스페셜
"무력"(으)로 총 219건 검색되었습니다.
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- 방역당국 “9월 중 코로나 항체치료제 대량 생산할 것”동아사이언스 l2020.09.08
- 대량생산할 계획을 갖고 있다”고 밝혔다. 항체치료제는 코로나19 바이러스 활성화를 무력화하는 항체를 이용한 약물이다. 권 부본부장은 “지난 7월 17일 식약처로부터 국내 임상 1상에 대한 승인을 받은 이후 1상에 대한 결과를 완료하고 분석중”이라며 “7월 29일에는 영국에서 임상1상을 ... ...
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- [박진영의 사회심리학] 코로나 시대 우연히 베푼 친절이 삶을 지탱한다2020.09.05
- 더 크게) 큰 행복과 삶의 의미감, 또 자아실현과 관련을 보였다고 한다. 대체로 약하고 무력한 인간이지만 작은 손길 하나만 있으면 무한동력 배터리라도 장착한 듯 다시 살아날 힘을 얻는 것이 또 우리들이다. 그렇기 때문에 거대한 어려움 앞에서도 희망의 끈을 놓지 못하는 것일 거다. 작은 ... ...
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- 셀트리온 항체치료제 경증환자 대상 국내 임상 1상 승인동아사이언스 l2020.08.26
- 승인 받았다고 26일 밝혔다. CT-P59는 코로나19 완치자의 혈액에서 가장 높은 바이러스 무력화 능력을 보이는 항체를 선별하고, 그 항체 유전자를 삽입한 세포를 배양해 항체를 대량생산하는 항체 치료제다. 국립보건연구원과 셀트리온이 함께 개발 중이다. 지난달 17일 국내 임상 1상 승인을 받아 ... ...
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- 코로나19 재감염 사례 첫 확인…전문가들 "백신 무용론 판단 일러"동아사이언스 l2020.08.25
- 집단면역이 성립한다. 현재 유럽과 미국, 중국 등이 개발 중인 백신은 바이러스를 무력화하는 중화항체를 형성하는 방식이다. 하지만 다른 변종에 재감염이 이뤄지면 이런 백신 전략이 효과를 보지 못하게 된다. 연구에 참여한 켈빈 토 홍콩대 미생물학 교수는 사이언스에 “이번 사례는 적어도 ... ...
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- 미 FDA 승인한 혈장치료, GC녹십자 '혈장치료제'와 달라연합뉴스 l2020.08.24
- FDA가 승인한 혈장치료는 회복기 환자의 혈액 속 면역항체로 감염증의 원인 바이러스를 무력화하는 원리다. 즉, 완치자 몸속에 생긴 항체를 다른 환자에게 옮겨주는 것이다. 대규모로는 아니지만, 국내에서도 혈장치료요법을 일부 활용하고 있다. 올해 4월 코로나19 중증 환자 2명이 완치자 혈장을 ... ...
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- [박진영의 사회심리학] 공중보건은 도덕의 문제 2020.08.22
- 다 저지를 수 있는 동물이다. 이런 큰 사건들뿐 아니라 일상 생활 속에서도 도덕을 무력화시키는 합리화는 흔히 나타난다. 사회생활을 하다보면 어쩔 수 없다거나 나만 그런거 아니고 나보다 더 심한 사람들도 많다, 위에서 시켜서 어쩔 수 없었다, 내가 아니라도 누군가 했을 거다, 이 바닥은 원래 ... ...
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- [표지로 읽는 과학]코로나19가 덮친 8개월, 과학이 밝힌 사실들동아사이언스 l2020.08.22
- 통해 관찰된 혈류 속 사스코로나바이러스-2의 모습을 재구성한 것이다. 바이러스를 무력화시키는 노란색 중화항체가 바이러스의 분홍색 스파이크 단백질에 달라붙어 있는 모습이다. 네이처는 중국 우한에서 처음 발견된 코로나19 감염병이 세상에 알려진 후 약 8개월간 과학자들이 지금까지 ... ...
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- 코로나19 바이러스 새 약점 잡았다동아사이언스 l2020.08.12
- 코로나19 . 렌슬러공대 제공 미국 노스웨스턴대학 연구진이 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 바이러스의 새로운 취약점을 발견하고 ... 약리학 전문가와 협력해 코로나19의 스파이크 단백질과 결합해 코로나19의 인체 침투를 무력화할 수 있는 신약 개발에 나서겠다는 계획이다 ... ...
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- [백신 업데이트] 옵티팜, 코로나19 백신개발 과기부 국책과제선정…동물실험 수행연합뉴스 l2020.08.05
- 김현일 옵티팜 대표는 "백신 후보물질을 주입한 미니돼지의 경우 바이러스를 무력화하는 중화항체가 13주 동안 유지되고 있어 목표인 26주 차(6개월)의 절반을 지나고 있다"며 "접종 후 부작용 여부를 알아보는 혈액과 생화학 검사 등에서도 이상 반응이 없는 등 안전성 측면에서도 특이사항이 ... ...
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- [백신 업데이트] WHO 임상 3상 6종...美·中·러에서는 '검증 완료 전 접종' 논란동아사이언스 l2020.07.30
- 임상3상을 개시했다. 이들세 기업이 개발 중인 백신은 바이러스를 화학처리 등으로 무력화한 뒤 체내에 주입하는 전통적인 ‘불활성화 바이러스’ 방식 백신 후보물질이다. 개발한 접종을 약 5000원 수준으로 싸게 개발도상국에 우선 공급하겠다고 밝혀 화제가 된 영국 옥스퍼드대와 제약사 ... ...
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