스페셜
"심사"(으)로 총 549건 검색되었습니다.
- 한종희 삼성 부회장·구현모 KT사장·이상률 항우연원장 등 45人공학한림원 신규 정회원동아사이언스 l2021.12.28
- 정회원은 294명, 일반회원은 360명이 됐다. 정회원은 만 65세 이전까지 가능하고 이후 심사를 통해 원로회원으로 승격된다. 한국공학한림원 2022년 정회원 ... ...
- [과학게시판]에너지기술연, 콘퍼런스 ‘KIER Conference 2021’ 성황리 마쳐 外동아사이언스 l2021.12.28
- 김종남 에너지기술연구원장이 27일 열린 콘퍼런스 'KIER Conference 2021’에서 축사를 하고 있다. 한국에너지기술연구원 제공. ■한국에너지기술연구원(KIER)이 지난 2 ... 방법 제안’이다. 접수는 내년 2월6일 오후 6시까지이며, 평가는 1차 서류심사와 2차 발표심사(서류합격자 대상)로 이뤄진다 ... ...
- [지구는 살아있다]용암동굴에서 어떻게 석회동굴 생성물이 자랄까2021.12.25
- 국제동굴연맹 회장을 역임했으며, IUCN 세계자연유산 심사위원으로 세계의 지질유산을 심사하고 있다. ※관련기사 어린이과학동아 12월 15일 발행, [파고 캐고 지질학자] 용암동굴에서 어떻게 석회동굴 생성물이 자랄까 ... ...
- [사이언스N사피엔스] 입자파동 이중성2021.12.23
- 생소한 파동적 성질은 어떻게 드러날 것인가? 실제로 드브로이는 박사학위논문 구두심사에서 이와 비슷한 질문을 받았고 드브로이 자신이 여기에 대한 답을 주었다. 드브로이는 전자가 결정에 부딪혀 튕겨 나올 때 파동과도 같은 회절현상을 관측할 수 있을 것이라고 제안했다. 회절이란 파동이 ... ...
- 국산 코로나19 백신 첫 효능 평가 착수… SK바사 상용화 눈앞·범용 백신도 개발 착수(종합)동아사이언스 l2021.12.21
- 중인 아스트라제네카(AZ) 백신을 대조 백신으로 사용해 SK바이오사이언스의 백신 효능을 심사한다. AZ백신의 효능과 비슷하거나 이를 뛰어넘는 수준이면 백신 효능을 인정받게 된다. 이유경 국립감염병연구소 백신연구개발총괄과장은 이날 브리핑에서 "전체 임상시험 대상자 4000명 중 절반 정도가 ... ...
- 국산 코로나 백신 첫 효능 평가…SK바이오사이언스 백신 상용화 눈앞동아사이언스 l2021.12.21
- 중인 아스트라제네카(AZ) 백신을 대조 백신으로 사용해 SK바이오사이언스의 백신 효능을 심사한다. AZ백신의 효능과 비슷하거나 이를 뛰어넘는 수준이면 백신 효능을 인정받게 된다. 이유경 국립감염병연구소 백신연구개발총괄과장은 이날 브리핑에서 "전체 임상시험 대상자 4000명 중 절반 ... ...
- 유럽의약품청, 노바백스 코로나19 백신 승인…국내서도 허가심사중동아사이언스 l2021.12.21
- 최근 미국 제약사 노바백스가 단백질 기반 코로나19 백신을 세계보건기구(WHO) 등에 승인 신청하며 방역 구멍을 메울 수 있을 것으로 기대된다. 연합뉴스 제공 미국 제약사 노바백스가 ... SK바이오사이언스가 국내에서 생산하는 노바백스 코로나19 백신의 제조판매 허가심사를 진행중이다 ... ...
- [과학게시판]제1회 K-인공지능 제조데이터 분석 경진대회 개최 外동아사이언스 l2021.12.18
- 회 K-인공지능 제조데이터 분석 경진대회 최종 발표 심사 현장 사진. KAIST 제공 ■KAIST는 17일 ‘제1회 K-인공지능 제조데이터 분석 경진대회’를 개최했다고 밝혔다. 중소벤처기업부와 스마트제조혁신추진단과 공동 주최한 이번 경진대회는 제조 AI 분석 인재 발굴과 육성을 위해 올해 처음 개최됐다. ... ...
- [화보]AI로 상상한 조선시대 산수화동아사이언스 l2021.12.17
- AI 기술을 활용한 그림, 음악, 암무, 미디어아트 등 창작 작품을 접수 받았다. 심사 결과 학생부 작품 8점, 일반부 작품 8점이 본상 수상작으로 선정됐다. 대상인 과학기술정보통신부 장관상 수여자는 일반부 300만 원, 학생부 200만 원, 우수상인 국립중앙박물관장 상 수여자는 일반부 150만 원, ... ...
- 머크 먹는 코로나 치료제 왜 '게임체인저' 기대감 꺼졌나동아사이언스 l2021.12.14
- 유발할 수 있다는 것이다. 이 때문에 FDA에서 몰누피라비르를 긴급사용승인할 것인지 심사하는 과정에서도 자문위원 23명 중 10명이 반대했다. 항바이러스 효과가 48%에서 30%로 낮아진 데다, 이 약물이 DNA에 돌연변이를 일으킬 수 있다는 동물실험 결과가 나왔기 때문이다. 반대표를 던진 상카르 ... ...
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