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전공의 집단행동에 대전 주요 병원 수술 절반 연기
연합뉴스
l
2020.08.24
속에서 선별진료소 운영에도 지장이 생기고 있다. 일부 병원에서는 검체 채취 업무
지원자
파업 동참으로 대체 요원에게 읍소하다시피 하며 업무 조정을 하고 있다고 전했다. 엎친 데 덮친 격으로 천안 순천향대병원에서는 코로나19 확진이 잇따르고 있다. 이날 오후 1시 현재 응급중환자실 ... ...
[사이테크 플러스] 음주사고로 절친잃은 슬픔에…스마트폰으로 걸음분석 과음파악
연합뉴스
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2020.08.19
막기 위한 디지털 개입 방법을 실험해왔다"고 연구 배경을 밝혔다. 연구팀은 22~44세
지원자
22명을 대상으로 마셨을 때 혈중알코올농도 0.2% 정도에 해당하는 보드카 혼합음료를 한 시간 안에 마시게 한 다음, 7시간 동안 매시간 호흡 방식으로 혈중알코올농도를 측정하고 스마트폰으로 걸음걸이 ... ...
"러 패스트트랙 코로나19 백신 안전성 무시" 세계 과학계 우려
동아사이언스
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2020.08.12
의약품이 안전상의 문제가 발생하지 않고 효능이 있는지 확인하는 단계다. 주로 소수의
지원자
를 대상으로 진행된다. 나머지 2~3상 임상시험을 모두 거쳐야 한다. 미국 바이오산업협회에 따르면 신약 임상실험은 최종 상용화까지 평균 9.6%의 성공률을 보인다. 2상은 30.7%, 3상은 58.1%의 성공률을 ... ...
러시아 "백신 두 종류, 9월·10월에 각각 양산 시작"
동아사이언스
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2020.07.30
부총리는 “가말레야 센터가 개발한 백신은 8월 10일 이전에 공식 등록해 이후 1600명의
지원자
를 대상으로 임상시험을 실시할 계획”이라며 “양산은 9월부터 시작될 것”이라고 밝혔다. 벡토르 센터 개발 백신의 경우 지난 27일부터 1차 임상시험을 9월에 마무리하고 공식 등록한다는 계획이다. 1 ... ...
美모더나·화이자, 나란히 코로나19 백신 임상3상 착수 '내년초 생산 목표'
동아사이언스
l
2020.07.28
경우 백신이 제대로 작동하는지 확인하는 데 4~6개월이 소요될 것으로 전망된다. 3만명의
지원자
를 등록하는 데 2개월이 걸릴 전망이다. 화이자는 임상에 성공하면 정부와의 계약을 통해 1회 접종에 약 20달러 수준의 가격 정책을 가져갈 계획이라고 밝혔다. 코로나19 백신은 2회 접종이 필요한 것으로 ... ...
[백신 업데이트] WHO "임상 3상 진입 백신 후보 최소 5종" 중국만 3종 진행
동아사이언스
l
2020.07.23
백신 접종 후 7일째에 채혈검사를 하는
지원자
. 출처 후베이성 위생건강위원회 임상시험에 들어간 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나19) 백신 후보물질의 수가 24개로 늘어났다. 지난주에 비해 1개가 추가됐다. 마지막 임상인 임상 3상 단계에 들어간 후보물질은 5개로 지난주보다 하나 ... ...
[백신 업데이트]美화이자·獨바이오엔테크 백신 임상2상 면역유도
동아사이언스
l
2020.07.21
두 번째 임상 시험에서 면역 반응을 유도하는 데 성공했다고 밝혔다. 60명의 건강한
지원자
를 대상으로 독일에서 진행한 이번 시험 결과 두 차례 백신을 복용한 접종군에서는 신종 코로나바이러스를 무력화할 수 있는 중화항체가 형성됐다. 이는 앞서 미국에서 진행한 첫 임상 결과와 일치하는 ... ...
방역당국 "모더나 백신 임상결과 긍정적…초기여서 더 지켜봐야"
연합뉴스
l
2020.07.15
임상시험 결과를 언급하며 "유의할만한 부작용이 없다는 점이나 중화항체가 (모든
지원자
에게서) 다 형성됐다는 상당히 긍정적인 내용이 있기 때문에 높게 평가한다"면서도 "매우 초기이기 때문에 앞으로 좀 더 지켜봐야 할 상황으로 판단한다"고 말했다. 전날 로이터통신과 월스트리트저널(WSJ) ... ...
KAIST, 차세대 게임 인재 키운다
동아사이언스
l
2020.07.08
경쟁력을 높일 수 있는 기술 개발에 전념할 것”이라고 포부를 밝혔다. 지난 3일부터
지원자
를 모집 중인 ‘KAIST CT-Game 프로그램’은 오는 14일까지 원서를 접수하며 자세한 내용은 문화기술대학원 홈페이지(https://game.kaist.ac.kr)에서 확인할 수 있다 ... ...
제넥신, 코로나19 DNA백신 임상 1상·2a 승인
동아사이언스
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2020.06.11
의약품이 안전상의 문제가 발생하지 않고 효능이 있는지 확인하는 단계다. 주로 소수의
지원자
를 대상으로 진행된다. 제넥신은 성인 40명에게 두 가지 용량의 후보물질을 투여하는 임상 1상을 진행한 뒤 2a상 단계에서 한 가지 용량으로 위약군 포함한 150명에게 안전성과 항체형성효력을 평가한다는 ... ...
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