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"의약"(으)로 총 2,932건 검색되었습니다.
- [의학바이오게시판] 식약처, 유바이오로직스 코로나19 백신 임상1·2상 승인 外동아사이언스 l2021.01.21
- 19를 포함해 임상시험 중인 코로나19 백신 후보물질은 총 7종이다. ■ 한미약품은 미국식품의약국(FDA)이 식품 희귀질환치료 신약 랩스글루카곤아날로그와 랩스GLP-2아날로그에 대한 임상 2상을 승인했다고 21일 밝혔다. 랩스글루카곤아날로그는 선천성 고인슐린혈증에, 랩스GLP-2아날로그는 단장증후군 ... ...
- “2월 국내 첫 도입 백신, 화이자 될 듯” (종합)동아사이언스 l2021.01.21
- 큰 것으로 보인다. 이날 제약바이오업계에 따르면 한국화이자제약은 이달 안에 식품의약품안전처에 정식 품목허가를 신청하기로 하고, 막바지 작업 중인 것으로 알려졌다. 이에 따라 이달 안에 국내 품목허가 절차를 밟을 가능성이 높아 졌다. 영국 제약사 아스트라제네카의 백신은 이미 ... ...
- [美 바이든 취임 D-1] 백신부터 기후변화까지…트럼프와 떠나는 얼굴, 바이든과 오는 얼굴 동아사이언스 l2021.01.20
- 코로나19 백신 개발 프로젝트인 ‘초고속 작전’은 데이비드 케슬러 전 식품의약국(FDA) 국장이 몬시프 슬라우이로부터 바통을 건네 받는다. 면역학자로 글락소스미스클라인에서 백신 개발을 이끌었던 슬라우이 박사는 모더나 이사를 지냈고, 지난해 5월 트럼프 행정부의 초고속 작전 최고책임자로 ... ...
- [코로나 1년] 예상보다 더딘 국산 백신, 치료제 개발동아사이언스 l2021.01.20
- 일이 걸린 반면 투약군은 5.4일 걸려 회복 시간을 약 3일 줄이는 것으로 나타났다. 식품의약품안전처 코로나19 치료제 검증 자문단은 18일 "렉키로나주 관련 임상결과가 통계적으로 유의성이 있어 임상적으로 의의가 있다"며 "이 약의 투여로 코로나19 증상이 개선되는 시간이 줄어들었다는 것은 ... ...
- 美 캘리포니아주, 알레르기 반응 다수 확인된 특정 제조번호 백신 접종 일시 중단 동아사이언스 l2021.01.19
- "되도록 다른 로트번호를 가진 모더나 백신을 접종하고 미국 질병통제예방센터(CDC), 식품의약국(FDA), 제조사인 모더나, 주 당국의 조사가 완료될 때까지 해당 로트번호를 가진 모더나 백신 투여를 중단해줄 것을 권고한다"고 말했다. 로트 번호는 한 번에 생산되는 제품의 단위로 백신의 ... ...
- "코로나19 증상 악화 예측 혈액 검사법 개발"연합뉴스 l2021.01.19
- 연구팀은 앞으로 추가 실험을 통해 이 검사법의 정확도가 확인되면 미국 식품의약국(FDA)에 승인을 신청할 계획이다. 연구팀은 코로나19 환자 97명을 대상으로 입원 첫날 혈액검사로 미토콘드리아DNA 수치를 측정하고 이들의 예후를 지켜봤다. 그 결과 나중 폐 기능이 심하게 나빠지거나 사망한 ... ...
- [IBS 코로나19 리포트 시즌2] 백신, 코로나19에 맞서는 인류의 신무기2021.01.19
- mRNA 백신 개발에 파급효과가 클 것으로 보인다. 한편, 아스트라제네카의 AZD1222는 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)로부터 2020년 12월 30일 긴급 사용승인을 받았고, 2021년 1월 4일부터 영국인들에게 투여되기 시작했다. AZD1222는 투여 용량과 기간에 따른 효능 차이가 보고되고 있어, 임상시험 ... ...
- 방역당국 “코로나 백신 접종 예약·확인 등 관리시스템 2월 순차 개통”동아사이언스 l2021.01.18
- 지원단을 구성해 지자체의 백신 접종을 지원하고 있다.백신 허가와 관련해서는 식품의약품안전처는 백신과 치료제의 빠른 심사를 위해 백신 전담 심사팀을 구성했고 국토부는 항공수송지원 전담팀을 구성해 백신의 수입과 해외유통을 도울 예정이다. 또 국방부는 수송지원본부를 만들어 국내 ... ...
- 식약처 자문단 "셀트리온 항체치료제 임상3상 전제 허가 권고"동아사이언스 l2021.01.18
- 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주’. 셀트리온 제공 식품의약품안전처는 18일 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 검증 자문단이 셀트리온이 개발한 항체치료제 ‘렉키로나주(성분명 레그단비맙·코드명 CT-P59)’ 품목허가를 권고했다고 밝혔다. 렉키로나주는 코로나19 완치자의 ... ...
- 노르웨이 화이자 백신 접종 사망자 33명...당국 "사망과 큰 관련 없으며 안전"동아사이언스 l2021.01.18
- 사망은 거의 관련이 없을 것이라고 밝혔다"고 전했다. 스테이나르 매드센 노르웨이 의약품국 의료책임자는 “33명 중 일부는 다른 질병의 말기 환자였으며 몇 주 또는 몇 달 정도 살 수 있을 것으로 예상됐다”며 “나이가 너무 많거나 특정 질환을 심하게 앓고 있을 경우 가벼운 백신 부작용도 ... ...
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