스페셜
"평가"(으)로 총 3,210건 검색되었습니다.
- "백신 접종 후 숨진 8명, 인과성 인정 어려워"동아사이언스 2021.03.08
- 중 4건이 국립과학수사연구원에서 부검 중으로 최종 부검 결과를 확인하고 추가 평가를 하겠다고 밝혔다. 김 반장은 “부검은 별도의 사망원인이 불분명한 경우 검찰 주의를 받아 부검이 진행되는 상황”이라고 설명했다. 6일까지 백신 접종 후 사망한 사례 8건. 중앙방역대책본부 제공 ... ...
- 러시아 백신 '스푸트니크V' 무대 넓힌다 동아사이언스 2021.03.08
- 전했다. 동반심사는 코로나19 사태처럼 공중보건비상사태에서 의약품이나 백신을 신속히 평가하기 위한 검사 방식으로 개발이 진행 중인 상황에서 현재 확보된 자료만 검토한다. 미국이나 한국처럼 자체 의약품 승인 기구가 있는 국가는 자체 승인 절차를 거쳐 코로나19 백신 사용을 승인할 수 ... ...
- 미 의원 "코로나백신 1회만 접종" 제안…FDA는 '2회' 고수연합뉴스 2021.03.07
- 않았다"라며 일축한다고 보도했다. 피터 마크스 미 식품의약국(FDA) 생물의약품평가연구센터(CBER) 소장은 이와 관련해 WSJ에 "코로나19에 따른 입원과 사망을 막으려면 백신을 FDA가 허가한 대로 사용하는 게 필수적"이라고 강조했다. 지난해 FDA는 2회씩 투여하도록 개발된 모더나, 화이자 백신의 ... ...
- [프리미엄 리포트] 가습기 살균제 ‘무죄 판결’ 둘러싼 과학적 쟁점들과학동아 2021.03.06
- 구성된 전문심리위원단이 과학자들의 증언과 검사가 제출한 증거를 종합적으로 평가해 법원에 제출하면 설득력이 강화될 것”이라고 말했습니다. 이 단장은 “가습기 살균제 논쟁이 재판 이후로도 수십 년 간 이어질 수 있다”고 내다봤습니다. 실제로 1956년 미나마타병이 집단 발병한 ... ...
- [표지로 읽는 과학]심해 자유롭게 누비는 로봇 물고기동아사이언스 2021.03.06
- 수 있다는 점은 단점으로 꼽히나 심해를 안전하게 탐색할 수 있는 새로운 길을 열었다는 평가다. 리 교수는 “극한 조건에서 사용하기 위해 장치에 지능을 부여하고 기동성과 효율성을 향상시키기 위해 더 부드럽고 가벼운 재료와 구조를 개발할 것”이라고 말했다. ... ...
- 성별 특성 연구에 반영해 부작용 막자…'젠더혁신법' 발의동아사이언스 2021.03.05
- 협력해 나가겠다”고 말했다. 앞서 지난 20대 국회에서도 2017년에 연구개발 성과평가에서 성별 특성을 고려하도록 하는 내용을 담은 비슷한 법안이 국회에서 발의됐으나 폐기된 바 있다. 이번 발의에는 더불어민주당에서는 김상희 국회 부의장을 비롯해 변재일 의원, 국민의 힘에서는 정희용 의원, ... ...
- 접종 시작한 화이자 백신 식약처 품목 허가는 어떤 의미 동아사이언스 2021.03.05
- 비롯해 허가심사에 필요한 자료에 대해 심층적 심사와 제조·품질관리기준(GMP) 평가 등을 종합적으로 검토해 안전성과 효과성을 인정한 것”이라고 말했다. 화이자 백신은 지난 27일부터 의료진 등을 대상으로 국내 접종이 이뤄지고 있다. 5일 0시 기준 화이자 백신은 모두 3909명이 맞았다. 이 ... ...
- [사이언스N사피엔스] 프로야구에서 4할 타자는 왜 사라졌을까2021.03.05
- 일이 벌어진다. 해당 학과에서 원하는 사람을 1순위로 올리고 자체 평가에서 최하 수준의 평가를 받은 사람을 2순위로 올리면 그 학과가 원하지 않는 사람이 최종적으로 선택될 가능성을 줄일 수 있다. 물론 현실의 모든 일이 예상대로 진행되지는 않아 클라이언트나 대학본부가 엉뚱한 선택을 하는 ... ...
- 진원생명과학, 코로나19 백신 임상1상서 45명에 1차 투여 완료연합뉴스 2021.03.04
- 진원생명과학은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보물질 'GLS-5310'의 임상 1상 대상자 45명 전원에 대한 1차 투여를 완료했다고 4일 밝혔 ... 대표이사는 "GLS-5310이 남아공발 변이 코로나19 바이러스에 효과적으로 대응하는지 평가하는 공격 감염 동물실험도 하고 있다"고 말했다. ... ...
- 글로벌 코로나 백신 리더들, 든든한 후원자는 정부였다 동아사이언스 2021.03.03
- 효능을 확인하는 단계고 2a상은 소수의 피험자를 대상으로 안전상과 내약성, 유효성을 평가하는 단계다. 그러나 임상2상 이후 가장 중요한 관문인 임상3상의 경우 글로벌 임상 비용 부담과 국내 어려운 여건 등으로 아직 구체적인 전략을 수립하지 못하고 있는 것으로 알려졌다. ● 글로벌 ... ...
