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"상"(으)로 총 2,993건 검색되었습니다.
- 식약처, 셀트리온 항체치료제 치료목적 첫 승인동아사이언스 l2020.12.15
- 난 후 조건부 승인 등을 신청하고 3상 임상시험을 진행할 예정”이라고 밝혔다. 임상 2상을 마무리하고 조건부 승인을 받으면 일반인에 대한 접종이 가능해질 전망이다. 연내 허가를 받을 경우 내년 초부터 공급이 가능해 진다. ... ...
- [랩큐멘터리]아주 짧은 시간 누구도 본적 없는 현상 포착동아사이언스 l2020.12.15
- 주변 평가에 상관없이 자기 분야를 묵묵히 개척해 위대한 업적을 이룬 학자들의 발자취를 좇았으면 하는 마음에서다. 더불어 수평적인 관계를 유지하고 서로의 유대를 쌓도록 권장한다. 카페처럼 편하게 대화할 수 있는 연구실 분위기를 조성한 이유다. 포스텍 '초고속 ... ...
- 어떤 약물을 '용도변경'해 코로나19 치료제로 개발하나 봤더니연합뉴스 l2020.12.15
- 재탄생시켰다. 한국제약바이오협회 관계자는 "약물 재창출은 이미 동물실험이나 임상 1상까지는 진행된 프로젝트를 이어 하기에 개발 속도와 비용 측면에서 유리한 전략"이라고 설명했다. ... ...
- 정은경 “하루 확진자 950~1200명 나올 수 있다”동아사이언스 l2020.12.14
- 답변을 반복했다. 정 본부장은 “백신의 경우 미국뿐만 아니라 유럽연합(EU)의 임상 허가도 지켜봐야 하고, 식약처의 허가도 필요하다”고 설명했다. 방대본에 따르면 정부가 구매계약을 맺은 4개 업체 가운데 아스트라제네카 한 곳과는 구매계약이 완료됐다. 나머지 3개 제품은 현재 계약서를 검토 ... ...
- [백신 업데이트] 종근당, '나파벨탄' 코로나19 치료 글로벌 임상 3상 승인받아연합뉴스 l2020.12.14
- 확대돼 다양한 인종에서 약물의 효능을 확인하고, 글로벌 사용 승인에 필요한 임상 결과를 빠르게 확보할 수 있을 것으로 기대한다. [종근당 제공. 재판매 및 DB 금지] ... ...
- 美 FDA 자문위, 화이자 백신 긴급승인 권고동아사이언스 l2020.12.11
- 및 연말 연휴 동안 코로나19 감염이 또다시 급증할지도 모른다는 우려가 커지고 있는 상황에서 백신 긴급승인은 불가피할 것이라는 분석도 있다. 17일에는 또다른 미국 생명공학기업 모더나가 신청한 백신 긴급승인 안건에 대한 FDA 자문위원회의 회의가 열린다. 이어 존슨앤존슨, ... ...
- [사이언스N사피엔스] 유전물질을 발견하기까지2020.12.10
- 《아주 특별한 상대성이론 강의》, 《사이언스 브런치》,《빛의 속도로 이해하는 상대성이론》을 썼고 《최종이론의 꿈》, 《블랙홀 전쟁》, 《물리의 정석》 을 옮겼다. 한국일보에 《이종필의 제5원소》를 연재하고 있다 ... ...
- 한국과학상에 기하학 이론가 김범식·메타물질 연구자 박규환 교수동아사이언스 l2020.12.10
- 기법을 응용해 개발했다. 박정원 교수는 기존 투과전자현미경의 한계를 극복하고 액상에서 개발 입자의 구조를 각각 원자분해능 수준에서 분석이 가능하게 만든 연구를 수행했다. 주영석 교수는 비흡연자의 폐선암에서 발견되는 돌연변이의 특성을 밝혀냈다. 과기정통부는 “그동안 과학기술 ... ...
- 국내도입 4개사 코로나19 백신, 효능·부작용 어떻게 되나?연합뉴스 l2020.12.10
- 아스트라제네카·화이자·얀센·모더나 4개사 정부가 다국적제약사 4곳(아스트라제네카·화이자·얀센·모더나)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 도입하 ... 모더나 백신은 -20℃에서 보관하는 게 원칙이지만 2∼8℃에서도 최대 30일간 안정적인 상태를 유지할 수 있다. ... ...
- 미국도 코로나 백신 승인 임박…10일 FDA 자문위 심의연합뉴스 l2020.12.10
- 책임자는 존슨앤드존슨이 내년 1월께 3상 임상시험의 주요 데이터를 공개할 것으로 예상한다고 밝힌 바 있다. 이런 가운데 미국에서 1주일간의 평균 신규 코로나19 감염자와 입원환자 수가 또다시 새 기록을 작성했다. CNN에 따르면 8일(현지시간) 기준 미국의 최근 1주일간 하루 평균 신규 ... ...
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