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- 방역당국 “현재 4차 유행 초입...확산세 8월 초까지 지속될 듯”동아사이언스 2021.07.07
- 카페에 놓인 사회적 거리두기 안내문. 연합뉴스 제공 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 확진자가 하루만에 1212명 추가로 발생했다. 서울은 하루 산규 확 ... 것으로 예상되는데 이 경우 수도권 지자체와 협의해 서울 또는 수도권에 4단계 적용을 즉시 검토하겠다”고 강조했다 ... ...
- [이덕환의 과학세상]마침내 식품첨가물공전이 개정됐다2021.07.07
- 포함되지 않은 식품첨가물 이외의 재료는 식약처가 인정하는 전문 시험검사기관의 검토를 거친 경우에만 제한적으로 사용이 가능하다. 사용량과 사용방법을 포함한 기준과 규격을 지키지 않은 기업에 대해서는 무거운 책임을 묻는다. 식약처가 고시하는 식품공전의 구체적인 내용은 원칙적으로 ... ...
- "토성 위성 엔켈라두스서 메탄 다량 분출…미생물 존재 가능성"연합뉴스 2021.07.07
- 살펴봤다. 또 주변의 화학적 조성과 온도 등 환경이 이런 미생물 성장에 적합한지 검토했다. 이들은 열수 화학적 작용 등 생명체가 관여하지 않는 메탄 생성 과정만으로는 메탄이 카시니호가 수증기 기둥에서 관측한 농도만큼 만들어질 수 없다고 결론짓고, 여기에 미생물이 관여하는 생물학적 ... ...
- KAIST 찾는 유력 인사들.. 윤석열 "탈원전 비판"·김부겸 "규제 혁신"동아사이언스 2021.07.06
- 말했다. 연합뉴스에 따르면 간담회 후 윤 전 총장은 간담회 후 기자들에게 “장기간 검토와 국민적 합의를 거쳐 진행됐어야 하는 에너지 정책이 너무 갑작스럽게 이뤄진 것은 문제”라며 “무리하고 성급한 탈원전 정책은 반드시 바뀌어야 한다”고 말했다. 윤 전 총장은 “원자력 에너지라는 게 ... ...
- 암·면역질환 환자, 코로나19 백신 부스터샷 검토해야 하나동아사이언스 2021.07.05
- 샌프란시스코 시에 설치된 드라이브스루 백신 접종센터에서 코로나19 백신 접종이 진행되고 있다. 샌프란시스코 캘리포니아대 제공 프랑스에서는 암 환자나 면역 장애가 있는 사람들에게 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 2회 접종 후에도 추가접종(부스터샷)을 진행하고 있다. 두 ... ...
- [잠깐과학]미적분법 개발자 라이프니츠 탄생어린이과학동아 2021.07.03
- 마지막 승자는 누구였을까요. 뉴턴과 라이프니츠, 다른 수학자들이 남긴 자료를 검토한 결과, 현재는 라이프니츠와 뉴턴 두 사람 모두가 미적분의 발명자로 인정받고 있습니다. 지금도 미적분을 계산할 때는 라이프니츠가 만든 기호가 쓰이고 있습니다. ※관련기사 어린이과학동아 7월 1일 ... ...
- 세계 첫 인공수정란 합성, 배아 연구 윤리 규정 바꾸다과학동아 2021.07.03
- 발표했다. 유전자 편집, 미토콘드리아 대체 등을 포함해 일부 실험에서 전문가의 검토와 각국의 생명윤리 지침에 따라 인간 배아를 실험실에서 배양하는 기간을 14일 이상으로 완화할 수 있다는 내용이 담겼다. ISSCR 가이드라인 태스크포스 의장인 로빈 러벌-배지 영국 프랜시스크릭연구소 그룹 ... ...
- 세 번째 mRNA 코로나19 백신 큐어백 끝내 '낙제점'동아사이언스 2021.07.01
- 유통했다는 점이 꼽힌다. 유럽의약품청(EMA)은 지난 2월부터 큐어백 백신에 대한 검토를 시작했다. 큐어백은 이번 임상 3상 결과 데이터를 EMA에 지속적으로 제출할 것이라고 밝혔다 ... ...
- 서울, 코로나19 확산세 심상찮다…"확진 규모 커지면 3단계 격상 검토"동아사이언스 2021.06.30
- 확산을 막아낼 수 있을 것”이라며 “이행기간을 추가하거나 수도권에서 추가 방안을 검토할 필요가 있을 것”이라고 말했다. 현재 수도권에서의 확진자 증가세가 델타 변이바이러스(인도 변이)와 관계가 있느냐는 질문에 대해 윤 반장은 “국내 변이바이러스 감염자는 알파 변이(영국 변이)가 ... ...
- 알츠하이머부터 건선 치료제까지…2021년 ‘블록버스터 신약들’동아사이언스 2021.06.30
- 진행하면서 약효를 보이지 못하자 2019년 시험을 중단했지만, 이후 추가 데이터 검토를 통해 약효가 확인됐다고 발표하면서 효능 논란을 일으키기도 했다. FDA는 임상 4상을 조건으로 아두카누맙을 승인했다. 만성 피부 질환인 건선 치료제인 ‘비메키주맙’도 ‘블록버스터 신약’에 선정됐다. ... ...
