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"식품"(으)로 총 3,422건 검색되었습니다.
- 출연연 감사 기능 일원화 '더딘 걸음' 동아사이언스 2021.05.17
- 출연연들의 비상임 감사 임기도 4개 기관을 제외하면 올해 내에 모두 만료된다. 한국식품연구원과 한국과학기술정보연구원은 내년, 한국철도연구원과 한국화학연구원은 내후년 비상임 감사의 임기가 끝난다. 각 출연연구기관의 감사 기능을 연구회에 일원화하자는 논의는 연구자들의 연구 몰입 ... ...
- 정부 "하반기 해외여행 국가별로 다를듯…전면화 기대는 일러"연합뉴스 2021.05.17
- 접종자가 차별을 받게 될 수 있다는 주장도 나온다. 특히 앞서 미국령 괌에서는 미국 식품의약국(FDA) 승인 백신을 맞은 접종자만 자가격리 면제 조치를 하기로 함에 따라 FDA가 승인하지 않은 아스트라제네카 백신을 맞은 우리 국민에게 불이익이 있는 게 아니냐는 우려도 제기되고 있다. 손 ... ...
- KAIST, 비정형 항정신병 약물이 비만 일으키는 기제 밝혀연합뉴스 2021.05.17
- 를 처치한 결과 식욕이 감소한 모습을 보였다. 세트멜라노티드는 지난해 11월 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 비만 치료에 이용되고 있는 약물이다. 손종우 교수는 "비정형 항정신병 약물에 의한 식욕 증가와 비만의 원인을 분자 수준에서 처음으로 밝혔다"며 "다른 비정형 항정신병 약물에도 ... ...
- '과학적 근거' 내세운 CDC 마스크 착용 완화 새 지침에 미 과학계·의료·노동계 비판 쏟아져동아사이언스 2021.05.16
- 의 한가운데에 있으며 지금은 방역 지침을 완화할 때가 아니다"고 지적했다. 전미식품·상업노동자노조(UFCW)는 CDC의 새 지침이 백신을 맞지 않았지만 마스크 쓰기를 거부하는 사람들에게 빈번하게 노출되는 필수 노동자들에게 어떤 영향을 미칠지 고려하지 못했다고 비판했다. 이런 가운데 ... ...
- 작년 임상시험 승인 12%↑…세계 6위로 역대 최고기록연합뉴스 2021.05.16
- 임상시험 글로벌 순위는 6위로 2019년 8위보다 두 단계 올라 역대 최고 순위를 기록했다. 식품의약품안전처와 국가임상시험지원재단은 2020년 임상시험 승인현황을 공동 분석한 결과 이같이 나타났다고 16일 밝혔다. 연도별 임상시험 승인 건수는 2018년 679건, 2019년 714건, 2020년 799건으로 최근 3년간 ... ...
- 삼성바이오로직스 모더나 백신 위탁생산에 "추후 공시"동아사이언스 2021.05.14
- 생산 능력을 갖춰 세계 1위 CMO 기업이다. 한편 모더나 코로나19 백신은 13일 식품의약품안전처 법정 자문기구인 중앙약사심의위원회에서 “품목 허가가 가능하다”는 의견을 받았다. 21일 최종점검위원회를 통과하면 품목 허가를 받고 국내 유통이 가능해진다 ... ...
- 모더나 코로나19 백신, 두번째 자문가 회의도 통과 “품목허가 가능”동아사이언스 2021.05.13
- 접종이 이뤄지기까지는 마지막 단계인 식약처 최종점검위원회 통과만 남은 상태다. 식품의약품안전처는 13일 법정 자문기구인 중앙약사심의위원회(중앙약심)가 모더나 백신의 안전성과 효과성 등을 논의한 결과 “품목 허가가 가능하다”는 의견을 냈다고 밝혔다. 이날 자문단 회의는 코로나19 ... ...
- 美 CDC, 화이자 코로나 백신 12~15세 청소년 접종 권고동아사이언스 2021.05.13
- 대유행을 종식하기 위해 중요한 청소년들의 백신 접종이 허용됐다고 평가했다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난 10일 화이자의 백신의 12~15세 청소년 대상 긴급사용을 승인했다. 화이자 백신은 지금까지 16세 이상을 대상으로 긴급사용이 승인됐다. 이번 승인과 CDC의 접종 권고 방침에 따라 화이자 ... ...
- 美 CDC, 얀센 백신 맞은 뒤 혈전 부작용 28명으로 늘어…“30~49세 여성이 더 위험”동아사이언스 2021.05.13
- 백신을 맞은 점에 비춰볼 때 전반적인 위험도는 대단히 낮다”고 밝혔다. CDC와 미국 식품의약국(FDA)은 지난달 13일(현지시간) 얀센 백신 접종자에게 드문 혈전증이 나타난 사례가 나오자 백신 접종 중단을 권고했지만, 같은달 20일(현지시간) 백신 접종으로 인한 이득이 부작용 위험보다 앞선다는 ... ...
- 노바백스 백신 美·유럽서 승인신청 미뤄...국내 도입 늦어지나 우려동아사이언스 2021.05.12
- 영향이 있을 것이란 우려가 제기된다. 한국에서 노바백스 백신을 사용하기 위해 식품의약품안전처의 승인을 받아야 한다. 승인에 필요한 관련 서류나 자료 제출이 유럽과 미국처럼 늦춰질 수밖에 없다는 우려다. 정부는 이와 관련해 노바백스 백신 공급일정에 변동사항이 없다고 강조했다. 김기남 ... ...
