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"위약"(으)로 총 251건 검색되었습니다.
- '쭉 비워놓는 의도는 뭘까' 과기연구회·창의재단 이사장 공석장기화동아사이언스 l2021.01.08
- 나온다. 나머지 후보자 2명 중 1명인 이재성 UNIST 교수는 포스텍에서 UNIST로 옮길 당시 위약금 대납 의혹과 박사학위가 없었던 딸의 UNIST 교수 채용에 관한 이른바 ‘아빠 찬스’ 의혹 등이 투서를 통해 과기정통부에 제출돼 구설수에 오른 것으로 알려졌다. 인사 검증 과정에서 잡음만 커지고 ... ...
- 아스트라제네카 백신 국내 허가 절차 착수…식약처 "40일내 허가 목표"동아사이언스 l2021.01.04
- 10명 발생하고 위약접종군 중 확진자가 100명 발생한다면 백신접종군이 감염될 확률은 위약군에 비하여 10분의 1이므로 코로나19 감염 예방 효과가 90%로 계산된다. 세계보건기구(WHO)의 코로나19 백신 평가시 고려사항에서는 코로나19 백신의 예방효과 기준을 최소 50% 이상으로 권고하고 있다. ... ...
- 한국 구매 협상 중인 노바백스 백신, 미국·멕시코서 임상 3상 시작동아사이언스 l2020.12.29
- 3분의 2인 약 2만 명에게 21일 간격으로 백신을 2회 접종하고 나머지 3분의 1인 1만명에게 위약을 투여한다. 두 번째 접종을 마친 참가자들을 2년 동안 추적해 백신 효능을 연구할 예정이다. 임상 3상 참가자의 25%인 약 7500명은 나이가 65세 이상인 고연령자다. 인종별로 보면 약 4500명이 흑인 또는 ... ...
- 터키 "중국 시노백 백신 효과 91.25%…내주 접종 시작"연합뉴스 l2020.12.27
- 두통, 피로감 등이 있었다. 임상 기간 코로나19 확진 판정을 받은 29명 가운데 26명은 위약 투여 집단이었다. 연구진은 확진자가 40명이 될 때까지 연구를 지속하겠다는 계획이다. 코자 장관은 "이 백신이 터키 국민에게 효과가 있고 안전하다고 확신한다"고 말했다. 이번 결과는 ... ...
- 임상시험 중이라는 국산 코로나19 백신 5종, 어떻게 준비하고 있나 동아사이언스 l2020.12.21
- 백신의 안전성, 내약성과 면역원성을 평가한다. 이를 위해 관찰자 눈가림과 무작위배정, 위약 대조1상을 대상으로 하는 임상시험이 진행될 예정이다. 미국 바이오산업협회에 따르면 신약 임상실험은 최종 상용화까지 평균 9.6%의 성공률을 보인다. 2상은 30.7%, 3상은 58.1%의 성공률을 보이는 것으로 ... ...
- "백신 맞고 알레르기 생기고 뼈마디 쑤셔요" 코로나19 백신 잇따른 부작용 보고 동아사이언스 l2020.12.17
- 따르면 임상시험에서 안면신경마비 등 과민성 부작용을 경험한 사람은 0.63%(137명)로 위약을 투약 받은 사람(0.51%·111명)보다 약간 비율이 높았다. 알레르기 이력을 가진 사람을 제외한 결과라 관련 정보가 부족한 상태다. 알레르기를 가진 사람 외에 임산부와 청소년에 대한 임상 데이터도 부족하다. ... ...
- 日아비간 코로나치료 승인 먹구름…당국 "유효성 판단 곤란"연합뉴스 l2020.12.17
- 모두에게 어느 것을 투약했는지 알려주지 않는 방식이다. 이와 관련해 PMDA는 의사가 '위약은 효과가 없다'는 선입견을 지니기 때문에 적절하게 증상을 판단할 수 없다고 보고서에서 밝혔다. 또 증상 완화 여부를 판정할 항목인 체온이나 산소 농도 등의 조건 설정이 불명확해서 의사가 임상 ... ...
- 모더나, 화이자 백신에 우위 주장…"무증상 감염도 예방"연합뉴스 l2020.12.16
- 한다. 그 결과 첫 검사 때 음성이 나온 사람들 중 백신을 맞은 집단에서는 14명이, 위약(플라시보)을 투여한 집단에서는 38명이 2차 검사 때 코로나19 양성으로 판정됐다. 증상을 보인 사람은 아무도 없었다. 모더나는 "위약 투약 집단과 비교해 백신을 접종한 집단에서는 약 3분의 2 정도 적은 ... ...
- 코로나19 백신 믿고 맞아도 괜찮을까…알레르기 반응은 아직 임상데이터 부족해동아사이언스 l2020.12.10
- 따르면 임상시험에서 안면신경마비 등 과민성 부작용을 경험한 사람은 0.63%(137명)로 위약을 투약 받은 사람(0.51%·111명)보다 약간 비율이 높았다. 알레르기 이력을 가진 사람을 제외한 결과라 관련 정보가 부족한 상태다. 스티븐 에반스 영국 런던위생및열대의대 약물역학과 교수는 ... ...
- "화이자, 코로나 백신 임상시험 때 알레르기 이력자 제외"연합뉴스 l2020.12.10
- 결과, 실제 백신을 접종한 그룹에선 과민성 부작용을 경험한 사람이 0.63%(137명)로 나타나 위약 투입 그룹의 0.51%(111명)보다 약간 높았다고 FDA에 보고했다. 앨릭스 에이자 보건복지부 장관은 CNN 방송 인터뷰에서 FDA는 영국 보건당국과 협조해 코로나 백신 알레르기 반응에 대한 데이터를 검토할 ... ...
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