다. ... ...
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