스페셜
"시험"(으)로 총 2,071건 검색되었습니다.
- 국내 전문가들 "코로나19 백신·치료제 시급해도 안전성이 최우선"…"최소 수년 걸릴 것”동아사이언스 l2020.04.17
- 등 3가지 핵심요소를 평가해야 한다”며 “안전성을 완벽하게 검증하려면 잘 설계된 임상시험이 필요하다”고 밝혔다. 임상에 필요한 비교환자군 정의, 임상 대상 무작위 배정이 가능한지를 살펴보고 치료 부작용 등을 오랜 시간 검증하는 작업이 고려돼야 한다는 것이다. 박 교수는 “코로나19 ... ...
- "신종 코로나 '사이토카인 폭풍' 막는 인공 단백질 개발"연합뉴스 l2020.04.17
- 인간의 세포에 테스트할 준비를 하고 있다. 연구팀은 "아직 동물을 대상으로 한 전 임상시험과 인간 임상 연구가 남아 있다"라면서 "하지만 사이토카인 폭풍과 관련된 바이러스 질환의 임상 적용에 기여하리라는 확신을 갖고 있다"라고 밝혔다. ... ...
- 미 FDA "코로나19 완치자, 혈장 기부해달라"연합뉴스 l2020.04.17
- 국장은 "한 사람의 기부가 최대 4명의 환자를 도와줄 수 있다"고 덧붙였다. 대규모 임상 시험을 통해 이 잠재적 치료법의 효과와 안전성을 평가하면서 긴급한 환자의 치료에도 이용하자는 것이 FDA의 구상이다. FDA는 코로나19에서 완치된 지 최소 2주가 지난 사람들은 혈장 기부를 고려해보라고 ... ...
- 6월부터 국내에서 美 코로나19 백신 임상 착수동아사이언스 l2020.04.16
- 국립보건연구원과 국제백신연구소가 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 후보물질의 국내 임상시험을 6월 중 추진한다. 게티이미지뱅크 제공 국립보건연구원 ... 탈락하는 약물이 수두룩하다는 의미다. 신약 출시 이후 사후관리에 해당하는 ‘4상’ 임상시험도 남아있다. ... ...
- 미 국립보건원 "이르면 올가을 의료진용 코로나 백신 나올 것"연합뉴스 l2020.04.16
- 현재 임상 1상 단계에서 백신의 안전성을 시험하고 있으며 다음 단계에서는 효과를 시험할 예정이다. 코벳 박사는 "우리는 지난 7년간 코로나바이러스 백신 개발을 연구해왔다"며 "그래서 이번 팬데믹(세계적 대유행)이 시작되면서 백신의 설계와 관련해 우리가 무엇을 하고 싶은지에 대해 목표가 ... ...
- "렘데시비르 여전히 '유망'…리바비린 '속빈' 강정" 코로나19 치료제 중간 점검 결과동아사이언스 l2020.04.15
- 현재 다양한 단계로 이뤄지고 있는 것으로 나타났다. 109개의 치료제 약물 임상시험 가운데 약물의 부작용을 진단하는 1상은 4건, 수십~100명 내외를 대상으로 효과를 점검하고 적정 투약 농도를 결정하는 2상은 36건 진행되거나 진행됐다. 대규모 인구를 대상으로 하는 3상은 36건, 그리고 이미 3상이 ... ...
- [IBS 코로나19 리포트] 코로나19 치료제 후보 '클로로퀸'은 어떤 작용을 하는가2020.04.14
- 위험이 있다. 동물실험에서 말라리아 외 다른 바이러스에 효과를 보인 경우에도 임상시험에서 많은 부작용이 동반되는 문제점이 제기되었다.\ 클로로퀸의 경우 심한 설사, 청각손실과 같은 부작용이 있을 수 있고, 하이드록시클로로퀸은 심장에 심한 무리를 줄 수 있기 때문에 주의가 필요하다. ... ...
- 구충제 '니클로사마이드', 렘데시비르보다 코로나 바이러스 40배 더 많이 잡았다동아사이언스 l2020.04.14
- 영장류 효능시험을 거친다는 계획이다. 이후 7월에는 식품의약품안전처에 임상시험계획을 신청한다. 파스퇴르연은 또다른 치료약물 후보인 시클레소니드도 개발을 이어간다는 계획이다. 김 팀장은 “시클레소니드 같은 경우 지난주 식품안전의약처의 승인의 받고 연구자 임상을 진행 중”이라며 ... ...
- '퉤' 코로나19 타액검사법은 검사속도·의료진 감염·의료장비 낭비 잡을 게임체인저? 동아사이언스 l2020.04.14
- 럿거스대 유전학과 교수 연구팀이 개발했다. 연구팀이 60명의 환자를 대상으로 임상시험을 거친 결과, 기존 면봉검사법과 정확도가 100% 일치하는 것으로 나타났다. 연구팀은 “타액 검사법은 의료진과 의심 환자 간의 직접적인 접촉을 줄이기 때문에 의료진의 감염 위험을 줄일 수 있다”며 ... ...
- "렘데시비르, 코로나19 치료제로 2년6개월 내 상용화 전망"연합뉴스 l2020.04.14
- 100개의 개발사가 늘어났다. 이 중에서는 길리어드에서 코로나19 환자에 임상 3상 시험을 진행 중인 에볼라 치료제 렘데시비르가 가장 신속히 개발될 것으로 봤다. 최근 미국 내 환자 모집의 가속화와 맞물리면서 2년 6개월 안에 89%의 성공률로 상용화될 수 있다고 클래리베이트는 예측했다. 개발 ... ...
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