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"공통"(으)로 총 1,743건 검색되었습니다.
- 정부, 8일 미복귀 전공의 처분 방안 발표 '촉각'…출근율 8% 그쳐동아사이언스 2024.07.07
- 전공의와 의대생이 이에 참여하지 않으면서 정부가 대화의 조건으로 요구해온 의료계의 공통된 목소리를 내지 못해 '반쪽짜리' 특위가 됐다는 점이다. 7일 정부와 의료계 등에 따르면 정부는 이르면 8일 의사 집단행동 중앙재난안전대책본부(중대본) 회의를 열고 사직서를 제출한 전공의들에 ... ...
- '김치 식중독 1000여명' 英 BBC도 주목…사시사철 위험한 '노로바이러스'동아사이언스 2024.07.07
- 캡처 전북 남원지역 학교에서 식중독 의심 환자가 1000여명이 넘은 가운데 이들 학교에 공통으로 납품되고 있는 일부 김치에서 노로바이러스가 검출됐다. 영국 BBC는 한국에서 일어난 이번 식중독 사건을 보도하며 이례적으로 주목하고 있다. 6일 남원시에 따르면 지역 초·중·고교의 식중독 의심 ... ...
- [육아하는 아빠 과학자]⑧ "육아는 사회 전체가 부담해야 하는 문제"동아사이언스 2024.07.04
- 가는 '라테파파'를 소개했는데 그게 참 좋다고 생각했어요. 거기서 나온 사람들이 공통으로 하는 말이 육아는 사회 전체가 부담해야 하는 부분이라고 하더라고요. 우리나라도 그런 분위기가 전체적으로 확산했으면 좋겠습니다." 지난달 9일 인천 GM 테크니컬센터코리아 사무실 인근에서 만난 강선제 ... ...
- [의학사로 보는 세상] 생활습관이 병을 만든다 2024.06.30
- 중재를 하는 학문이라 정의한다. 생활습관의학을 강조하는 여러 단체와 개인들이 공통적으로 하는 이야기는 생활습관이 질병의 치료와 재활, 예방에 있어서 중요한 역할을 한다는 점이다. ● 건강을 지키기 위한 생활습관의학의 중요성 약 2400년 전 의학의 아버지 히포크라테스는 "건강을 ... ...
- 생존율 낮은 전이암 촉진하는 단백질 최초 규명동아사이언스 2024.06.26
- “고령화와 조기검진 등으로 암 경험자가 늘어나면서 암의 전이를 예방하는 것이 전세계 공통의 과제가 됐지만 전이암과 관련된 자연살해세포의 기능 저하 기전을 밝힌 것은 이번이 처음”이라고 설명했다. 이어 “이번 연구를 통해 HPK1단백질이 전이암에서 자연살해세포의 기능 저하와 밀접한 ... ...
- 로마 시대 무덤서 가장 오래된 '액체' 와인 발견동아사이언스 2024.06.22
- 탄닌, 벤조산 등이 함유돼 있었다. 이 물질들은 현재 와인에서도 종류와 관계없이 공통으로 발견되는 성분이다. 이번 연구에서 발견된 액체는 붉은색이지만 화이트와인이었던 것으로 밝혀졌다. 고고학 저널: 보고서 제공 발견된 액체는 붉은빛을 띠지만 이는 화이트와인일 것으로 분석했다. ... ...
- 정부 "대화 준비돼있다"…서울대 의대 교수 무기한 휴진 투표동아사이언스 2024.06.20
- 수요자 대표, 정부 부처 등의 대표성을 중심으로 위원이 구성된다. 정부는 두 기구의 공통적인 특징으로 의료 수요자인 환자의 목소리를 반영할 것이라고 설명했다. 현재 논의에 참여하지 않는 의협 의견을 수렴하기 위한 노력도 지속할 방침이라고 덧붙였다. ● '빅5' 첫 집단휴진 돌입한 ... ...
- 코로나19 비감염자 특성 찾았다…"코 속 면역세포 덕분"동아사이언스 2024.06.20
- 것이다. 이 그룹에 속한 참가자들은 'HLA-DQA2'란 유전자가 높은 수준으로 활성화됐다는 공통점이 확인됐다. 연구팀은 "이 유전자가 코로나19에 대해 더 효율적인 면역 반응을 보일 수 있음을 시사한다"고 설명했다. 다만 이 참가자들 중 일부는 실험이 종료된 이후 지역사회에서 코로나19에 ... ...
- 바퀴벌레도 잡는다는 '풋샴푸' 정체는과학동아 2024.06.15
- 이것들은 "(세정 역할보다는) 좋은 향기를 내는 기능을 할 것"이라는 게 두 전문가의 공통된 의견이었다. 한편 풋샴푸와 비교해 볼 제품의 성분도 함께 살펴봤다. 곰팡이제거제의 주성분은 차아염소산나트륨이다. 차아염소산나트륨은 다른 물질을 산소와 반응시키는 성질이 강해 표백제, 소독제, ... ...
- 한국인에게 뇌전증 일으키는 ‘유전자 단서’ 찾았다동아사이언스 2024.06.14
- 유전자 중 하나 이상의 유전자에서 이상 변이를 보였다. 전체 환자 957명 중 5%(47명)만 공통 변이를 보였고 대부분은 희귀 변이를 보였다. 대부분 SCN1A 단일 유전자에서만 이상을 보인 드라벳 증후군의 진단율은 87%였다. 반면 심한 아동기 발작 간질을 유발하는 레녹스-가스토 증후군 환자와 영아연축 ... ...
