스페셜
"유효성"(으)로 총 174건 검색되었습니다.
- 국내 코로나 백신·치료제 영장류 실험 본격 돌입한다 동아사이언스 2020.06.17
- 비슷한 증세를 보이도록 개발된 영장류 실험동물이다. 치료제와 백신 개발 시 약효의 유효성을 평가할 때 활용된다. 세계보건기구(WHO)의 국제연구개발사업전략에 따르면, 코로나19 치료제와 백신을 개발할 때엔 전임상 단계에서 영장류실험을 반드시 거쳐야 한다. 미국 국립알레르기감염병연구소 ... ...
- 식약처, 코로나19 백신 조기개발 위한 가이드라인 발간연합뉴스 2020.06.16
- 요건 ▲ 독성시험 등 전임상시험 고려사항 ▲ 최초 임상시험 시 고려사항 ▲ 안전성·유효성·면역원성 평가항목 설정 시 고려사항 ▲ 세계보건기구(WHO) 코로나19 백신 지침 등이 담겼다. 식약처는 이외에도 'K-백신 신속심사 추진반'을 꾸려 국내외 코로나19 백신 개발 총 11건에 맞춤형 상담을 ... ...
- 제넥신, 코로나19 DNA백신 임상 1상·2a 승인동아사이언스 2020.06.11
- 3개월 안에 임상 1상 단계를 완료하겠다고 밝혔다. 사람을 대상으로 의약품의 안정성과 유효성을 증명하는 임상시험은 1~3상 시험으로 나뉜다. 1상에서 3상으로 갈수록 실험 규모가 커진다. 1상 시험은 의약품이 안전상의 문제가 발생하지 않고 효능이 있는지 확인하는 단계다. 주로 소수의 지원자를 ... ...
- 과학자들 "코로나19 확산하는 최적환경 있지만 계절 영향 안받을 것" 동아사이언스 2020.06.02
- 될 수 없다”며 “따뜻한 날씨가 전파를 약간 줄일 수 있을지 모르지만 바이러스 전파의 유효성을 줄인다는 증거는 없다. 정책 결정자는 사회에서 물리적 접촉을 줄이는 방법에 초점을 맞추고 기후 정보에만 근거해 코로나19 위험성을 예측할 때엔 주의가 필요하다”고 경고했다. ... ...
- 렘데시비르 수입해 중증환자 투약한다는데...최근 연구들 "중증환자 효과없어"동아사이언스 2020.05.29
- 때도 어느 정도 중증도가 있는 환자를 대상으로 해서 투약을 했고 거기에 대한 안전성과 유효성을 검증한 상황”이라며 “투약기간도 5일 정도 투약하고 환자 상태에 따라서 5일 정도를 연장해서 투약하는 방식을 택할 것”이라고 밝혔다. 다만 이 같은 판단은 최근 발표된 렘데시비르 관련 대규모 ... ...
- "항응고제 성분 코로나19에 효과…세포실험서 확인"연합뉴스 2020.05.14
- 항바이러스 효과를 검증하기 위한 연구자 임상이 진행 중이다. 연구자 임상은 안전성과 유효성이 검증되지 않은 약이나 시판 중인 약으로 수행하는 연구 목적의 임상이다. [한국파스퇴르연구소 제공] ... ...
- [의학게시판] 당뇨병 치료제 메트포민 안정성 확인 연구 外동아사이언스 2020.05.06
- 의대는 이정표 내과학교실 신장내과 교수가 당뇨병 치료제인 메트포민의 안정성과 유효성을 증명한 연구결과를 당뇨병 분야 의학학술지인 ‘당뇨병 치료’에 발표했다고 5일 밝혔다. 메트포민은 젖산 산증의 유병률을 높이는 걸로 알려져 있는데, 이런 이유로 3기 이상의 만성 신부전증 환자에게 ... ...
- 중대본 "렘데시비르, 전파력 낮추는 초기방역엔 한계"동아사이언스 2020.05.05
- 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다. 권준욱 부본부장은 이날 정례브리핑에서 “유효성 판단과 관련해서는 계속해서 임상시험에 곧 국내에서도 결과가 나올 것”이라며 “관련된 전문가들과의 논의를 통해서 필요할 경우 관련된 절차를 진행할 예정”이라고 밝혔다. ... ...
- [프리미엄 리포트] "원숭이에게 코로나19 DNA 백신 시험 중" 과학동아 2020.05.01
- 계절성 질병으로 유지될 확률이 높아 백신 개발이 반드시 필요하다”며 “다만 백신은 유효성뿐만 아니라 부작용 여부가 중요한 만큼 임상시험 절차는 안전성이 담보되는 수준까지 지켜져야 한다”고 말했다. 디라이브러리(http://dl.dongascience.com)에서 인포그래픽을 상세하게 볼 수 있습니다. ... ...
- [과학기술의 큰 걸음]문익점 목화씨 들여오듯 천연물 연구의 불모지를 개척하다동아사이언스 2020.04.21
- 있다면 안전성 규명을 면제하는 식으로 승인됐으나 이것이 현대 의학의 안전성 및 유효성 평가에 반해 너무 느슨하다는 지적이 제기됐다. 결국 천연물 연구과제 대부분이 사라지고 정부는 결국 2017년 ‘천연물 신약’이라는 용어 자체를 법에서 뺐다. 배경엔 신약개발을 둘러싼 의학계와 한의학계의 ... ...
