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- "先물량확보·안전성 검토 뒤 여유있게"...정부가 공개한 백신 접종 전략동아사이언스 l2020.12.08
- 무해한 다른 바이러스(아데노바이러스)에 끼워 넣어 만드는 방식이다. 정부는 “모든 백신은 부작용이 있을 수 있지만 현재 mRNA 방식의 백신이나 바이러스 벡터 방식의 백신에 대해 공개된 자료에 따르면 특별히 큰 부작용이 있다고 보기는 어렵다”고 밝혔다 ... ...
- 코로나19 백신 어떤 부작용 있나… 전문가들 "미리 충분히 설명해야"2020.12.08
- 생명공학과 교수는 이달 8일 정부서울청사에서 열린 백신 도입 계획 브리핑에서 "모든 백신은 부작용이 있다"고 말했다. 실제로 백신을 접종하면 코로나19 증상과 비슷한 다양한 부작용이 발생한다. 화이자의 1상 임상 실험 결과에서는 피험자 중 75%가 피로, 67%가 두통 증상을 겪었다. 근육통과 열 ... ...
- [코로나19 연구속보] 코로나 백신 보급에 앞서 부작용도 대비해야2020.12.08
- 자사가 개발한 코로나19 백신이 모든 연령과 인종에서 95%의 일관된 면역 효과를 보였다고 밝혔다. 모더나는 자사가 개발한 코로나19 백신의 예방률이 94.5%라고 말했다. 픽사베이 제공 올 여름 계산생물학자인 루크 허치슨은 미국 바이오제약사 모더나가 개발 중인 신종코로나바이러스감염증 ... ...
- 차내 코로나19 전파 막으려면 어떤 창문 열어야할까 동아사이언스 l2020.12.08
- 의외의 결과가 나타나기도 했다. 운전석과 승객 쪽 창문이 열린 경우는 ACH가 89회로 모든 창문이 닫혀있을 때보다 크게 높지 않았다. 반면 운전석 쪽 창문만 열렸을 때, 승객 쪽 창문만 열렸을 때, 운전석과 승객 쪽 반대 있는 창문이 열렸을 때는 ACH가 약 150회로 꽤 높았다. 이 결과는 창문을 2개만 ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 국내서 첫 완치 보고연합뉴스 l2020.12.07
- 현재 총 13건의 치료목적 사용승인을 획득했다. GC녹십자 관계자는 "현재 13건에 대한 모든 데이터를 갖고 있지는 않으나 칠곡 경북대병원에서 혈장치료제를 투여한 환자 중에서 완치된 사례가 있는 건 사실"이라며 "혈장치료제 투여 후 첫 완치"라고 강조했다. ... ...
- 코로나19가 활짝 열었다…과학계에 부는 '오픈 액세스' 열풍동아사이언스 l2020.12.07
- 백악관 과학기술정책실(OSTP)을 주축으로 국립보건원(NIH), DOE 등 정부 지원을 받은 모든 연구 결과는 즉시 무료로 공개하는 정책을 강력하게 추진하고 있다”며 “유럽은 내년까지 정부의 지원을 받은 연구성과는 모두 무상으로 공개한다는 ‘플랜S’를 가동 중”이라고 설명했다. 이를 위해 유럽 ... ...
- 거리두기 2.5단계 사실상 '일상 생활 집에서'동아사이언스 l2020.12.06
- 식사는 금지한다. 비수도권은 수도권에 적용했던 2단계 조치들이 그대로 시행된다. 모든 카페는 시간에 관계없이 테이크 아웃만 허용하고 음식점은 오후까지 정상 영업을 하다가 9시 이후로는 포장과 배달만 가능하다. 중점관리시설 9종 중 유흥주점, 단란주점, 감성주점, 콜라텍, 헌팅포차는 ... ...
- [표지로 읽는 과학] 빨간 뿌리 줄까, 파란 뿌리 줄까동아사이언스 l2020.12.06
- 서로 겹치지 않고 분리되게 만들어 토양의 양분을 공유할 것으로 예상했다. 그래야 모든 식물이 생존할 수 있기 때문이다. 그게 아니라면 뿌리를 옆으로 뻗어 옆 식물과 경쟁하는 대신 아래로 자라게 할 것이다. 이 역시 생존을 최우선으로 삼는 식물 입장에서 택할 수 있는 전략이다. 실험 결과 ... ...
- [코로나 시대 혐오]⑥'그들'에게 들었다. 혐오와 더불어 살기2020.12.05
- 금지한다고 해결될 문제는 아닌 것 같다"며 “코로나19가 중국에서 시작됐다고 해서 모든 중국인을 코로나19 바이러스 감염자로 보는 시선은 적절하지 않은 것 같다”며 고 말했다. 코로나19 사태 발생 후 1년 가까이 지나면서 중국인 혐오는 상대적으로 줄어들고 있다. 이들도 어느 정도 이를 느낄 ... ...
- 미 코로나 백신 언제 승인?…이달 중순 첫 허가 예상(종합)연합뉴스 l2020.12.05
- 주최한 온라인 세미나에서 "자문위 논의 결과에 달렸지만, 자문위 회의 이후 모든 것이 잘되면 일주일 이내에 백신이 허가될 것으로 기대한다"고 말했다. 따라서 FDA 계획대로 진행된다면 화이자 백신은 늦더라도 12월 셋째 주, 모더나 백신은 12월 넷째 주에 사용 허가가 떨어져 백신 접종에 나설 ... ...
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