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"신청"(으)로 총 840건 검색되었습니다.
- 美FDA, 화이자 먹는 코로나 치료제 허가…국내서도 긴급사용승인 검토 착수동아사이언스 2021.12.23
- 긴급사용 승인 검토에 착수했다. 식약처는 “지난 11월 10일 화이자가 사전 검토를 신청했고 22일 질병관리청으로부터 긴급사용승인 요청을 받아 안전성과 효과성을 확인한 후 긴급사용승인 여부를 결정할 예정”이라고 밝혔다. 미국 FDA는 화이자의 경구용 항바이러스 치료제 ‘팍스로비드’의 ... ...
- 유럽의약품청, 노바백스 코로나19 백신 승인…국내서도 허가심사중동아사이언스 2021.12.21
- 미국 제약사 노바백스가 단백질 기반 코로나19 백신을 세계보건기구(WHO) 등에 승인 신청하며 방역 구멍을 메울 수 있을 것으로 기대된다. 연합뉴스 제공 미국 제약사 노바백스가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신이 유럽의약품청(EMA)으로부터 승인됐다. 노바백스 백신은 미국 ... ...
- 이산화탄소로 보드카를 만든다…탄소 품어 존재감 드러내는 '마법'의 스타트업들동아사이언스 2021.12.20
- 단백질 분말을 만들어낸다. 솔라푸즈는 현재 유럽 규제 당국으로부터 식품 승인을 신청했다. ● 스타트업 기술이 CO2 10% 줄일 것...규모 키우고 기존 산업에 편입돼야 미국 미시간대학 ‘글로벌 이산화탄소 이니셔티브’ 분석에 따르면 탄소를 활용하는 스타트업들의 등장으로 세계 이산화탄소 ... ...
- 오미크론 변이, 잠복기 4.2일 감염 2.8일 후 전파…델타보다 전파력 빨라동아사이언스 2021.12.13
- 실용화할 계획"이라고 말했다. 오미크론 변이 바이러스는 국가병원체자원은행에 기탁돼 신청과 심사를 통해 분양받을 수 있다. 질병관리청은 이날 오미크론 변이에 대해 알아낸 역학적인 특성에 대해서도 밝혔다. 오미크론 변이 감염자에 노출된 시점부터 증상이 발생한 기간을 이르는 '잠복기 ... ...
- 국내서 개발하는 코로나19 치료제 오미크론 변이도 대응한다동아사이언스 2021.12.13
- 말했다. 현대바이오는 CP-COV03을 2상 신청때는 코로나19와 독감용으로 식약처에 신청해 두 임상을 병행한다는 계획도 공개했다. 1상 임상에서 약물의 안전성을 입증하면 독감용 임상은 2상으로 직행한다는 것이다. 다만 니클로사마이드가 학계에서 주목받은 약물재창출 성분임에도 아직 코로나19 ... ...
- KAIST, 미국 뉴욕에 글로벌 캠퍼스 추진…부지 매입·추진 방식 '과제' 동아사이언스 2021.12.12
- 예정이다. 이 총장은 “부지와 건물을 매입해 리모델링하고, 교육기관으로 설립을 신청해 허가받는 걸 고려하면 2~3년은 걸리지 않을까 예상한다”고 말했다. 하지만 당장 부지 매입부터 숙제로 떠올랐다. 부지와 건물 제공의사를 밝힌 배 대표 역시 아직 부지를 확보한 상황은 아니다. 배 대표는 ... ...
- [과학게시판] 공공기술 활용 청년기술창업 경진대회 모집 外동아사이언스 2021.12.09
- 만 39세 이하 청년 중 예비 창업자(팀) 또는 업력 3년 이내 창업기업 대표자이며, 참가 신청 기간은 9일부터 내달 27일까지다. 경진대회는 공공기술 DB가 보유하고 있는 공공 R&D 성과물을 바탕으로 공공기술 중 관심 기술을 찾아 설명자료, 기술보유자와의 상담 등을 통해 사업화 아이디어를 발굴해 ... ...
- 미국·캐나다 연구팀, 코로나 합성항원 백신 상온 보관방법 개발동아사이언스 2021.12.03
- 알려졌다. 유바이오로직스의 코로나19 백신 후보물질인 '유코백-19'는 제3상 임상시험을 신청했다. 로벨 교수는 “이번 실험에 사용한 리포솜 기반 플랫폼이 유바이오로직스의 유코백-19에 사용되는 것과 구성성분이 약간 다르지만 이론적으로는 유코백-19에도 적용할 수 있다”며 “이 기술이 전 ... ...
- 3년전 쏜`차세대 소형위성 1호 과학성과 한눈에 본다 동아사이언스 2021.12.02
- KAIST가 '소형위성 임무성과 발표 및 우주핵심기술 전시회'를 3일 온·오프라인으로 개최한다고 2일 밝혔다. 사진은 차세대 소형위성 1호. KAIST 제공 KAIST가 '소형위성 임무성과 ... 확대할 것”이라고 강조했다. 이번 행사는 참가 링크(https://url.kr/qcdvet)에서 사전 신청 후 참석이 가능하다 ... ...
- 더 많은 알츠하이머 치료제가 온다동아사이언스 2021.11.22
- 목표다. 당초 일라이 일리는 FDA 승인을 위한 데이터가 충분치 않아 2023년까지 FDA 승인을 신청할 계획이 없었지만 바이오젠이 6월 아두카누맙 승인을 받으며 계획이 바뀐 것으로 알려졌다. 이에 앞서 아두카누맙 승인을 받은 바이오젠과 일본 제약사 에자이는 초기 알츠하이머 환자 치료용 후보 ... ...
