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"난치"(으)로 총 516건 검색되었습니다.
- 우울증 부작용 줄인 '난치성 뇌전증' 뇌자극 치료법 개발동아사이언스 2023.02.26
- 주변 신경조직에는 큰 영향을 주지 않는다”며 “쉽게 임상 적용도 가능해서 앞으로 난치성 뇌전증 조절을 위한 최적의 치료법이 될 것”이라고 밝혔다. ... ...
- 뇌종양 연구 선구자 최승홍 서울대 교수 '한림원 생리의학상' 수상동아사이언스 2023.02.23
- 개발을 진행 중이다. 유 원장은 “최 교수는 차세대 의사과학자”라며 “뇌종양 등 난치성 암의 진단 및 치료의 정확성 향상을 위한 영상기법 연구를 진행하는 점과 10년 이상 새로운 나노입자 활용 치료제 개발에 도전하고 있는 점을 높이 평가받았다”고 밝혔다. 한림원생리의학상은 생리의학 ... ...
- [과기원은 지금] 이정호 KAIST 교수팀, 뇌세포 유전자 변이 검출법 개발 外동아사이언스 2023.02.16
- KAIST 의과학대학원 교수. KAIST 제공 ■ 이정호 KAIST 의과학대학원 교수 연구팀은 15일 난치성 뇌 질환인 뇌전증의 원인으로 꼽히는 뇌세포 내 유전자 돌연변이를 검출하는 방법을 개발했다고 밝혔다. 연구결과는 국제학술지 ‘신경학 연보’에 지난달 26일 공개됐다. 연구는 KAIST 교원 창업기업 ... ...
- KAIST 오송 메디컬캠퍼스 설립 사업 '난항'동아사이언스 2023.02.08
- 착수하겠다는 구체적인 계획을 내놨다. 108만9000제곱미터(㎡) 부지에 800병상 규모의 난치병 치료 병원 등을 설립하는 것이 주요 내용이며 예상 사업비는 약 6500억원이다. 협약안에 따르면 KAIST는 2023년 상반기 이 사업의 정부계획 입안과 국무회의 의결을 마칠 계획이었다. 하반기 중 예비타당성조사 ... ...
- 류마티스 관절염·림프암 치료 신물질 개발동아사이언스 2023.02.07
- 그동안 화학연이 지속적으로 매진해온 신약연구를 통해 얻은 또 하나의 신물질"이라며 "난치질환 환자의 삶의 질을 개선하는 글로벌 신약으로 개발되기를 기대한다“고 말했다. 류마티스관절염 동물모델 실험에서 화학연 개발 치료 물질(오른쪽에서 두 번째)을 투여한 결과 정상조직에 가까운 ... ...
- 선상 피지선 모반 증후군이 뇌전증 일으키는 원리 규명동아사이언스 2023.02.07
- 7일 밝혔다. 희귀신경질환인 선상 피지선 모반 증후군은 뇌전증, 발달장애 등 난치성 뇌질환으로 이어지는 경우가 있지만 자세한 발병 원리는 그동안 밝혀지지 않았다. 연구팀은 성장 중인 실험용 쥐의 뇌에 선상 피지선 모반 증후군 환자에게서 발견되는 단백질과 관련된 돌연변이 유전자인 ... ...
- 가톨릭의료원, AI뇌과학 등 ‘기초의학’에 10년간 2000억 '뭉칫돈'동아사이언스 2023.02.07
- 진단 프로그램 개발에 주목한다. 특히 유전체 분석을 통해 암, 신종 감염병, 희귀난치병에 대한 치료법을 찾는 데 주력한다. 한국 정밀의학 기술의 기반이 될 데이터 ‘한국인 세포 아틀라스’와 ‘이머징 감염 유전체 지도’도 구축한다. 합성생물학사업단은 메신저리보핵산(mRNA) 기반 유전체 ... ...
- 소아 희귀질환 진료 서울 대형병원 '마비 직전'동아사이언스 2023.01.20
- 찾지 못하는 일도 벌어질 수 있다는 것이다. 소아환자가 70% 정도를 차지하는 희귀난치성질환 ‘미토콘드리아질환’ 전문가인 이영목 강남세브란스병원 소아청소년과 교수는 “소아희귀질환은 진단과 치료가 어려우면서도 전문인력이 부족한 삼중고를 겪고 있어 이 분야로 진출할 결심을 하는 ... ...
- 한의학에 과학 결합해 난치질환 해결한다동아사이언스 2023.01.17
- 와 보건복지부(복지부)는 한의 기술과 디지털 첨단과학을 융합해 만성질환 등 난치성 질환에 대한 해법을 모색하기 위한 ‘한의 디지털 융합기술개발사업’에 착수한다고 17일 밝혔다. 과기정통부와 복지부가 협업하는 이 사업은 한의학에 첨단과학을 결합해 한의학의 혁신을 꾀하는 첫 사례다. ... ...
- 유전자 교정 mRNA 넣어 망막 질환 치료한다동아사이언스 2023.01.12
- 망막 시세포의 구조와 기능을 담당하는 유전자에 돌연변이가 생겨 발생하는 희귀 난치성 질환이다. 시력저하, 야맹증 등의 증상이 나타나며 심하면 실명이 되는 경우도 있다. 수천 명에 한 명꼴로 나타나는 것으로 알려져 있다. 연구팀은 시력손상을 유도하는 유전자 변이를 제거하는 단백질을 ... ...
