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렘데시비르 코로나19 항체 못만드는 환자에겐 치료 효과
동아사이언스
l
2020.12.14
이 약품이 코로나19 환자의 입원 기간을 5일 정도 줄여준다면서 환자 치료에 쓸 수 있도록
정식
허가를 내줬다. 연구팀은 렘데시비르 임상 결과를 분석하는 대신 항체를 만들 수 없는 특수한 환자에게 쓴 렘데시비르의 효과를 관찰했다. ‘X-연관 무감마글로불린혈증’이라는 희귀 유전병에 걸린 ... ...
"코로나19 자가격리 위반 '처벌강화' 불필요한 규제였다" 국내 연구팀 효과 분석
동아사이언스
l
2020.12.14
‘재난의학 및 공중보건준비’ 인터넷판에 지난 10월 22일 공개됐으며 이달 중
정식
게재될 예정이다. 자가격리는 코로나19를 막기 위한 예방책 중 하나로 확진자와 마주친 사람들과 위험지역에서 이주한 이들이 대상이 되고 있다. 국내에서는 이들을 스스로 2주간 격리하고 이를 지원 및 ... ...
신뢰 흔들린 아스트라제네카 “추가 검사는 하지만 공급 지연은 없다”
동아사이언스
l
2020.11.27
감지하면 항체를 생성할 수 있도록 아데노바이러스를 운반체(벡터)로 쓴 것이다.
정식
명칭은 AZD1222지만 ‘아데노바이러스 벡터 백신’이라고도 불린다. 아스트라제네카 백신은 화이자와 모더나가 최신 기술을 이용해 만든 mRNA 백신보다 면역 효과가 떨어지지만 2~8도에서 최소 6개월 동안 백신을 ... ...
옥스퍼드대-아스트라제네카 코로나 백신 중저소득 국가로 간다
동아사이언스
l
2020.11.24
백신을 접종받을 것으로 전망했다. 아스트라제네카는 개발중인 백신이
정식
승인을 받으면 이같은 수요에 대응하기 위해 지속적으로 수억도스의 백신을 생산, 공급한다는 계획을 세웠다. 아스트라제네카의 백신은 가격 측면에서도 화이자나 모더나의 백신과는 경쟁 우위에 있다. 블룸버그에 ... ...
[코로나 시대 혐오]①우리는 왜 위기 앞에서 증오하는가
2020.11.24
세계보건기구(WHO)가 지난 2월 사스코로나바이러스-2(SARS-CoV-2)가 일으키는 감염병의
정식
명칭을 ‘코로나19’로 확정한 것도 ‘우한 폐렴’과 ‘중국 코로나바이러스’처럼 특정 지역이나 국가를 연상시키는 것을 막기 위한 취지였다. 보통 바이러스성 감염병은 첫 발병이 발생한 지역과 연관된다 ... ...
화이자 백신 20일 사용신청…내달 중순 승인될 수도(종합)
연합뉴스
l
2020.11.19
피터 마크스 FDA 생물의약품 평가연구 센터장은 백신의 긴급사용 승인 기준이
정식
사용 기준과 실질적으로 대충 비슷하다고 설명했다. 화이자는 이날 3상 임상시험 단계에 있는 자사 백신에 대한 최종 분석 결과 감염 예방효과가 95%에 달한다고 발표했다. 이는 종전 발표치인 90%보다 크게 ... ...
화이자 백신 20일 사용신청…내달 중순 승인될 수도(종합)
연합뉴스
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2020.11.19
피터 마크스 FDA 생물의약품 평가연구 센터장은 백신의 긴급사용 승인 기준이
정식
사용 기준과 실질적으로 대충 비슷하다고 설명했다. 화이자는 이날 3상 임상시험 단계에 있는 자사 백신에 대한 최종 분석 결과 감염 예방효과가 95%에 달한다고 발표했다. 이는 종전 발표치인 90%보다 크게 ... ...
[뉴스페이스 업리프트] 코로나19에도 우주산업은 혁신 중(종합)
2020.11.14
독립 우주군이 필요하다는 목소리가 높아졌고 이를 바탕으로 미 공군 산하에 우주군이
정식
출범했다”고 설명했다. 민간 우주 산업 시대의 발전 방향 모색하는 ‘뉴스페이스코리아 업리프트’는 동아사이언스와 스타버스트가 공동으로 주최하고 스페이스마피아와 함께 주관했다. 민간 우주 ... ...
[뉴스페이스 업리프트] “美우주군, 비효율성·관료주의 극복이 목표…민관 파트너쉽이 핵심”
동아사이언스
l
2020.11.13
생겼고 지난해 도널드 트럼프 미 대통령이 우주군 창설을 직접 요청하며 우주군이
정식
출범했다는 것이다. 미국이 추진하는 우주군은 관료주의와 비효율성을 중심으로 한 과거의 방식에서 벗어나 빠르게 변화하는 우주개발 환경에 적극적으로 대응하는 전략을 취하고 있다. 연 디렉터는 “모든 ... ...
코로나19 항원·항체 신속진단키트 국내 첫 허가…30분내 결과(종합)
연합뉴스
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2020.11.12
항원 진단키트 1개, 항체 진단키트 1개 등 총 5개 업체 7개 제품을 허가했다. 전날 기준
정식
허가를 신청한 진단키트는 RT-PCR 방식 14개, 항원진단 4개, 항체진단 11개로 총 29개 제품이 심사 단계에 있다. ... ...
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