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- 식약처, 미국 이노비오사 개발 코로나19 백신 국내 임상 승인연합뉴스 l2020.06.03
- 허가에 필요한 제출자료 면제 등 적극적인 행정지원에 힘입어 국내에서 신속하게 임상시험을 할 수 있게 됐다"며 "이러한 행정적 지원이 코로나19 치료제와 백신 개발 기간 단축에 큰 역할을 할 것으로 기대한다"고 밝혔다. ... ...
- [강석기의 과학카페] '약방감초' 스타틴의 재발견2020.06.02
- 사례도 적지 않다 보니 어느새 스타틴은 약물에 의존하는 현대 의학의 어두운 면을 상징하는 존재가 됐다. 그러나 거대 제약회사가 아무리 막강한 로비를 펼치더라도 보건당국이나 의사, 환자가 바보가 아닌 다음에야 효과는 미미하고 부작용이 큰 약물이 30년 넘게 확고하게 자리를 지킬 수는 ... ...
- 이정우 서울대 교수, IEEE 프레드 엘러식상 수상동아사이언스 l2020.05.29
- 개선함을 밝혔다. 다중접속기술의 새로운 방향성을 제시한 것으로 평가받는다. 시상식은 내달 8일 온라인을 통해 진행되는 IEEE 커뮤니케이션즈 소사이어티의 ‘IEEE 2020’ 학회에서 열릴 예정이다. ... ...
- [사이언스N사피엔스] 원자와 분자2020.05.28
- 《아주 특별한 상대성이론 강의》, 《사이언스 브런치》,《빛의 속도로 이해하는 상대성이론》을 썼고 《최종이론의 꿈》, 《블랙홀 전쟁》, 《물리의 정석》 을 옮겼다. 한국일보에 《이종필의 제5원소》를 연재하고 있다 ... ...
- [과학촌평]결국 주가 띄우기였나동아사이언스 l2020.05.27
- 합리적이고 차분하게 추이를 지켜보는 냉정함도 필요한 시점이다. 모더나 임상 건은 과학적 합리성과 데이터의 중요성이 중요하다는 사실을 다시 한번 깨닫게 해준다 ... ...
- 광동제약 '여성용 비아그라' 국내 임상 승인…2022년 출시 목표연합뉴스 l2020.05.25
- 성욕저하 장애가 있는 폐경 전 여성을 대상으로 2022년까지 진행된다. 국내에서는 2022년 임상시험 종료 후 출시할 예정이다. 광동제약 관계자는 "국내에는 기혼여성의 약 48.9%가 성욕저하장애를 겪는 것으로 알려져 있다"며 "질병에 대한 인식을 높이고, 여성 삶의 질 개선에 큰 도움을 줄 것으로 ... ...
- 점점 커지는 n차 감염 "이태원 클럽발 6차 감염 확인" 동아사이언스 l2020.05.25
- 받았다. 아직 잠복기가 있기 때문에 추가 모니터링이 필요한 상황이다. 학원 전체 검사 대상자는 113명이며 80여명의 검사가 진행됐다. 아직 이태원 클럽과의 연관성은 확인되지 않았다. 정 본부장은 “강서구 학원 유치원생 확진자의 경우 유아나 소아가 전파력이 없거나 더 낮지 않고 전염력은 ... ...
- 中 "코로나19 백신 후보물질 안전성·항체형성 확인" 동아사이언스 l2020.05.25
- 중국 중난병원 등과 함께 18세 이상 자원자 508명을 대상으로 한 무작위대조 이중맹검 임상시험을 진행 중이다. 250명에게는 중간 농도, 125명에게는 저농도와 위약(플라시보) 백신 후보물질을 접종하고 최장 6개월 뒤 면역 효과를 확인할 계획이다. ... ...
- 코로나19, 백신 개발의 4대 전략동아사이언스 l2020.05.22
- 하지만 코로나19 백신 후보물질 중에는 11개(9%)에 불과해 아직 갈길이 멀다. 하지만 임상 중인 후보물질 8개 중 3개가 차지하는만큼 가능성은 충분하다. 중국 생명회사 공학사 시노백과 북경생물제품연구소가 주도하고 있고 시노백은 영장류 실험까지 마쳤다 ... ...
- ‘빛 바랜 신화’ 한미약품 '5년간 무슨 일 있었나'동아사이언스 l2020.05.20
- 경우가 비일비재하다”며 “특히 글로벌 다국적 제약사들은 여러 기술들을 사들인 후 임상 과정에서 시장성이 없다고 판단하면 바로 손을 떼기 때문에 국내 기업의 라이선스 아웃 전략에 대한 재고가 필요한 시점”이라고 말했다 ... ...
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