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- FDA, 모더나 백신 심근염 위험 검토 중…내년 1월에야 청소년용 허가날 듯동아사이언스 l2021.11.01
- 미국식품의약국(FDA)이 미국 모더나가 개발한 코로나19 백신이 10대 청소년에게 심근염 같은 희귀 부작용을 일으킬 수 있는지 여부를 평가하고 있 ... mRNA 백신이지만 최근 5~11세 어린이 대상으로도 FDA로부터 긴급 사용 승인을 받아 이르면 다음달 초부터 미국 내에서 접종을 시작할 전망이다 ... ...
- [인터뷰]"화성 다음 소행성 탐사 도전한 UAE 우주정책의 핵심은 기업 육성"동아사이언스 l2021.10.31
- 사라 빈트 유세프 알 아미리 장관은 “올해 IAC에서는 2024년 폐쇄 예정인 국제우주정거장(ISS)을 민간이 어떻게 대체할 수 있을 것인가가 가장 주목할 화제가 됐다"며 "민간 기업들을 어떻게 우주산업에 참여시켜 새로운 가치를 만들어내게 하느냐가 UAE 국가 우주정책의 중점 과제"라고 말했다. 누 ... ...
- 美 FDA, 5~11세 어린이 화이자 백신 긴급사용 승인동아사이언스 l2021.10.31
- CDC는 내달 2일 이에 대한 자료를 검토하고 백신 접종 권고를 내린 뒤 CDC 국장의 동의 후 다음날부터 바로 접종이 가능해진다. 미국 내 2800만 명 이상의 어린이가 접종 대상이 될 예정이다. 이에 앞서 FDA의 백신·백신관련생물학제품 자문위원회는 26일 회의에서 위원 17인 중 16인이 승인을 찬성한 ... ...
- 1일부터 일상회복 착수…24시간 영업· 사적모임 10~12명까지·방역패스 도입동아사이언스 l2021.10.29
- 의료체계의 여력, 중증환자와 사망자 발생 추이, 유행 규모 등이 안정적인지를 판단해 다음 차례 개편으로의 전환을 결정하겠다"고 밝혔다. 이에 따라 1차 개편부터 모든 다중이용시설의 운영시간 제한이 사라진다. 다만 유흥시설이나 노래방, 실내체육시설, 목욕장업, 경마장과 카지노 등 ... ...
- 공학한림원, 국가 산업경쟁력 세계 5위 달성 위한 G5 메가프로젝트 내놨다동아사이언스 l2021.10.28
- 차기 정부가 그리는 산업정책의 밑그림이 되길 바란다”고 말했다. 공학한림원은 다음달 1일 오후 2시 유튜브로 중계되는 열리는 ‘산업미래전략포럼’에서 자세한 계획을 발표한다. 연구과정과 결과를 담은 책 ‘담대한 전환’도 발간한다. ... ...
- 얀센백신, 접종 후 2개월 지나면 추가접종…오늘부터 예약(종합)연합뉴스 l2021.10.28
- 추가접종을 할 수 있다. ◇ 얀센 접종자는 다음달 8일부터, 50대·기저질환자 등은 다음달 15일부터 접종 예약·접종 일정을 보면 얀센 백신 접종자는 이날 오후 8시부터 예방접종사전예약시스템(http://ncvr.kdca.go.kr)에서 예약하고, 내달 8일부터 접종에 들어간다. 50대와 기저질환자, 우선접종 ... ...
- 외식 장려 남발했다가 코로나 확진자 급증한 영국이 주는 교훈 동아사이언스 l2021.10.28
- 나선 바 있다. 그러나 12월 코로나19 3차 유행이 발생하며 사용을 전면 중단했다. 정부는 다음달 1일부터 다시 외식, 숙박, 여행, 체육, 영화, 전시, 공연, 프로스포츠 관람, 농수산물 등 9개 분야 쿠폰을 오프라인에서 사용할 수 있다록 한다는 계획이다. 티모 교수는 보조금 정책이 다시 코로나19를 ... ...
- [과학게시판] ETRI, 환자 건강 예측하는 '닥터 AI' 개발 外동아사이언스 l2021.10.28
- ‘그린 케미스트리’ 10월호 표지논문으로 실렸다. ■ 과학기술정보통신부는 27일부터 다음달 2일까지 ‘연구실 안전 실천, 과학기술 인재 보호’를 주제로 ‘2021 연구실 안전주간’ 행사를 연다고 밝혔다. 행사는 홈페이지(www.연구실안전주간.com)를 통해 누구나 참여가능하고 연구실 안전정보, ... ...
- [의학게시판] '바이오플러스-인터펙스 코리아 2021' 온라인 컨퍼런스 개막 外동아사이언스 l2021.10.27
- 대학원생으로 개인 혹은 2~5명 단위의 팀을 구성해 누구나 참여 가능하다. 참가 신청은 다음달 16일까지 홈페이지(aiddatathon.com)에서 하면 된다. ■ 제넨셀은 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 ‘ES16001’의 국내 2, 3상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 ... ...
- 국내 첫 우울증 전자약 나온다동아사이언스 l2021.10.27
- 꾸준히 쓸 수 있는 마인드스팀을 통해 적극 치료하는 분위기가 조성되길 기대한다”며 “다음달 미국 식품의약국(FDA)에도 판매허가를 신청할 계획”이라고 말했다 ... ...
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