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"유전자"(으)로 총 5,091건 검색되었습니다.
- 피부암 발생 높이는 DNA 손상 복구하는 단백질 찾았다동아사이언스 l2022.09.27
- 제공 기초과학연구원(IBS)은 올란도 쉐러 유전체 항상성 연구단 부연구단장팀이 세포 내 유전자 손상을 복구하는데 중요한 단백질을 알아내 국제학술지 '미국 국립과학원회보(PNAS)' 8월 15일자 온라인판에 발표했다고 27일 밝혔다. 우리 몸의 세포에는 활성산소 같은 대사 부산물의 공격이나 자외선, ... ...
- 美 인간 '뇌 지도' 만드는 프로젝트에 5억 달러 투자동아사이언스 l2022.09.23
- 홍쿠이 젱 브레인 이니셔티브 이사는 “연구의 산물은 신경과학의 발전을 위한 인간의 유전자 연구의 참고 자료로 활용될 것”이라고 전했다. 이날 브레인 이니셔티브는 또 다른 프로젝트 ‘브레인 커넥츠’에 5년간 3000만 달러(약 422억원)의 지원금이 투자된다고 밝혔다. 이 프로젝트에선 ... ...
- [과학게시판] 지질연, 탐사연구선 탐해3호 용골거치식 개최 外동아사이언스 l2022.09.23
- 포탈(MOP)을 구축해 운영하고 있다. 세계 최초로 4세대 유전자 가위(Cpf1)를 이용해 마우스 유전자 편집 기술을 확보하고 신규 마우스 모델 300여종을 제작·제공했다. 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신과 치료제 개발을 지원하기 위해 자체 개발한 마우스 4종의 대량 생산체계를 ... ...
- 중국,뇌 연구 위해 원숭이 실험에 1조원 '뭉칫돈' 투자동아사이언스 l2022.09.22
- 실험을 통한 뇌 연구가 활발히 이뤄지고 있다. 중국과학원(CAS) 신경과학 연구소는 2019년 유전자 편집을 통해 체내 24시간 생체리듬을 감지하지 못하는 원숭이를 복제하는 데 성공했다. 이 곳에선 알츠하이머병의 원인을 알아내기 위한 실험과 근위축성 측삭경화증의 증상을 살피기 위한 실험도 ... ...
- "조기진단·치료로 자폐증상 평생 완화 가능해"…쥐 실험으로 확인 동아사이언스 l2022.09.21
- 약물을 투여하지 않아도 평생 자폐 증상이 완화될 수 있음을 확인했다”며 “다른 유전자에 의해 유발되는 자폐 증상 역시 유년기 진단 및 약물 치료로 완화할 수 있는지를 검증하는 후속 연구를 진행할 계획”이라고 밝혔다. 영상 ... ...
- 코로나19 사망률 높이는 유전자 발견동아사이언스 l2022.09.21
- 두 조건 중 하나만 주어지면 소동물이 모두 사망하지는 않았다. 이 교수는 “ZBP1 유전자의 발현을 조절할 수 있다면 면역세포의 활성화 균형을 맞춰 코로나19 환자를 치료하는 새로운 약물을 만들 수 있다”며 “이 방식은 우리 몸이 가진 면역체계를 조절해 면역 염증반응을 막는 것이므로 어떤 ... ...
- 100만명 데이터 분석으로 치매·심혈관 동시연관 유전변이 규명연합뉴스 l2022.09.20
- 이어 'ADIPOQ'라는 유전자가 심장질환과 알츠하이머 치매 발병에 동시 관여하는 유전자임을 밝혀냈다. 동반질환 연관 유전변이는 두 가지 이상 질환에 연관된 유전변이를 의미하는 것으로, 하나의 유전변이가 다양한 기능을 하는 다면발현현상의 대표적인 사례다. KISTI는 2019년 미국 ... ...
- [강석기의 과학카페] 좋은 약이 입에 쓴 이유2022.09.20
- 쓴맛수용체는 G단백질 연결 수용체의 한 종류다. 인간 게놈에는 G단백질 연결 수용체 유전자가 800여 개나 있는데, 미각, 후각, 시각 등 감각 정보를 비롯해 다양한 외부 정보를 감지해 신경으로 전달하는 역할을 한다. G단백질 연결 수용체 역시 세포막에 박혀있는 단백질로, 이름이 알려주듯이 ... ...
- [과찬의말씀] 모더나 창업한 랭거 제자 "mRNA 기술 상용화 투자해야"2022.09.19
- 지질나노입자 후보물질 개발 및 평가(2021~2022) 기질 리보핵산 구조 연구를 통한 혁신적 유전자치료제 개발(2020~2022) 차세대 mRNA를 이용한 베타세포 강화 기술 개발(2019~2022) NTIS 보러가기▶ (https://www.ntis.go.kr/ThMain.do) NTIS(국가과학기술지식정보서비스/National Science & Technology Information Service)는 ... ...
- 유전자가위 체내에 직접 주입해 희귀 유전질환 고친다동아사이언스 l2022.09.18
- 한 달에 최대 7번 부종을 겪던 환자도 10주가 지나 증상이 멈췄다"고 말했다. 이 결과는 유전자를 편집하기 위해 직접 크리스퍼를 전달한 두 번째 사례다. 지난해 인텔리아는 ATTR 아밀로이드증이라는 희귀 유전질환을 가진 환자에게 크리스퍼를 주입해 아밀로이드 축적으로 생기는 신경통, 저림 등 ... ...
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